Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Цинакальцет в Фрязино: формы выпуска, дозировки, аналоги
О товаре
- Наличие
- 8 аптек
- Доступно для брони
- 0 аптек
- Обновлено
- 15.09.2026
Выберите форму выпуска и дозировку
Аналоги Цинакальцет по действующему веществу
Похожие товары
Инструкция по применению
Код ATX
Действующее вещество
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Показания к применению
Вторичный гиперпаратиреоз у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на диализе; гиперкальциемия у пациентов (с целью снижения выраженности), вызванная следующими заболеваниями: карцинома паращитовидных желез и первичный гиперпаратиреоз, если, несмотря на сывороточные концентрации кальция, паратиреоидэктомия клинически неприемлема или противопоказана.
Состав
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
14 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
14 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
14 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.
30 шт. - банки - пачки картонные.
60 шт. - банки - пачки картонные.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-зеленого цвета, овальные, двояковыпуклые, с гравировкой "H" на одной стороне и "C7" на другой.
1 таб.
цинакальцета гидрохлорид 66.127 мг,
что соответствует содержанию цинакальцета 60 мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая тип 102 - 172.313 мг, крахмал прежелатинизированный - 93.493 мг, кросповидон - 22.667 мг, магния стеарат - 3.6 мг, тальк - 1.8 мг.
оболочки: Опадрай II зеленый 32K510043 (гипромеллоза - 39%, лактозы моногидрат - 28%, титана диоксид - 20.7%, триацетин - 8%, краситель "индигокармин алюминиевый лак" - 2.2%, краситель железа оксид желтый - 2.1%) - 10.8 мг; Аквариус BP 19008 ICE белый (гипромеллоза - 85%, макрогол - 15%) - 3.708 мг.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
14 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
14 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
14 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.
30 шт. - банки - пачки картонные.
60 шт. - банки - пачки картонные.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-зеленого цвета, овальные, двояковыпуклые, с гравировкой "H" на одной стороне и "C8" на другой.
1 таб.
цинакальцета гидрохлорид 99.191 мг,
что соответствует содержанию цинакальцета 90 мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая тип 102 - 258.469 мг, крахмал прежелатинизированный - 140.24 мг, кросповидон - 34 мг, магния стеарат - 5.4 мг, тальк - 2.7 мг.
оболочки: Опадрай II зеленый 32K510043 (гипромеллоза - 39%, лактозы моногидрат - 28%, титана диоксид - 20.7%, триацетин - 8%, краситель "индигокармин алюминиевый лак" - 2.2%, краситель железа оксид желтый - 2.1%) - 16.2 мг; Аквариус BP 19008 ICE белый (гипромеллоза - 85%, макрогол - 15%) - 5.562 мг.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
14 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
14 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
14 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.
30 шт. - банки - пачки картонные.
60 шт. - банки - пачки картонные.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-зеленого цвета, овальные, двояковыпуклые, с гравировкой "H" на одной стороне и "C6" на другой.
1 таб.
цинакальцета гидрохлорид 33.064 мг,
что соответствует содержанию цинакальцета 30 мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая тип 102 - 86.156 мг, крахмал прежелатинизированный - 46.747 мг, кросповидон - 11.333 мг, магния стеарат - 1.8 мг, тальк - 0.9 мг.
Лекарственная форма
Таб, покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 60 или 140 шт.
рег. №: ЛП-006222 от 26.05.20 - Действующее
Таб, покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 60 или 140 шт.
рег. №: ЛП-006222 от 26.05.20 - Действующее
Таб, покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 60 или 140 шт.
рег. №: ЛП-006222 от 26.05.20 - Действующее
Способ применения и дозы
Для приема внутрь. Рекомендуемая начальная доза составляет 30 мг 1 раз/сут. Затем доза повышается титрованием под контролем содержания ПТГ и кальция в крови. Максимальная доза, в зависимости от показаний и эффективности лечения и может составлять 180-360 мг/сут.
Беременным и кормящим
До настоящего времени не изучена возможность выделения цинакальцета с грудным молоком у человека. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
В экспериментальных исследованиях при доклиническом изучении цинакальцета у кроликов показано, что цинакальцет проникает через плацентарный барьер. Не было выявлено прямого отрицательного воздействия на ход беременности, родов или постнатальное развитие. Не было также выявлено ни эмбриотоксического, ни тератогенного действия в ходе экспериментов на беременных самках крыс и кроликов, за исключением снижения массы тела зародышей у крыс при использовании доз, вызывавших токсичность у беременных самок. Цинакальцет выделяется с грудным молоком у лактирующих крыс, при этом отмечается высокое соотношение концентраций в молоке/плазме.
Особые указания
В случае гипокальциемии, для повышения уровня кальция в сыворотке крови, можно использовать кальцийсодержащие фосфатсвязывающие препараты, витамин D и/или провести коррекцию концентрации кальция в растворе при диализе. При устойчивой гипокальциемии следует снизить дозу или прекратить применение цинакальцета. Потенциальными признаками развития гипокальциемии могут быть парестезии, миалгии, судороги, тетания.
Цинакальцет не показан пациентам с хронической болезнью почек, не находящимся на диализе, в связи с возрастанием риска развития гипокальциемии (концентрация сывороточного кальция <8.4 мг/дл или <2.1 ммоль/л) по сравнению с пациентами, находящимися на диализе, что может быть обусловлено более низким начальным уровнем кальция и/или наличием остаточной функции почек.
С осторожностью и под тщательным контролем функции печени следует применять цинакальцет у пациентов с печеночной недостаточностью средней и тяжелой степени (по шкале Чайлд-Пью), т.к. в таких случаях концентрация цинакальцета в плазме крови может быть в 2-4 раза выше.
При хроническом подавлении концентрации ПТГ ниже концентрации, составляющей приблизительно 1.5% от ВГН по результатам анализа иПТГ, может развиться адинамическая болезнь кости. Если концентрация ПТГ снижается ниже рекомендуемого диапазона, следует уменьшить дозу цинакальцета и/или витамина D, или прекратить терапию.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Некоторые побочные реакции цинакальцета могут влиять на способность к управлению автотранспортом или работе с механизмами.
Противопоказания
Побочные эффекты
Со стороны нервной системы: часто - головокружение, парестезии; иногда - судороги.
Со стороны костно-мышечной системы: часто - миалгия.
Со стороны эндокринной системы: часто - снижение уровня тестостерона.
Дерматологические реакции: часто - сыпь.
Аллергические реакции: иногда - реакции гиперчувствительности.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: у пациентов с сердечной недостаточностью регистрировались отдельные идиосинкразические случаи снижения АД и/или ухудшения течения сердечной недостаточности.
Прочие: часто - астения, гипокальциемия.
Взаимодействие с другими препаратами
В экспериментальных исследованиях in vitro показано, что цинакальцет частично метаболизируется при участии изофермента CYP1A2. Курение стимулирует активность CYP1A2. Клиренс цинакальцета на 36-38% выше у курящих, чем у некурящих. Влияние ингибиторов CYP1A2 (флувоксамина, ципрофлоксацина) на концентрацию цинакальцета в плазме не изучался. Может потребоваться коррекция дозы, если во время терапии препаратом пациент начинает/прекращает курение или начинает/прекращает одновременный прием мощных ингибиторов CYP1A2.
Цинакальцет является мощным ингибитором CYP2D6. Сочетанное применение цинакальцета и препаратов с узким терапевтическим диапазоном и/или вариабельной фармакокинетикой, метаболизирующихся изоферментом CYP2D6 (например, флекаинид, пропафенон, метопролол, дезипрамин, нортриптилин, кломипрамин), может потребовать коррекции дозы этих препаратов.
При одновременном приеме цинакальцета в дозе 90 мг 1 раз/сут с дезипрамином (трициклический антидепрессант, метаболизирующийся CYP2D6) в дозе 50 мг повышается уровень экспозиции дезипрамина в 3.6 раза у пациентов с активным метаболизмом CYP2D6.
Клинико-фармакологическая группа
Фармакологическое действие
Снижение уровня ПТГ коррелирует с концентрацией цинакальцета. Вскоре после приема цинакальцета уровень ПТГ начинает понижаться: при этом максимальное снижение происходит примерно через 2-6 ч после приема разовой дозы, что соответствует Cmax цинакальцета. После этого концентрация цинакальцета начинает снижаться, а концентрация ПТГ увеличивается в течение 12 ч после приема дозы, и затем супрессия ПТГ остается примерно на одном и том же уровне до конца суточного интервала при режиме дозирования 1 раз/сут.
