Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Брустэль Гель 5% 30г в Энгельсе
О товаре
Действующее вещество:
Кетопрофен (Ketoprofen)
Категория:
Местные анестетики
Противопоказан детям
Хранение: При температуре до 25 С
- Наличие
- 1 аптека
- Доступно для брони
- 0 аптек
- Обновлено
- 15.09.2026
Выбрать производителя
Наличие Брустэль Гель 5% 30г в аптеках Энгельса
круглосуточно
от 352 ₽
В наличии: 1 штука
Купить на сайте аптеки
Связаться
Нет аптек по выбранным фильтрам
Аналоги Брустэль Гель 5% 30г по действующему веществу
.484_506.webp)
Инструкция по применению
Код ATX
M02AA10 (Кетопрофен)
Действующее вещество
кетопрофен (ketoprofen)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Показания к применению
Симптоматическая терапия болезненных и воспалительных процессов различного генеза, в т.ч.: ревматоидный артрит и периартрит; анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева); псориатический артрит; реактивный артрит (синдром Рейтера); остеоартроз различной локализации; тендинит, бурсит; миалгия; невралгия; радикулит; травмы опорно-двигательного аппарата (в т.ч. спортивные), ушибы мышц и связок, растяжения связок, разрывы связок и сухожилий мышц.
ergoferon
AD
Эргоферон - при ОРВИ у взрослых и детей с 6
месяцев
favicon
ergoferon
Перейти
NOJOʻYA TAʼSIRLARI MAVJUD. SHIFOKOR BILAN MASLAHATLASHING.
ergoferon
AD
Эргоферон - при ОРВИ у взрослых и детей с 6
месяцев
favicon
ergoferon
Перейти
NOJOʻYA TAʼSIRLARI MAVJUD. SHIFOKOR BILAN MASLAHATLASHING.
Форма выпуска
Гель для наружного применения однородный, бесцветный, почти прозрачный, со специфическим запахом.
100 г
кетопрофен 2.5 г
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 27.24 г, этанол 95% (спирт этиловый 95%) - 9.08 г, троламин (триэтаноламин термостабильный) - 3-5 г, карбомер (реокар) - 1.2 г, вода очищенная - 100 г.
30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
50 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
30 г - тубы полимерные (1) - пачки картонные.
50 г - тубы полимерные (1) - пачки картонные.
Гель для наружного применения однородный, бесцветный, почти прозрачный, со специфическим запахом.
100 г
кетопрофен 5 г
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 27.24 г, этанол 95% (спирт этиловый 95%) - 9.08 г, троламин (триэтаноламин термостабильный) - 3-5 г, карбомер (реокар) - 1.2 г, вода очищенная - 100 г.
30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
50 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
30 г - тубы полимерные (1) - пачки картонные.
50 г - тубы полимерные (1) - пачки картонные.
100 г
кетопрофен 2.5 г
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 27.24 г, этанол 95% (спирт этиловый 95%) - 9.08 г, троламин (триэтаноламин термостабильный) - 3-5 г, карбомер (реокар) - 1.2 г, вода очищенная - 100 г.
30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
50 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
30 г - тубы полимерные (1) - пачки картонные.
50 г - тубы полимерные (1) - пачки картонные.
Гель для наружного применения однородный, бесцветный, почти прозрачный, со специфическим запахом.
100 г
кетопрофен 5 г
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 27.24 г, этанол 95% (спирт этиловый 95%) - 9.08 г, троламин (триэтаноламин термостабильный) - 3-5 г, карбомер (реокар) - 1.2 г, вода очищенная - 100 г.
30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
50 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
30 г - тубы полимерные (1) - пачки картонные.
50 г - тубы полимерные (1) - пачки картонные.
Лекарственная форма
Брустэль®
Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛС-002388 от 19.01.12 - Бессрочно
Дата переоформления: 22.06.21
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛС-002388 от 19.01.12 - Бессрочно
Дата переоформления: 22.06.21
Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛС-002388 от 19.01.12 - Бессрочно
Дата переоформления: 22.06.21
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛС-002388 от 19.01.12 - Бессрочно
Дата переоформления: 22.06.21
Способ применения и дозы
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют наружно 2-3 раза/сут.
Продолжительность лечения без консультации врача не должна превышать 14 дней.
Применяют наружно 2-3 раза/сут.
Продолжительность лечения без консультации врача не должна превышать 14 дней.
Беременным и кормящим
Противопоказано применение в III триместре беременности. Применение в I и II триместрах возможно в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.
Применение в период лактации (грудного вскармливания) не рекомендуется.
Применение в период лактации (грудного вскармливания) не рекомендуется.
Детям
Противопоказание: детский возраст до 15 лет.
Пожилым
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью следует применять при нарушении функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью следует применять при нарушении функции почек.
Особые указания
Необходимо избегать попадания данного средства в глаза, на кожу вокруг глаз, слизистые оболочки.
Кетопрофен можно применять наружно в комбинации с приемом внутрь. Суммарная суточная доза, независимо от лекарственной формы, не должна превышать 200 мг.
Для уменьшения риска развития фоточувствительности рекомендуется защищать обработанные кетопрофеном участки кожи одеждой от воздействия УФО на протяжении всего периода лечения и еще в течение 2 недель после прекращения применения геля.
Не применять в виде окклюзионных повязок.
Кетопрофен можно применять наружно в комбинации с приемом внутрь. Суммарная суточная доза, независимо от лекарственной формы, не должна превышать 200 мг.
Для уменьшения риска развития фоточувствительности рекомендуется защищать обработанные кетопрофеном участки кожи одеждой от воздействия УФО на протяжении всего периода лечения и еще в течение 2 недель после прекращения применения геля.
