Румикоз Капсулы 100 мг №15 в Электростали

J02AC02 Итраконазол

Итраконазол*(Itraconazolum)

Капсулы1 капс.активное вещество:итраконазол100 мг(пеллеты итраконазола— 0,464 г)вспомогательные вещества: гипромеллоза; полоксамер (лутрол); крахмал пшеничный; сахарозакапсула твердая желатиновая: желатин; титана диоксид; краситель хинолиновый желтый; железа оксид красный; железа оксид черный; краситель желтый «Закатный»; азорубин

3-й курс Ногтевые пластинки пальцев рук 1-й курс Недели, свободные от приема препарата Румикоз® 2-й курс — Поражение ногтевых пластинок пальцев ног с поражением или без поражения ногтевых пластинок пальцев рук. Непрерывное лечение— по 2 капс. в день (200 мг 1 раз в сутки) в течение 3 мес.Выведение итраконазола из кожи и ногтевой ткани осуществляется медленнее, чем из плазмы. Таким образом, оптимальный клинический и микологический эффект достигается через 2–4 нед после окончания лечения при заболеваниях кожи и через 6–9 мес после окончания лечения заболеваний ногтей. Таблица 3Системные микозы Показание Доза Средняя продолжительность лечения Примечание Аспергиллез 200 мг 1 раз в сутки 2–5 мес Рекомендуется увеличить дозу до 200 мг 2 раза в сутки в случае инвазивного или диссеминированного заболевания Кандидоз 100–200 мг 1 раз в сутки от 3 нед до 7 мес Криптококкоз (кроме менингита) 200 мг 1 раз в сутки от 2 мес до 1 года — Криптококковый менингит 200 мг 2 раза в сутки от 2 мес до 1 года — Гистоплазмоз 200мг 1–2 раза в сутки 8 мес — Бластомикоз 100 мг 1 раз в сутки— 200 мг 2 раза в сутки 6 мес — Споротрихоз 100 мг 1 раз в сутки 3 мес — Паракокцидиоидомикоз 100 мг 1 раз в сутки 6 мес — Хромомикоз 100–200 мг 1 раз в сутки 6 мес —

Внутрь, после еды. Таблица 1 Показание Доза Продолжительность применения, дни Вульвовагинальный кандидоз 200 мг 2 раза в сутки 200 мг 1 раз в сутки 1 3 Отрубевидный лишай 200 мг 1 раз в сутки 7 Дерматомикозы гладкой кожи 200 мг 1 раз в сутки 100 мг 1 раз в сутки 7 15 Грибковый кератит 200 мг 1 раз в сутки 21Возможна коррекция длительности лечения с учетом положительной динамики клинической картины Оральный кандидоз 100 мг 1 раз в сутки 15 Поражения высококератинизированных областей кожного покрова, таких как кисти рук и стопы 200 мг 2 раза в сутки100 мг 1 раз в сутки 730 Биодоступность препарата при пероральном приеме может быть снижена у некоторых пациентов с нарушенным иммунитетом, например у больных с нейтропенией, СПИДом или перенесших трансплантацию органов. В данных случаях может потребоваться двукратное увеличение дозы. Онихомикозы, вызванные дерматофитами и/или дрожжами, плесневыми грибами. Пульс-терапия (см. табл. 2). Один курс пульс-терапии заключается в ежедневном приеме 2 капс. 2 раза в сутки (по 200 мг 2 раза в сутки) в течение 1 нед.Для лечения грибковых поражений ногтевых пластинок пальцев ног рекомендуется 3 курса.Для лечения грибковых поражений ногтевых пластинок пальцев рук рекомендуется 2 курса.Интервал между курсами составляет 3 нед. Клинические результаты становятся очевидны после окончания лечения по мере отрастания ногтей. Таблица 2 Локализация онихомикоза 1-я нед. 2-я нед. 3-я нед. 4-я нед. 5-я нед. 6-я нед. 7-я нед. 8-я нед. 9-я нед. Ногтевые пластинки пальцев ног с поражением или без поражения ногтевых пластинок пальцев рук 1-й курс Недели, свободные от приема препарата Румикоз® 2-й курс Недели, свободные от приема препарата Румикоз®

индивидуальная повышенная чувствительность к препарату или его компонентам;одновременный прием с препаратом Румикоз® следующих ЛС:- препараты, метаболизируемые ферментом CYP3A4, которые могут увеличивать интервал QT (терфенадин, астемизол, мизоластин, цизаприд, дофетилид, хинидин, пимозид, левометадон, сертиндол);- ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы, расщепляемые ферментом CYP3A4 (симвастатин, ловастатин);- мидазолам и триазолам (для приема внутрь);- препараты алкалоидов спорыньи (дигидроэрготамин, эргометрин, эрготамин и метилэргометрин).С осторожностью: детский возраст; тяжелая сердечная недостаточность; заболевания печени (в т.ч. сопровождающиеся печеночной недостаточностью); хроническая почечная недостаточность.

Данные отсутствуют.Лечение: при случайной передозировке следует провести промывание желудка в течение первого часа, при необходимости— назначение активированного угля. Итраконазол не выводится при гемодиализе. Специфический антидот препарата не существует.

дерматомикозы;грибковый кератит;онихомикозы, вызванные дерматофитами и/или дрожжами и плесневыми грибами;системные микозы:- системный аспергиллез и кандидоз;- криптококкоз, включая криптококковый менингит (пациентам с иммунодефицитом и криптококкозом ЦНС Румикоз® должен назначаться только в случаях, если препараты первой линии лечения не применимы в данном случае или не эффективны);- гистоплазмоз;- споротрихоз;- паракокцидиоидомикоз;- бластомикоз;- другие системные или тропические микозы;кандидамикозы с поражением кожи и слизистых, в т.ч. вульвовагинальный кандидоз;глубокие висцеральные кандидозы;отрубевидный лишай.

ЛС, оказывающие влияние на абсорбцию итраконазолаПрепараты, уменьшающие кислотность желудочного сока, снижают абсорбцию итраконазола.ЛС, оказывающие влияние на метаболизм итраконазолаИтраконазол в основном расщепляется ферментом CYP3A4. При одновременном применении итраконазола с рифампицином, рифабутином, фенитоином, карбамазепином, изониазидом, являющимися мощными индукторами CYP3A4, биодоступность итраконазола и гидроксиитраконазола значительно снижается, что приводит к существенному уменьшению эффективности препарата. Одновременное применение Румикоза® с данными препаратами, являющимися потенциальными индукторами печеночных ферментов, не рекомендуется.Мощные ингибиторы фермента CYP3A4 (например ритонавир, индинавир, кларитромицин, эритромицин) могут увеличивать биодоступность итраконазола.Влияние итраконазола на метаболизм других ЛСИтраконазол может ингибировать метаболизм препаратов, расщепляемых ферментом CYP3A4. Результатом этого может быть усиление или пролонгация их действия, в т.ч. и побочных эффектов. После прекращения лечения препаратом Румикоз® концентрация итраконазола в плазме снижается постепенно, в зависимости от дозы и длительности лечения (см. «Фармакокинетика»). Это необходимо принимать во внимание при обсуждении ингибирующего эффекта итраконазола на сопутствующие ЛС.ЛС, назначать которые одновременно с препаратом Румикоз® не рекомендуетсяБКК. В дополнение к возможному фармакокинетическому взаимодействию, связанному с общим путем метаболизма с участием фермента CYP3A4, БКК могут оказывать отрицательный инотропный эффект, который усиливается при одновременном приеме с препаратом Румикоз®.Препараты, при одновременном назначении которых рекомендуется следить за их концентрацией в плазме, действием, побочными эффектами. При необходимости дозу этих препаратов следует уменьшить:- пероральные антикоагулянты;- ингибиторы ВИЧ-протеазы (ритонавир, индинавир, саквинавир);- некоторые противоопухолевые препараты (алкалоиды барвинка розового, бусульфан, доцетаксел, триметрексат);- БКК, расщепляемые ферментом CYP3A4 (верапамил и производные дигидропиридина);- некоторые иммуносупрессивные средства (циклоспорин, такролимус, сиролимус (также известный как рапамицин);- некоторые ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы, расщепляемые ферментом CYP3A4 (аторвастатин);- некоторые ГКС (будесонид, дексаметазон и метилпреднизолон);- другие препараты: дигоксин, карбамазепин, буспирон, алфентанил, алпразолам, бротизолам, мидазолам для в/в введения, рифабутин, эбастин, ребоксетин, цилостазол, дизопирамид, элетриптан, галофантрин, репаглинид.Взаимодействие между итраконазолом, зидовудином и флувастатином не обнаружено.Не отмечалось влияние итраконазола на метаболизм этинилэстрадиола и норэтистерона.Исследования in vitro продемонстрировали отсутствие взаимодействия между итраконазолом и такими ЛС, как имипрамин, пропранолол, диазепам, циметидин, индометацин, толбутамид и сульфамеразин, при связывании с белками плазмы.

По рецепту.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.

ОАО «Валента Фармацевтика». 141101, г. Щелково, Московская обл., ул. Фабричная, 2.Тел.: (495) 933-48-62; факс: (495) 933-48-63.

ВсасываниеПри пероральном применении максимальная биодоступность итраконазола отмечается при приеме капсул сразу же после еды. Tmax в плазме— 3–4ч после приема внутрь.РаспределениеCss итраконазола в плазме через 3–4ч после приема препарата составляет 0,4мкг/мл (при приеме 100мг 1 раз в сутки), 1,1мкг/мл (при приеме 200мг 1 раз в сутки) и 2мкг/мл (при приеме 200мг 2раза в сутки). При длительном приеме Css достигается в течение 1–2нед. Связывание с белками плазмы— 99,8%.Итраконазол хорошо проникает и распределяется в тканях и органах. Концентрация препарата в легких, почках, печени, селезенке, костях, желудке, скелетных мышцах в 2–3 раза превышает соответствующую концентрацию в плазме. Накопление препарата в кератиновых тканях, особенно в коже, примерно в 4раза превышает накопление в плазме, а скорость выведения зависит от скорости регенерации эпидермиса. В отличие от концентрации в плазме, которая не поддается обнаружению уже через 7дней после прекращения терапии, терапевтическая концентрация в коже сохраняется в течение 2–4нед после прекращения 4-недельного курса лечения; в слизистой оболочке влагалища— в течение 2дней после окончания 3-дневного курса лечения в дозе 200 мг 1 раз в сутки и в течение 3дней после окончания 1-дневного курса лечения в дозе 200мг 2раза в сутки. Терапевтическая концентрация препарата в кератине ногтей определяется через 1нед после начала лечения и сохраняется в течение 6мес после завершения 3-месячного курса терапии. Итраконазол определяется также в секрете сальных и потовых желез.МетаболизмМетаболизируется в печени с образованием активных метаболитов, один из которых— гидроксиитраконазол— оказывает сравнимое с итраконазолом противогрибковое действие in vitro. ВыведениеВыведение из плазмы является двухфазным с конечным T1/2— 24–36 ч.Выведение с калом составляет от 3 до 18% дозы, почками— менее 0,03% дозы; примерно 35% дозы выделяется в виде метаболитов с мочой в течение 1 нед.Фармакокинетика в особых клинических случаяхУ пациентов с почечной недостаточностью, а также некоторых пациентов с нарушенным иммунитетом (например СПИД, после трансплантации органов, нейтропения) биодоступность итраконазола может снижаться. У пациентов с циррозом печени биодоступность итраконазола снижена, T1/2 увеличен.

Противогрибковое средство [Противогрибковые средства]

Фармакологическое действие — противогрибковое широкого спектра.

Капсулы: размер №0, двухцветные— корпус белый, крышечка розово-коричневая.Содержимое капсул: сферические микрогранулы от светло-желтого до желтовато-бежевого цвета.

Синтетическое противогрибковое средство широкого спектра действия, производное триазола.Ингибирует синтез эргостерола, являющегося важным компонентом клеточной мембраны грибов.Активен в отношении дерматофитов (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum), дрожжеподобных грибов и дрожжей (Cryptococcus neoformans, Pityrosporum spp., Trichosporon spp., Geotrichum spp., Candida spp., включая C. albicans, C. glabrata и C. krusei), Aspergillus spp., Histoplasma spp., Paracoccidioides brasiliensis, Sporothrix schenckii, Fonsecaea spp., Cladosporium spp., Blastomyces dermatitidis, Pseudallescheria boydii, Penicillium marneffei, а также других дрожжевых и плесневых грибов.

B35.1 Микоз ногтейB35.4 Микоз туловищаB36.0 Разноцветный лишайB36.9 Поверхностный микоз неуточненныйB37 КандидозB37.2 Кандидоз кожи и ногтейB37.3 Кандидоз вульвы и вагины (N77.1*)B37.8 Кандидоз других локализацийB39 ГистоплазмозB40 БластомикозB41 ПаракокцидиоидомикозB42 СпоротрихозB44 АспергиллезB45 КриптококкозB45.1 Церебральный криптококкозB49 Микоз неуточненныйH19.2 Кератит и кератоконъюнктивит при других инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках

Капсулы, 100 мг. В контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной по 5 или 6 шт. 1 упаковка по 6 шт. или 3 упаковки по 5 шт. в пачке из картона.