После достижения равновесного состояния концентрация кальция в сыворотке остается на постоянном уровне в течение всего интервала между приемами цинакальцета.
У больных с вторичным гиперпаратиреозом, принимающих цинакальцет, отмечалось значительное снижение уровня интактного ПТГ (иПТГ), Ca × P (кальций-фосфорное произведение), содержания кальция и фосфора в сыворотке. Снижение концентрации иПТГ и Ca × P поддерживалось на протяжении 12 месяцев терапии. Цинакальцет снижал уровни иПТГ, Ca × P, кальция и фосфора независимо от начальных уровней иПТГ или Ca × P, режима диализа (перитонеальный диализ по сравнению с гемодиализом), продолжительности диализа, и от того, применялся или нет витамин D.
Снижение уровней ПТГ ассоциировалось с незначимым снижением уровней маркеров костного метаболизма (специфической костной ЩФ, N-телопептидов, обновления костной ткани и костного фиброза).
В клинических исследованиях у пациентов с карциномой паращитовидных желез и первичным гиперпаратиреозим цинакальцет в дозах от 30 мг 2 раза/сут до 90 мг 4 раза/сут вызывал снижение концентрации кальция в сыворотке крови на ≥1 мг/дл (≥ 0.25 ммоль/л).
Фармако-терапевтическая группа
Фармакокинетика
Увеличение AUC и Cmax цинакальцета происходит практически линейно в диапазоне доз 30-180 мг 1 раз/сут. При дозах более 200 мг наблюдается насыщение абсорбции, вероятно вследствие плохой растворимости. Фармакокинетические параметры цинакальцета не изменяются со временем.
Css цинакальцета достигается в течение 7 дней с минимальной кумуляцией. Отмечается большой Vd приблизительно 1000 л, что указывает на широкое распределение. Связывание с белками плазмы составляет около 97%, распределяется на минимальном уровне в эритроцитах.
Цинакальцет метаболизируется преимущественно при участии изоферментов CYP3A4 и CYP1A2 (роль CYP1A2 не была подтверждена клиническими методами). Основные метаболиты, обнаруженные в крови, неактивны. Согласно данным исследований in vitro, цинакальцет является мощным ингибитором CYP2D6. Однако при концентрациях, достигавшихся в клинических условиях, цинакальцет не подавляет активности других изоферментов (в т.ч. CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4) и также не является индуктором CYP1A2, CYP2C19 и CYP3A4. После введения здоровым добровольцам 75 мг меченой радиоизотопным методом дозы, цинакальцет подвергался быстрому и значительному окислительному метаболизму с последующей конъюгацией.
Снижение концентрации цинакальцета происходит в 2 этапа: начальный T1/2 составляет примерно 6 ч, конечный T1/2 - 30-40 ч.
Метаболиты в основном выводятся почками: примерно 80% дозы обнаруживалось в моче и 15% в кале.
По сравнению с группой с нормальной функцией печени средние показатели AUC цинакальцета были примерно в 2 раза выше в группе с умеренными нарушениями функции печени, и примерно в 4 раза выше при тяжелой печеночной недостаточности. Средний T1/2 цинакальцета у пациентов с умеренной и тяжелой печеночной недостаточностью увеличивается соответственно на 33% и 70%.
Клиренс цинакальцета может быть ниже у женщин, чем у мужчин.
Клиренс цинакальцета выше у курящих, чем у некурящих. По-видимому, это обусловлено индукцией метаболизма, опосредованного CYP1A2. Если пациент прекращает или начинает курить во время терапии, концентрация цинакальцета в плазме может измениться и потребуется коррекция дозы.
Дополнительные сведения
HETERO LABS, Limited (Индия)
Произведено:
МАКИЗ-ФАРМА, ООО (Россия) или HETERO LABS, Limited (Индия)
Цинакальцет значительно улучшил состояние моей паращитовидной железы, эффективно снизив постоянную усталость, от которой я страдала. Некоторые побочные эффекты, такие как периодическая тошнота, были незначительным неудобством, но вполне терпимым, учитывая общую пользу. Всегда консультируйтесь с врачом перед началом приема нового препарата, но для меня Цинакальцет стал переломным моментом.
Цинакальцет помог мне отрегулировать уровень кальция, что было очень приятно. Однако следует отметить, что я столкнулся с некоторыми обычными побочными эффектами, такими как легкая тошнота и снижение аппетита. Я рекомендую всем, кому назначен этот препарат, внимательно следить за его приемом вместе с врачом, чтобы устранить неприятные побочные эффекты.
Цинакалцет изменил мою жизнь. Этот препарат эффективно взял под контроль мой стойкий вторичный гиперпаратиреоз. Это было настоящим облегчением после борьбы с предыдущими лекарствами. Я испытывала легкие побочные эффекты, но они были управляемыми и значительно менее неприятными, чем мое предыдущее состояние. Определенно благодарна за это лекарство!
Как долго нужно принимать Цинакальцет чтобы нормализовать состояние костей?
Цинакальцет - препарат, применяемый в основном для лечения вторичного гиперпаратиреоза и паратиреоидной карциномы, - действует за счет снижения уровня паратиреоидного гормона (ПТГ), влияющего на обмен кальция и фосфора в костях. Время нормализации состояния костей после начала приема цинакальцета может сильно варьироваться в зависимости от тяжести заболевания костей, общего состояния здоровья пациента и степени гиперпаратиреоза. Первые терапевтические реакции, такие как снижение уровня ПТГ в сыворотке крови, обычно наблюдаются через несколько недель - несколько месяцев после начала лечения. Однако для проявления полного эффекта на здоровье костей может потребоваться больше времени, возможно, от нескольких месяцев до нескольких лет, поскольку кости ремоделируются медленно. Очень важно контролировать ход лечения под наблюдением врача, регулярно проверяя уровень ПТГ, кальция и фосфатов, а также периодически измеряя плотность костной ткани.
С какими лекарствами нельзя сочетать прием Цинакальцета?
Цинакальцет может взаимодействовать с различными лекарственными препаратами, что может привести к развитию побочных эффектов. Важно не сочетать его с сильными ингибиторами CYP3A4, такими как кетоконазол, кларитромицин и грейпфрутовый сок, поскольку они могут повышать уровень цинакальцета в крови, что увеличивает риск развития побочных эффектов. Сильные ингибиторы CYP2D6, такие как флуоксетин и пароксетин, также могут повышать концентрацию цинакальцета в организме. Кроме того, цинакальцет может снижать эффективность некоторых препаратов, метаболизирующихся под действием фермента CYP2D6, таких как метопролол и карведилол. Препараты для лечения судорог, такие как фенитоин и карбамазепин, могут снижать уровень цинакальцета, уменьшая его эффективность. Рекомендуется соблюдать осторожность при сочетании с другими препаратами и добавками, связанными с кальцием. Перед началом приема нового препарата всегда обсуждайте с лечащим врачом все принимаемые вами лекарства, включая безрецептурные препараты и добавки.
Какие побочные эффекты ожидать от приема Цинакальцета?
Цинакальцет, часто используемый для лечения заболеваний паращитовидных желез, может вызывать различные побочные эффекты. Многие люди испытывают тошноту, рвоту и снижение аппетита, что может привести к непреднамеренной потере веса. Другими распространенными проблемами с пищеварением являются диарея или запор. Реже могут возникать усталость, головокружение или мышечные спазмы. У некоторых людей наблюдается снижение уровня кальция в крови, что приводит к таким симптомам, как спутанность сознания, мышечные судороги или нерегулярное сердцебиение. Хотя и редко, но возможны серьезные аллергические реакции на цинакальцет, включая сыпь, зуд/отек, сильное головокружение и затрудненное дыхание. Очень важно сообщить своему лечащему врачу, если вы заметили какие-либо из этих побочных эффектов, особенно если они сохраняются или усиливаются.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заказ на Цинакальцет в Фрязино через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Цинакальцет.
Оплата
Купить Цинакальцет можно с оплатой прямо в аптеке Фрязино при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.
Доставка
Возможность доставки Цинакальцет по Фрязино зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Цинакальцет, могут быть недоступны для доставки.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Цинакальцет напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.