Не применять в виде окклюзионных повязок.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к кетопрофена; повышенная чувствительность к салицилатам, тиапрофеновой кислоте или другим НПВС, к фенофибрату, блокаторам УФ-лучей, отдушкам; нарушение целостности кожных покровов (экзема, мокнущий дерматит, открытая или инфицированная рана); указания в анамнезе на приступы бронхиальной астмы, вызванные приемом НПВС и салицилатов; реакции фоточувствительности в анамнезе; воздействие солнечного света, в т.ч. непрямые солнечные лучи и УФ-облучение в солярии на протяжении всего периода лечения и еще 2 недель после прекращения лечения; III триместр беременности; детский возраст до 15 лет.
С осторожностью
Нарушение функции печени и/или почек, эрозивно-язвенное поражение ЖКТ, заболевания крови, бронхиальная астма, хроническая сердечная недостаточность.
С осторожностью
Нарушение функции печени и/или почек, эрозивно-язвенное поражение ЖКТ, заболевания крови, бронхиальная астма, хроническая сердечная недостаточность.
Побочные эффекты
Аллергические реакции: очень редко - ангионевротический отек, анафилаксия.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: нечасто - эритема, зуд, жжение, экзема, транзиторный дерматит легкой степени тяжести; редко - крапивница, сыпь, фотосенсибилизация, буллезный дерматит, пурпура, многоформная эритема, лихеноидный дерматит, некроз кожи, синдром Стивенса-Джонсона; очень редко - единичный случай тяжелого контактного дерматита (на фоне плохой гигиены и инсоляции), единичный случай тяжелого генерализованного фотодерматита, токсический эпидермальный некролиз.
Со стороны дыхательной системы: очень редко - астматические приступы (как вариант аллергической реакции).
Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - ухудшение функции почек у пациентов с хронической почечной недостаточностью.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: нечасто - эритема, зуд, жжение, экзема, транзиторный дерматит легкой степени тяжести; редко - крапивница, сыпь, фотосенсибилизация, буллезный дерматит, пурпура, многоформная эритема, лихеноидный дерматит, некроз кожи, синдром Стивенса-Джонсона; очень редко - единичный случай тяжелого контактного дерматита (на фоне плохой гигиены и инсоляции), единичный случай тяжелого генерализованного фотодерматита, токсический эпидермальный некролиз.
Со стороны дыхательной системы: очень редко - астматические приступы (как вариант аллергической реакции).
Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - ухудшение функции почек у пациентов с хронической почечной недостаточностью.
Взаимодействие с другими препаратами
Поскольку концентрация кетопрофена в плазме крови крайне низкая, проявления симптомов взаимодействия с другими препаратами (аналогичные симптомы при системном применении) возможны только при частом и длительном применении.
Не рекомендуется одновременное применение других средств для наружного применения, содержащих кетопрофен или другие НПВС.
Одновременный прием ацетилсалициловой кислоты уменьшает степень связывания кетопрофена с белками плазмы крови.
Кетопрофен снижает выведение метотрексата и способствует увеличению его токсичности.
Пациентам, принимающим кумаринсодержащие противосвертывающие препараты, рекомендуется проводить лечение под наблюдением врача.
Не рекомендуется одновременное применение других средств для наружного применения, содержащих кетопрофен или другие НПВС.
Одновременный прием ацетилсалициловой кислоты уменьшает степень связывания кетопрофена с белками плазмы крови.
Кетопрофен снижает выведение метотрексата и способствует увеличению его токсичности.
Пациентам, принимающим кумаринсодержащие противосвертывающие препараты, рекомендуется проводить лечение под наблюдением врача.
Клинико-фармакологическая группа
НПВС для наружного применения
Фармакологическое действие
НПВС. Оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и противоотечное действие. Ингибирует активность ЦОГ, что приводит к угнетению синтеза простагландинов. Кроме того, кетопрофен ингибирует липооксигеназу, синтез брадикинина, стабилизирует лизосомальные мембраны и препятствует высвобождению ферментов, участвующих в воспалительном процессе.
Кетопрофен не оказывает отрицательного влияния на состояние суставного хряща.
Кетопрофен не оказывает отрицательного влияния на состояние суставного хряща.
Фармако-терапевтическая группа
НПВП
Фармакокинетика
Кетопрофен всасывается очень медленно и практически не кумулирует в организме. Биодоступность составляет 5%. Кетопрофен проникает в подкожную клетчатку, связки и мышцы, синовиальную жидкость и достигает там терапевтических концентраций. Концентрация препарата в плазме крови крайне низкая. Кетопрофен метаболизируется в печени с образованием конъюгатов, которые в основном выводятся с мочой. Кетопрофен характеризуется медленным выведением с мочой.
Дополнительные сведения
Владелец регистрационного удостоверения:
БИОСИНТЕЗ, ПАО (Россия)
БИОСИНТЕЗ, ПАО (Россия)
Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.
Вопросов о препарате пока нет.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заказ на Брустэль Гель 5% 30г в Энгельсе через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Брустэль Гель 5% 30г.
Оплата
Купить Брустэль Гель 5% 30г можно с оплатой прямо в аптеке Энгельсе при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.
Доставка
Возможность доставки Брустэль Гель 5% 30г по Энгельсу зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Брустэль Гель 5% 30г, могут быть недоступны для доставки.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Брустэль Гель 5% 30г напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения:
ЛС-002388
Владелец регистрационного удостоверения:
ПАО "Биосинтез"
Страна:
Россия
Дата получения:
19.01.2012
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: