Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Свечи Цефекон Д в Электростали: формы выпуска, дозировки, аналоги
О товаре
Действующее вещество:
Парацетамол (Paracetamol)
Категория:
Наружные обезболивающие
ЖНВЛП
Противопоказан детям
Хранение: При температуре до 25 С
- Наличие
- 33 аптеки
- Доступно для брони
- 25 аптек
- Обновлено
- 15.09.2026
Аналоги Свечи Цефекон Д по действующему веществу
Похожие товары
.484_506.webp)
Инструкция по применению
Код ATX
N02BE01 Парацетамол
Действующее вещество
Парацетамол*(Paracetamolum)
Показания к применению
Применяют у детей с 3 мес до 12 лет в качестве:жаропонижающего средства при ОРЗ, гриппе, детских инфекциях, поствакцинальных реакциях и других состояниях, сопровождающихся повышением температуры тела;болеутоляющего средства при болевом синдроме слабой и умеренной степени интенсивности, в т.ч. головная и зубная боль, боль в мышцах, невралгия, боли при травмах и ожогах.У детей от 1 до 3 мес возможен однократный прием препарата для снижения температуры после вакцинации.
Форма выпуска
Суппозитории ректальные для детей1 супп.парацетамол0,05 г0,1 г0,25 гвспомогательные вещества: витепсол— достаточное количество для получения суппозитория массой от 1,25 гв контурной ячейковой упаковке 5 шт.; в пачке картонной 2 упаковки.
Лекарственная форма
Суппозитории белого или белого с кремоватым или желтоватым оттенком цвета, торпедообразной формы.
Способ применения и дозы
Ректально, после очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника. Дозировка препарата рассчитывается в зависимости от возраста и массы тела, в соответствии с таблицей. Разовая доза составляет 10–15 мг/кг 2–3 раза в сутки через 4–6 ч. максимальная суточная доза парацетамола не должна превышать 60 мг/кг.ТаблицаДозировка препарата для детей разного возраста Возраст Вес, кг Разовая доза 1–3 мес 4–6 1 супп. по 0,05 г (50 мг) 3–12 мес 7–10 1 супп. по 0,1 г (100 мг) 1–3 года 11–16 1–2 супп. по 0,1 г (100 мг) 3–10 лет 17–30 1 супп. по 0,25 г (250 мг) 10–12 лет 31–35 2 супп. по 0,25 г (250 мг)
Особые указания
При продолжении лихорадки более 3 дней и болевого синдрома более 5 дней следует обратиться к лечащему врачу.Следует избегать одновременного применения парацетамола с другими парацетамолсодержащими препаратами, поскольку это может вызвать передозировку парацетамола.При применении препарата более 5–7 дней следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени. Парацетамол искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме.
Противопоказания
гиперчувствительность к компонентам препарата;возраст до 1 мес жизни.С осторожностью:нарушения функции печени и почек;синдром Жильбера; Дубина-Джонсона и Ротора;заболевания системы крови (анемия, тромбоцитопения, лейкопения);генетическое отсутствие фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Побочные эффекты
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, боли в животе.Аллергические реакции: зуд, сыпь на коже и слизистых оболочках, крапивница, отек Квинке.Со стороны органов кроветворения: анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.При длительном применении в больших дозах— гепатотоксическое и нефротоксическое действие (интерстициальный нефрит, папиллярный некроз), гемолитическая анемия.
Условия хранения
В сухом месте, при температуре не выше 20°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Взаимодействие с другими препаратами
Стимуляторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), гепатотоксичные ЛС увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке.Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.При приеме вместе с салицилатами нефротоксическое действие парацетамола резко возрастает.Сочетание с хлорамфениколом приводит к повышению токсических свойств последнего.Усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия, снижает эффективность урикозурических средств.
Клинико-фармакологическая группа
Анилиды
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — противовоспалительное, жаропонижающее, обезболивающее.
Фармакодинамика
Парацетамол обладает обезболивающим и жаропонижающим действием. Блокирует циклооксигеназу в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет отсутствие значимого противовоспалительного эффекта.Препарат не оказывает отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую ЖКТ.
Фармакокинетика
Абсорбция высокая, быстро всасывается из ЖКТ. Период достижения Cmax— 30–60 мин, связывание с белками плазмы— 15%. Проникает через ГЭБ. Величина объема распределения и биодоступности у детей и новорожденных подобна таковым у взрослых.Метаболизируется в печени: 80%— вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17%— подвергается гидроксилированию с образованием активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом и образуют неактивные метаболиты. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. У новорожденных первых двух дней жизни и у детей 3–10 лет основным метаболитом парацетамола является сульфат парацетамола, у детей 12 лет и старше— конъюгированный глюкуронид.T1/2— 2–3 ч. В течение 24 ч 85–88% парацетамола выводится почками в виде глюкуронидов и сульфатов, в неизмененном виде— 3%. Значимой возрастной разницы в скорости элиминации парацетамола и в общем количестве препарата, которое выделяется с мочой, нет.
Нозологическая классификация (МКБ-10)
G43 МигреньJ06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализацииK08.8.0* Боль зубнаяM79.1 МиалгияM79.2 Невралгия и неврит неуточненныеR50 Лихорадка неясного происхожденияR51 Головная больR52.0 Острая больT94.1 Последствия травм, неуточненных по локализацииT95.9 Последствия неуточненных термических и химических ожогов и обморожений
Производитель
ОАО «Нижфарм» (Россия).
Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.
Вопросов о препарате пока нет.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заказ на Свечи Цефекон Д в Электростали через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Свечи Цефекон Д.
Оплата
Купить Свечи Цефекон Д можно с оплатой прямо в аптеке Электростали при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.
Доставка
Возможность доставки Свечи Цефекон Д по Электростали зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Свечи Цефекон Д, могут быть недоступны для доставки.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Свечи Цефекон Д напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.