Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Генолар Р-р д/п/к введ., шприц 150 мг 1мл №1 в Энгельсе
О товаре
Действующее вещество:
Омализумаб (Omalizumab)
Категория:
Не указана
- Наличие
- 0 аптек
- Доступно для брони
- 0 аптек
- Обновлено
- 20.09.2026
Другие формы выпуска и дозировки
Когда препарат появится, вам будет автоматически отправлено письмо и(или) смс.
Через Telegram
Соглашаюсь получать сервисные сообщения, акции и предложения от RusLek.ru и партнёров посредством смс, email и других способов связи
Нажимая кнопку «Отправить», я подтверждаю, что ознакомился с Политикой обработки персональных данных, принимаю Пользовательское соглашение и даю своё согласие на обработку персональных данных
Аналоги Генолар Р-р д/п/к введ., шприц 150 мг 1мл №1 по действующему веществу
Похожие товары
Подходящие товары не найдены
Инструкция по применению
Код ATX
R03DX05 .
Действующее вещество
Омализумаб — 150 мг в 1 флаконе .
Вспомогательные вещества: L-гистидин, L-гистидина гидрохлорида моногидрат, сахароза, полисорбат 20 .
Растворитель: вода для инъекций — 2 мл (ампулы) .
Вспомогательные вещества: L-гистидин, L-гистидина гидрохлорида моногидрат, сахароза, полисорбат 20 .
Растворитель: вода для инъекций — 2 мл (ампулы) .
Показания к применению
Лечение персистирующей атопической бронхиальной астмы среднетяжелого и тяжелого течения, симптомы которой недостаточно контролируются применением ингаляционных глюкокортикостероидов у пациентов в возрасте 6 лет и старше .
Лечение хронической идиопатической крапивницы, резистентной к терапии блокаторами H1-гистаминовых рецепторов, у пациентов в возрасте 12 лет и старше .
Лечение хронической идиопатической крапивницы, резистентной к терапии блокаторами H1-гистаминовых рецепторов, у пациентов в возрасте 12 лет и старше .
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 150 мг . Выпускается в комплекте с растворителем (вода для инъекций 2 мл в ампуле). Во флаконе 150 мг активного вещества .
Способ применения и дозы
Только для подкожного введения. Препарат не предназначен для внутривенного или внутримышечного введения . Введение должен выполнять квалифицированный медицинский работник .
Дозу и частоту введения определяют на основании исходной концентрации общего IgE (МЕ/мл), измеренной до начала лечения, и массы тела пациента (кг). В зависимости от этих показателей рекомендуемая доза препарата составляет от 75 до 600 мг 1 раз в 2 или 4 недели . Дозы более 150 мг должны быть введены в разные места для инъекций .
При разведении одного флакона препарата Генолар® получается 1,2 мл раствора для подкожного введения .
Дозу следует корректировать при значительных изменениях массы тела .
Дозу и частоту введения определяют на основании исходной концентрации общего IgE (МЕ/мл), измеренной до начала лечения, и массы тела пациента (кг). В зависимости от этих показателей рекомендуемая доза препарата составляет от 75 до 600 мг 1 раз в 2 или 4 недели . Дозы более 150 мг должны быть введены в разные места для инъекций .
При разведении одного флакона препарата Генолар® получается 1,2 мл раствора для подкожного введения .
Дозу следует корректировать при значительных изменениях массы тела .
Беременным и кормящим
Информация в предоставленных источниках отсутствует.
Детям
с атопической бронхиальной астмой разрешено с 6 лет . При хронической идиопатической крапивнице — с 12 лет . Для других возрастных групп препарат противопоказан.
Пожилым
Информация в предоставленных источниках отсутствует.
Особые указания
Применение препарата, как и других протеинсодержащих препаратов, может вызывать местные или системные аллергические реакции, включая анафилактические. Перед введением следует заранее приготовить соответствующее реанимационное оборудование и лекарственные средства, необходимые для купирования реакций гиперчувствительности .
Противопоказания
Повышенная чувствительность к омализумабу или другим компонентам препарата .
Детский возраст у пациентов с атопической бронхиальной астмой — до 6 лет .
Детский возраст у пациентов с хронической идиопатической крапивницей — до 12 лет .
С осторожностью
Следует с осторожностью применять препарат у пациентов с нарушениями функции печени и/или почек, повышенным риском развития гельминтных инвазий (особенно в эндемичных районах), страдающих аутоиммунными заболеваниями, заболеваниями, связанными с накоплением иммунных комплексов .
Детский возраст у пациентов с атопической бронхиальной астмой — до 6 лет .
Детский возраст у пациентов с хронической идиопатической крапивницей — до 12 лет .
С осторожностью
Следует с осторожностью применять препарат у пациентов с нарушениями функции печени и/или почек, повышенным риском развития гельминтных инвазий (особенно в эндемичных районах), страдающих аутоиммунными заболеваниями, заболеваниями, связанными с накоплением иммунных комплексов .
Побочные эффекты
Очень часто (≥1/10): головная боль .
Часто (≥1/100, <1/10): назофарингит, синусит, инфекции верхних дыхательных путей, инфекции мочевыводящих путей, артралгия, миалгия, боль в конечностях, повышение температуры тела, реакции в месте инъекции (боль, эритема, зуд, отечность) .
Нечасто (≥1/1000, <1/100): головокружение, сонливость, парестезии, синкопальные состояния, постуральная гипотензия, кашель, тошнота, диарея, крапивница, сыпь, зуд, увеличение массы тела, усталость .
Редко (<1/1000): паразитарные инвазии, анафилактические реакции, ангионевротический отек, отек гортани .
Частота неизвестна: тяжелая идиопатическая тромбоцитопения, сывороточная болезнь, аллергический гранулематозный васкулит (синдром Чарджа-Стросса) .
Часто (≥1/100, <1/10): назофарингит, синусит, инфекции верхних дыхательных путей, инфекции мочевыводящих путей, артралгия, миалгия, боль в конечностях, повышение температуры тела, реакции в месте инъекции (боль, эритема, зуд, отечность) .
Нечасто (≥1/1000, <1/100): головокружение, сонливость, парестезии, синкопальные состояния, постуральная гипотензия, кашель, тошнота, диарея, крапивница, сыпь, зуд, увеличение массы тела, усталость .
Редко (<1/1000): паразитарные инвазии, анафилактические реакции, ангионевротический отек, отек гортани .
Частота неизвестна: тяжелая идиопатическая тромбоцитопения, сывороточная болезнь, аллергический гранулематозный васкулит (синдром Чарджа-Стросса) .
Передозировка
Информация в предоставленных источниках отсутствует.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C (не замораживать). Хранить в недоступном для детей месте .
Срок годности
4 года. Растворитель – 4 года .
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача .
Взаимодействие с другими препаратами
Омализумаб не следует смешивать с какими-либо лекарственными препаратами или растворами .
Фармакологическое действие
Селективный иммунодепрессант. Омализумаб представляет собой рекомбинантные гуманизированные моноклональные IgG1κ антитела, которые селективно связываются с IgE человека . Омализумаб ингибирует связывание IgE с высокоаффинными рецепторами IgE (FcεRI), расположенными на поверхности тучных клеток и базофилов. Снижение количества поверхностно-связанного IgE лимитирует степень высвобождения медиаторов аллергического ответа. При лечении омализумабом пациентов с атопической бронхиальной астмой отмечается уменьшение количества FcεRI-рецепторов на поверхности базофилов .
Фармако-терапевтическая группа
Селективные иммунодепрессанты. Препараты для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей .
Фармакодинамика
Не предоставлена. Информация о действии препарата изложена в разделе "Фармакологическое действие".
Фармакокинетика
Информация в предоставленных источниках отсутствует.
Дополнительные сведения
Препарат является лекарственным средством, отпускаемым по рецепту врача . Входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) .
Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.
Вопросов о препарате пока нет.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заявку на Генолар Р-р д/п/к введ., шприц 150 мг 1мл №1 в Энгельсе через сайт РусЛек можно даже при его отсутствии: выберите уведомление о появлении, и мы сообщим, когда препарат снова будет в наличии. Если нужен аналог прямо сейчас — посмотрите другие формы выпуска и дозировки Генолар Р-р д/п/к введ., шприц 150 мг 1мл №1, препараты с тем же действующим веществом (Омализумаб (Omalizumab)). Их можно заказать стандартно: выберите аптеку с наличием, добавьте в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену.
Оплата
Купить Генолар (р-р д/п/к введ., шприц 150 мг 1мл №1, а также аналоги и другие формы) можно с оплатой в аптеке Энгельса при получении — наличными или картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки. При оформлении заявки на отсутствующий препарат оплата не требуется, вы просто оставляете запрос на оповещение.
Доставка
Возможность доставки по Энгельсу зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки с собственной курьерской службой или работающие с транспортными компаниями отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты могут быть недоступны для доставки. Для отсутствующего в данный момент Генолар Р-р д/п/к введ., шприц 150 мг 1мл №1 доставка недоступна, но как только препарат появится — вы сможете забронировать его с доставкой или самовывозом.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем препараты напрямую, в том числе Генолар Р-р д/п/к введ., шприц 150 мг 1мл №1 и его аналоги. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами (например, по заказу аналога или заявке на появление), звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения:
ЛП-№(003479)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения:
Общество с ограниченной ответственностью "Генериум-Некст" (ООО "Генериум-Некст")
Страна:
Россия
Дата получения:
23.10.2023
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: