Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.

Допегит Таблетки 250 мг №100 в Гатчине

О товаре

Действующее вещество
Действующее вещество: Метилдопа (Methyldopa)
Наличие
1 аптека
Доступно для брони
1 аптека
Обновлено
15.09.2026

Выбрать производителя

Наличие Допегит Таблетки 250 мг №100 в аптеках Гатчины

Стоимость до:
(14 оценок)
Отзыв или жалоба

Адрес г. Москва, Планерная ул, д.7, корп.1 (ориентиры - Ортопедия, рядом с магазинами ВкусВилл и Fix Price)

Метро м. Планерная

  • Доставка по городу
  • Доставка в регионы

Часы работы Пн-Пт: 9 - 21, Сб: 9 - 21, Вс: 10 - 20 (по МСК)

от 7 000 ₽

Производитель: Чеплафарм Арцнаймиттель ГмбХ

В наличии: 1 штука

Цена действительна только при бронировании онлайн

×

Другие формы выпуска и дозировки

Аналоги Допегит Таблетки 250 мг №100 по действующему веществу

Подходящие товары не найдены

Инструкция по применению

Код ATX
C02AB02
Действующее вещество
Метилдопа (в форме метилдопы сесквигидрата) – 250 мг в 1 таблетке.

Вспомогательные вещества: этилцеллюлоза, магния стеарат, крахмал кукурузный, стеариновая кислота, карбоксиметилкрахмал натрия, тальк.
Показания к применению
Артериальная гипертензия.
Форма выпуска
Таблетки 250 мг. В упаковке 100 таблеток.
Способ применения и дозы
Внутрь, до или после еды. Дозу подбирают индивидуально.

Взрослые:

Начальная доза в первые 2 дня терапии: 250 мг 2–3 раза в сутки. Затем дозу можно постепенно увеличивать или уменьшать (в зависимости от снижения АД) с интервалами не менее 2 дней. Для уменьшения седативного эффекта сначала рекомендуется увеличивать вечернюю дозу.

Поддерживающая доза: 500–2000 мг/сутки (в 2–4 приема). Максимальная суточная доза: 3000 мг. При неэффективности дозы 2000 мг/сутки рекомендуется комбинировать с другими антигипертензивными препаратами.

После 2–3 месяцев терапии может развиться толерантность, для её преодоления может потребоваться увеличение дозы или добавление диуретика.

Пациенты пожилого возраста:

Начальная доза не должна превышать 250 мг/сутки. При необходимости дозу можно постепенно увеличивать с интервалом не менее 2 дней. Максимальная суточная доза – 2000 мг.

Дети (старше 3 лет):

Начальная доза: 10 мг/кг массы тела/сутки (в 2–4 приема). При необходимости дозу можно постепенно увеличивать до максимальной 65 мг/кг/сутки (но не более 3 г/сутки), с интервалом не менее 2 дней между повышениями.

Нарушение функции почек:

Метилдопа выводится преимущественно почками, поэтому требуется коррекция дозы. Интервал между приемами следует увеличить:

  • При легкой почечной недостаточности (СКФ 60–89 мл/мин/1,73 м²) – до 8 ч.
  • При почечной недостаточности средней тяжести (СКФ 30–59 мл/мин/1,73 м²) – до 8–12 ч.
  • При тяжелой почечной недостаточности (СКФ <30 мл/мин/1,73 м²) – до 12–24 ч.


Метилдопа удаляется при диализе, поэтому после сеанса гемодиализа рекомендуется дополнительная доза 250 мг для предотвращения повышения АД.
Беременным и кормящим
Применение во II и III триместрах беременности возможно только после тщательной оценки соотношения пользы и риска. Метилдопа проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком, поэтому применение у кормящих женщин требует сопоставления риска и пользы.
Детям
Противопоказан детям до 3 лет. Для детей старше 3 лет доза рассчитывается в зависимости от массы тела, как указано выше.
Пожилым
Назначается в минимальной начальной дозе (не более 250 мг/сутки). Максимальная суточная доза – 2000 мг.
Особые указания
В начале лечения и при увеличении дозы может наблюдаться седативный эффект, головная боль, слабость.

Препарат может маскировать повышение температуры при инфекционных заболеваниях. При лечении может наблюдаться окрашивание мочи в темный цвет.

Для предотвращения синдрома отмены рекомендуется постепенное снижение дозы. «Эффекта рикошета» обычно не наблюдается, и через 48 часов после отмены АД возвращается к исходному уровню.

В процессе терапии обязателен контроль функции печени, картины периферической крови и проведение пробы Кумбса (в первые 6–10 недель, затем каждые 6–12 месяцев). При появлении положительного прямого теста Кумбса и гемолитической анемии требуется отмена лечения.

На время лечения исключается прием алкоголя. Пациентам следует воздерживаться от управления автотранспортом и работы, требующей повышенного внимания.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, острый гепатит, цирроз печени, заболевания печени в анамнезе (на фоне приема метилдопы), сопутствующая терапия ингибиторами МАО, депрессия, гемолитическая анемия, острый инфаркт миокарда, феохромоцитома, детский возраст до 3 лет.
Побочные эффекты
В начале терапии: седативный эффект, головная боль, общая слабость и повышенная утомляемость.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: прогрессирование стенокардии, миокардит, перикардит, застойная сердечная недостаточность, ортостатическая гипотензия, периферические отеки, увеличение массы тела, синусовая брадикардия.

Со стороны ЦНС: паркинсонизм, паралич лицевого нерва, снижение интеллекта, непроизвольные хореоатетоидные движения, симптомы недостаточности мозгового кровообращения, расстройства психики (кошмарные сновидения, легкий психоз, депрессия), головокружение, парестезии, снижение либидо.

Со стороны пищеварительной системы: панкреатит, колит, рвота, диарея, воспаление слюнных желез, тошнота, запор, вздутие живота, сухость во рту, гепатит, холестаз, желтуха.

Со стороны крови: гемолитическая анемия, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, угнетение функции костного мозга.

Аллергические реакции: васкулит, волчаночный синдром, медикаментозная лихорадка, эозинофилия.

Прочие: гиперпролактинемия, гинекомастия, галакторея, аменорея, импотенция.
Передозировка
Симптомы: выраженное снижение АД, головокружение, выраженная сонливость, слабость, брадикардия, заторможенность, тремор, атония кишечника, запор, вздутие живота, тошнота, рвота.

Лечение: промывание желудка, контроль ЧСС, ОЦК, водно-электролитного баланса, функции кишечника и почек. При необходимости – введение симпатомиметиков (например, эпинефрин). Специфического антидота не существует.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре до 25 °C, в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача.
Взаимодействие с другими препаратами
Бета-адреноблокаторы могут усиливать гипертензивный эффект (за счет воздействия альфа-метилнорадреналина на незаблокированные α-адренорецепторы) и риск ортостатической гипотензии.

Антигипертензивный эффект снижают адреномиметики, ингибиторы МАО, трициклические антидепрессанты и НПВС.

При совместном применении с леводопой наблюдается взаимное усиление эффектов, с галоперидолом – увеличивается вероятность деменции.

Повышает токсичность лития и гепатотоксичность пероральных контрацептивов.

Несовместим с резерпином; с осторожностью назначают с нейролептиками, хинидином, прокаинамидом, диакарбом.
Фармакологическое действие
Гипотензивное средство центрального действия. Активный метаболит метилдопы – α-метилнорадреналин – стимулирует центральные пресинаптические α2-адренорецепторы, снижая симпатический тонус. Метилдопа также замещает эндогенный допамин в нервных окончаниях, снижает активность ренина и общее периферическое сосудистое сопротивление, угнетает активность ДОФА-декарбоксилазы.

Максимальный эффект после разовой дозы развивается через 4–6 часов и продолжается 12–24 часа. При многократном применении максимальное снижение АД достигается на 2–3 сутки. После отмены АД возвращается к исходному уровню в течение 1–2 дней.
Фармакокинетика
Всасывание из ЖКТ – примерно 50%. Биодоступность – около 25%. Максимальная концентрация в плазме – через 2–3 часа. Связь с белками плазмы – менее 20%.

Интенсивно метаболизируется в печени. Около двух третей принятой дозы выводится почками в неизмененном виде и в виде сульфатных соединений, остальная часть – через кишечник. Период полувыведения при сохранной функции почек – 1,8 часа. Полностью выводится за 36 часов.

При тяжелой почечной недостаточности (без гемодиализа) период полувыведения увеличивается примерно в 10 раз. Гемодиализ за 6 часов выводит около 60% всосавшейся дозы, перитонеальный диализ (20–30 часов) – 22–39%.

Метилдопа проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком.
Дополнительные сведения
Препарат является лекарственным средством, отпускаемым по рецепту врача.
Оценка
Представьтесь, пожалуйста

Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.

Оплата и получение заказа

Как заказать

Как заказать

Оформить заказ на Допегит Таблетки 250 мг №100 в Гатчине через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Допегит Таблетки 250 мг №100.

Оплата

Оплата

Купить Допегит Таблетки 250 мг №100 можно с оплатой прямо в аптеке Гатчине при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.

Доставка

Доставка

Возможность доставки Допегит Таблетки 250 мг №100 по Гатчине зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Допегит Таблетки 250 мг №100, могут быть недоступны для доставки.

Гарантии

Гарантии

РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Допегит Таблетки 250 мг №100 напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.

Регистрационное удостоверение

Номер регистрационного удостоверения: П N012744/01
Владелец регистрационного удостоверения: ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Страна: Венгрия
Дата получения: 30.11.2011

Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: