Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Осимертиниб Таблетки п/о 40 мг №10 в Электростали
О товаре
Действующее вещество:
Осимертиниб (Osimertinib)
Категория:
Онкология
- Наличие
- 0 аптек
- Доступно для брони
- 0 аптек
- Обновлено
- 17.09.2026
Другие формы выпуска и дозировки
Когда препарат появится, вам будет автоматически отправлено письмо и(или) смс.
Через Telegram
Соглашаюсь получать сервисные сообщения, акции и предложения от RusLek.ru и партнёров посредством смс, email и других способов связи
Нажимая кнопку «Отправить», я подтверждаю, что ознакомился с Политикой обработки персональных данных, принимаю Пользовательское соглашение и даю своё согласие на обработку персональных данных
Аналоги Осимертиниб Таблетки п/о 40 мг №10 по действующему веществу
Подходящие товары не найдены
Похожие товары
Инструкция по применению
Код ATX
L01EB04 .
Действующее вещество
Осимертиниб (в виде мезилата) — 80 мг в 1 таблетке .
Вспомогательные вещества: маннитол, целлюлоза микрокристаллическая, гипролоза с низкой степенью замещения, натрия стеарилфумарат . Оболочка содержит поливиниловый спирт, титана диоксид, макрогол 3350, тальк, красители железа оксид желтый, красный и черный .
Вспомогательные вещества: маннитол, целлюлоза микрокристаллическая, гипролоза с низкой степенью замещения, натрия стеарилфумарат . Оболочка содержит поливиниловый спирт, титана диоксид, макрогол 3350, тальк, красители железа оксид желтый, красный и черный .
Показания к применению
Препарат Осимертиниб применяется у взрослых пациентов в следующих случаях :
- В качестве монотерапии для адъювантного лечения немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) после полной резекции опухоли при наличии мутаций EGFR (делеции в экзоне 19 или замены L858R в экзоне 21) .
- Для лечения местно-распространенного, нерезектабельного (III стадии) НМРЛ с мутациями EGFR (делеции в экзоне 19 или замены L858R в экзоне 21) при отсутствии прогрессирования во время или после химиолучевой терапии на основе платины .
- Для первой линии терапии местно-распространенного или метастатического НМРЛ с активирующими мутациями EGFR .
- Для лечения местно-распространенного или метастатического НМРЛ с мутацией T790M в гене EGFR, связанной с резистентностью к другим ингибиторам EGFR, при прогрессировании на фоне или после их применения .
- В комбинации с пеметрекседом и химиотерапией на основе платины для первой линии лечения распространенного НМРЛ с мутациями EGFR .
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг. Светло-коричневые, овальные, двояковыпуклые, с гравировкой "AZ 80" на одной стороне . В упаковке 30 таблеток .
Способ применения и дозы
- Внутрь, 1 раз в сутки, в одно и то же время, независимо от приема пищи .
- Рекомендуемая доза: 80 мг (1 таблетка) в сутки .
- Таблетку следует проглатывать целиком, запивая водой. Не разжевывать, не разламывать и не измельчать .
- Если пациент не может проглотить таблетку, ее можно диспергировать в 50 мл негазированной воды без измельчения, перемешать до диспергирования и сразу выпить. Затем добавить еще полстакана воды для ополаскивания и также выпить .
- При пропуске дозы: если до следующего приема осталось более 12 часов, принять пропущенную дозу как можно скорее. Если менее 12 часов — пропущенную дозу не принимать .
- Продолжительность лечения: при адъювантной терапии — до рецидива или неприемлемой токсичности, но не более 3 лет . При местно-распространенном или метастатическом раке — до прогрессирования или неприемлемой токсичности .
- Коррекция дозы: при развитии токсичности может потребоваться временное прерывание приема или снижение дозы до 40 мг 1 раз в сутки . При развитии интерстициальной болезни легких, пневмонита, синдрома Стивенс-Джонсона, токсического эпидермального некролиза или апластической анемии препарат отменяют полностью .
- Пациентам с легким или умеренным нарушением функции печени (класс A или B по Чайлд-Пью) коррекция дозы не требуется . Безопасность и эффективность при тяжелой печеночной недостаточности не установлены .
- Пациентам с почечной недостаточностью (включая тяжелую) коррекция дозы не требуется . Безопасность и эффективность при терминальной стадии почечной недостаточности (КК < 15 мл/мин) или у пациентов на диализе не установлены .
Беременным и кормящим
- Беременность: Применение противопоказано . Женщинам детородного возраста следует использовать эффективные методы контрацепции во время лечения .
- Грудное вскармливание: Противопоказано .
Детям
и подростков до 18 лет противопоказано в связи с отсутствием данных по безопасности и эффективности .
Пожилым
Коррекция дозы у пациентов старше 65 лет не требуется . Пациенты пожилого возраста или с массой тела менее 50 кг могут иметь повышенный риск развития нежелательных реакций 3-й степени и требуют более тщательного наблюдения .
Особые указания
- Подтверждение мутации: Перед началом лечения необходимо подтвердить наличие соответствующей мутации в гене EGFR с помощью валидированного теста .
- Интерстициальная болезнь легких (ИБЛ)/пневмонит: При появлении симптомов (одышка, кашель, лихорадка) необходимо немедленно сообщить врачу. При подтверждении ИБЛ/пневмонита препарат отменяют .
- Удлинение интервала QT: Необходим контроль ЭКГ. При удлинении QTc более 500 мс прием препарата приостанавливают до восстановления показателей, затем возобновляют в дозе 40 мг . При развитии тяжелых аритмий препарат отменяют .
- Нарушение сократимости сердца: Пациентам с факторами риска и при появлении соответствующих симптомов может потребоваться мониторинг функции сердца, включая оценку фракции выброса левого желудочка .
- Кожные реакции: При развитии синдрома Стивенса-Джонсона или токсического эпидермального некролиза препарат отменяют .
- Взаимодействие с другими препаратами: Следует избегать одновременного применения с сильными индукторами CYP3A4 (например, рифампицин, фенитоин, карбамазепин, препараты зверобоя) из-за риска снижения эффективности .
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к осимертинибу или любому компоненту препарата .
- Беременность и период грудного вскармливания .
- Детский возраст до 18 лет .
- Врожденный синдром удлиненного интервала QT .
Побочные эффекты
Информация о частоте и спектре побочных эффектов в предоставленных источниках не детализирована. Наиболее серьезными нежелательными реакциями являются интерстициальная болезнь легких/пневмонит и удлинение интервала QT .
Передозировка
Опыт передозировки ограничен. При приеме доз 160 мг и 240 мг отмечалось увеличение частоты и тяжести типичных побочных эффектов (диарея, кожная сыпь). Лечение симптоматическое .
Условия хранения
При температуре не выше 30°C . Хранить в недоступном для детей месте .
Срок годности
3 года .
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача .
Взаимодействие с другими препаратами
- Индукторы CYP3A4 (рифампицин, карбамазепин, фенитоин, препараты зверобоя): могут снижать концентрацию осимертиниба в плазме. Совместного применения следует избегать .
- Ингибиторы BCRP: осимертиниб может ингибировать BCRP (белок резистентности рака молочной железы), что может влиять на экспозицию субстратов этого транспортера (например, розувастатин) .
Фармакологическое действие
Осимертиниб является необратимым ингибитором тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста (EGFR). Он эффективен в отношении сенсибилизирующих мутаций гена EGFR (делеции в экзоне 19, замена L858R в экзоне 21) и мутации T790M, связанной с развитием резистентности к другим ингибиторам EGFR .
Фармако-терапевтическая группа
Противоопухолевое средство — ингибитор протеинтирозинкиназы .
Фармакодинамика
Осимертиниб ингибирует фосфорилирование EGFR, что подавляет рост опухолевых клеток, несущих соответствующие мутации, и вызывает уменьшение размера опухоли на доклинических моделях .
Фармакокинетика
- Абсорбция: Абсолютная биодоступность составляет около 70% . Максимальная концентрация в плазме достигается через 6 часов (от 3 до 24 часов) . Прием пищи не оказывает клинически значимого влияния на всасывание .
- Распределение: Объем распределения составляет 918 л, связь с белками плазмы — 94,7% .
- Метаболизм: Метаболизируется преимущественно изоферментами CYP3A4 и CYP3A5. Образует два активных метаболита (AZ5104 и AZ7550) .
- Выведение: Период полувыведения составляет около 44 часов . Выводится преимущественно через кишечник (67,8%) и почками (14,2%) .
Дополнительные сведения
Препарат является лекарственным средством, отпускаемым по рецепту врача . Терапию должен начинать врач, имеющий опыт применения противоопухолевых препаратов .
Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.
Вопросов о препарате пока нет.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заявку на Осимертиниб Таблетки п/о 40 мг №10 в Электростали через сайт РусЛек можно даже при его отсутствии: выберите уведомление о появлении, и мы сообщим, когда препарат снова будет в наличии. Если нужен аналог прямо сейчас — посмотрите другие формы выпуска и дозировки Осимертиниб Таблетки п/о 40 мг №10, препараты с тем же действующим веществом (Осимертиниб (Osimertinib)) или средства из той категории «Онкология». Их можно заказать стандартно: выберите аптеку с наличием, добавьте в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену.
Оплата
Купить Осимертиниб (таблетки п/о 40 мг №10, а также аналоги и другие формы) можно с оплатой в аптеке Электростали при получении — наличными или картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки. При оформлении заявки на отсутствующий препарат оплата не требуется, вы просто оставляете запрос на оповещение.
Доставка
Возможность доставки по Электростали зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки с собственной курьерской службой или работающие с транспортными компаниями отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты могут быть недоступны для доставки. Для отсутствующего в данный момент Осимертиниб Таблетки п/о 40 мг №10 доставка недоступна, но как только препарат появится — вы сможете забронировать его с доставкой или самовывозом.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем препараты напрямую, в том числе Осимертиниб Таблетки п/о 40 мг №10 и его аналоги. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами (например, по заказу аналога или заявке на появление), звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения:
ЛП-№(002439)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения:
АксельФарм ООО
Страна:
Россия
Дата получения:
31.05.2023
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: