Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.

Эврензо Таблетки п/о 20 мг №12 в Гатчине

О товаре

Действующее вещество
Действующее вещество: Роксадустат
Категория
Категория: Болезни крови
ЖНВЛП ЖНВЛП
Наличие
0 аптек
Доступно для брони
0 аптек
Обновлено
16.09.2026

Другие формы выпуска и дозировки

Аналоги Эврензо Таблетки п/о 20 мг №12 по действующему веществу

Подходящие товары не найдены

Инструкция по применению

Код ATX
B03XA05 (Роксадустат) .
Действующее вещество
Роксадустат — 20 мг в 1 таблетке .

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, повидон К30, кроскармеллоза натрия, магния стеарат .
Показания к применению
Лечение анемии у взрослых пациентов с хронической болезнью почек (ХБП) .
Состав
оболочки: Опадрай II красный (поливиниловый спирт, тальк, макрогол 3350, алюминиевый лак красный очаровательный АС, титана диоксид, лецитин) .
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг. Овальные, красного цвета, с гравировкой «20» .

В упаковке 12 таблеток .
Способ применения и дозы
Внутрь. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, не разламывая и не измельчая .

Препарат можно принимать независимо от приема пищи . Следует принимать как минимум за 1 час до или через 1 час после приема фосфатсвязывающих веществ (за исключением карбоната лантана) или других лекарственных средств или добавок, содержащих поливалентные катионы, такие как кальций, железо, магний или алюминий . Таблетки можно принимать до или после диализа .

Рекомендуемая частота приема: 3 раза в неделю, но не два дня подряд .

Дозу подбирают индивидуально для достижения и поддержания целевого уровня гемоглобина (Hb) от 10 до 12 г/дл .

Рекомендуемый режим дозирования:

  • Перед началом лечения необходимо обеспечить достаточное депонирование железа .
  • Для пациентов, которые в настоящее время не получают лечение эритропоэз-стимулирующими препаратами (ЭСП), рекомендованная начальная доза составляет 70 мг три раза в неделю для пациентов с массой тела менее 100 кг и 100 мг три раза в неделю для пациентов с массой тела 100 кг и более .
  • Для пациентов, переходящих с терапии ЭСП, стартовая доза определяется на основе средней назначенной дозы ЭСП за 4 недели до перехода (см. таблицу 1 в официальной инструкции) .
  • Лечение роксадустатом не следует продолжать после 24 недель терапии, если не достигнуто клинически значимое повышение уровня гемоглобина .
  • Уровень Hb следует контролировать каждые 2 недели до достижения и стабилизации целевого уровня, затем каждые 4 недели или по клиническим показаниям .
  • Коррекцию дозы проводят поэтапно через 4 недели после начала лечения и каждые 4 недели в дальнейшем, в соответствии с последовательностью доступных дозировок: 20 мг → 40 мг → 50 мг → 70 мг → 100 мг → 150 мг → 200 мг → 250 мг → 300 мг (400 мг только для пациентов на диализе). При повышении уровня Hb более чем на 2 г/дл дозу следует немедленно снизить на один шаг .
Особые указания
  • Тромботические сосудистые события: риск тромбоза следует тщательно взвешивать, особенно у пациентов с факторами риска (ожирение, наличие ТГВ/ТЭЛА в анамнезе) . Частота тромбоза сосудистого доступа у пациентов на диализе была выше при уровне Hb более 12 г/дл и повышении Hb более чем на 2 г/дл в течение 4 недель .
  • Судороги: могут возникать у пациентов с ХБП на фоне лечения .
  • Сепсис: является частой серьезной нежелательной реакцией .
  • Кожные реакции: в пострегистрационный период сообщалось о тяжелых кожных реакциях, таких как генерализованный эксфолиативный дерматит .
  • Передозировка: при передозировке может повыситься уровень гемоглобина выше желаемого. Лечение: отмена или уменьшение дозы. Специфического антидота нет; роксадустат и его метаболиты существенно не выводятся при гемодиализе .
  • Неправильное использование у здоровых людей может привести к опасному увеличению гематокрита и сердечно-сосудистым осложнениям .
  • Препарат содержит лактозу, поэтому не рекомендуется пациентам с непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или синдромом мальабсорбции глюкозы-галактозы .
  • Содержит соевый лецитин и краситель красный очаровательный АС, которые могут вызывать аллергические реакции .
Противопоказания
  • Повышенная чувствительность к роксадустату, лактозы моногидрату, соевому лецитину, красителю красному очаровательному АС или любому другому компоненту препарата .
  • Тяжелые нарушения функции печени (класс С по классификации Чайлд-Пью) .
  • Беременность и период грудного вскармливания .
  • Детский и подростковый возраст до 18 лет .
Побочные эффекты
Наиболее частые нежелательные реакции (≥10%):

  • Гипертензия (13,9%) .
  • Тромбоз сосудистого доступа (12,8%, у пациентов на диализе) .
  • Диарея (11,8%) .
  • Периферические отеки (11,7%) .
  • Гиперкалиемия (10,9%) .
  • Тошнота (10,2%) .


Другие возможные побочные эффекты (частота 1-10%):

  • Сепсис, бессонница, судороги, головная боль, тромбоз глубоких вен, запор, рвота .


Нечасто (1-0,1%): гипербилирубинемия, эмболия легочной артерии .
Условия хранения
При температуре не выше 30 °C .
Срок годности
4 года .
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача .
Взаимодействие с другими препаратами
  • Фосфатсвязывающие средства и препараты, содержащие многовалентные катионы (кальций, железо, магний, алюминий): снижают всасывание роксадустата, поэтому необходимо разделять их прием во времени (не менее чем на 1 час) .
  • Сильные ингибиторы CYP2C8 (например, гемфиброзил) или ингибиторы UGT1A9 (например, пробенецид): могут повышать концентрацию роксадустата. При начале или прекращении их приема необходим контроль уровня гемоглобина и коррекция дозы роксадустата .
  • Статины (симвастатин, розувастатин, аторвастатин): роксадустат может значительно увеличивать их концентрацию в плазме, что требует контроля побочных эффектов и возможного снижения дозы статинов .
  • Субстраты белка резистентности рака молочной железы (БРРМЖ) и белка-транспортера органических анионов (ОАТР1В1): возможны взаимодействия. Следует контролировать нежелательные реакции на одновременно принимаемые препараты .
  • Эритропоэз-стимулирующие препараты (ЭСП): одновременный прием не рекомендуется, так как комбинация не изучалась .
Фармакологическое действие
Роксадустат является ингибитором пролилгидроксилаз фактора, индуцируемого гипоксией (HIF-PH). Блокируя эти ферменты, он имитирует естественную реакцию организма на гипоксию, что приводит к повышению уровня эндогенного эритропоэтина (ЭПО), снижению уровня гепсидина и улучшению биодоступности железа . В результате стимулируется эритропоэз (образование эритроцитов), повышается уровень гемоглобина .
Фармако-терапевтическая группа
Антианемический препарат. Другие антианемические препараты .
Фармакодинамика
Роксадустат эффективно повышает и поддерживает концентрацию гемоглобина у пациентов с анемией при ХБП, включая тех, кто ранее не получал ЭСП, и тех, кто переходит с терапии ЭСП . Препарат вызывает дозозависимое повышение уровня эритропоэтина в плазме с пиком через 8-12 часов .
Фармакокинетика
  • Всасывание: максимальная концентрация в плазме (Cmax) достигается примерно через 2 часа после приема натощак. Прием пищи снижает Cmax на 25%, но не влияет на общую экспозицию (AUC) .
  • Распределение: связывание с белками плазмы составляет около 99% (преимущественно с альбумином) .
  • Метаболизм: преимущественно метаболизируется ферментом CYP2C8 и UGT1A9 .
  • Выведение: эффективный период полувыведения у пациентов с ХБП составляет примерно 15 часов . Выводится преимущественно с калом (50%) и мочой (46%) . Кажущийся общий клиренс составляет 1,1 л/ч (для пациентов не на диализе) и 1,4 л/ч (для пациентов на диализе). Гемодиализ выводит незначительное количество препарата .
Дополнительные сведения
Препарат является лекарственным средством, отпускаемым по рецепту врача . Лечение должно начинаться под наблюдением врача, имеющего опыт лечения анемии .
Оценка
Представьтесь, пожалуйста

Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.

Оплата и получение заказа

Как заказать

Как заказать

Оформить заявку на Эврензо Таблетки п/о 20 мг №12 в Гатчине через сайт РусЛек можно даже при его отсутствии: выберите уведомление о появлении, и мы сообщим, когда препарат снова будет в наличии. Если нужен аналог прямо сейчас — посмотрите другие формы выпуска и дозировки Эврензо Таблетки п/о 20 мг №12, препараты с тем же действующим веществом (Роксадустат) или средства из той категории «Болезни крови». Их можно заказать стандартно: выберите аптеку с наличием, добавьте в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену.

Оплата

Оплата

Купить Эврензо (таблетки п/о 20 мг №12, а также аналоги и другие формы) можно с оплатой в аптеке Гатчины при получении — наличными или картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки. При оформлении заявки на отсутствующий препарат оплата не требуется, вы просто оставляете запрос на оповещение.

Доставка

Доставка

Возможность доставки по Гатчине зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки с собственной курьерской службой или работающие с транспортными компаниями отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты могут быть недоступны для доставки. Для отсутствующего в данный момент Эврензо Таблетки п/о 20 мг №12 доставка недоступна, но как только препарат появится — вы сможете забронировать его с доставкой или самовывозом.

Гарантии

Гарантии

РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем препараты напрямую, в том числе Эврензо Таблетки п/о 20 мг №12 и его аналоги. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами (например, по заказу аналога или заявке на появление), звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.

Регистрационное удостоверение

Номер регистрационного удостоверения: ЛП-007968
Владелец регистрационного удостоверения: Астеллас Фарма Юроп Б.В.
Страна: Нидерланды
Дата получения: 21.03.2022

Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: