Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Теквэйли в Джанкое: формы выпуска, дозировки, аналоги
О товаре
Действующее вещество:
Не указано
- Наличие
- 2 аптеки
- Доступно для брони
- 1 аптека
- Обновлено
- 21.09.2026
Аналоги Теквэйли по действующему веществу
Подходящие товары не найдены
Похожие товары
Подходящие товары не найдены
Инструкция по применению
Код ATX
L01FX24
Действующее вещество
Теклистамаб (Teclistamab) – 10 мг в 1 мл раствора. Один флакон объемом 3 мл содержит 30 мг теклистамаба.
Препарат представляет собой раствор для инъекций от бесцветного до светло-желтого цвета с pH 5.2 и осмолярностью примерно 296 мOsm/л. Вспомогательное вещество: полисорбат 20 (0.4 мг/мл).
Теклистамаб является биспецифическим антителом, которое одновременно связывается с антигеном созревания В-клеток (BCMA) на миеломных клетках и рецептором CD3 на Т-клетках, активируя иммунную систему для уничтожения раковых клеток.
Препарат представляет собой раствор для инъекций от бесцветного до светло-желтого цвета с pH 5.2 и осмолярностью примерно 296 мOsm/л. Вспомогательное вещество: полисорбат 20 (0.4 мг/мл).
Теклистамаб является биспецифическим антителом, которое одновременно связывается с антигеном созревания В-клеток (BCMA) на миеломных клетках и рецептором CD3 на Т-клетках, активируя иммунную систему для уничтожения раковых клеток.
Показания к применению
Теклистамаб показан для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой:
- В виде монотерапии для пациентов, получивших не менее четырех предшествующих линий терапии, включая ингибитор протеасом, иммуномодулирующий препарат и моноклональное антитело против CD38.
- В комбинации с даратумумабом и гиалуронидазой (в некоторых странах) для пациентов, получивших как минимум одну предшествующую линию терапии, включая ингибитор протеасом и иммуномодулирующий препарат.
Форма выпуска
Раствор для подкожного введения. Содержится в однодозовом стеклянном флаконе объемом 3 мл с концентрацией 10 мг/мл. В упаковке 1 флакон.
Способ применения и дозы
Препарат предназначен только для подкожного введения. Лечение начинают по схеме постепенного повышения доз для снижения риска синдрома высвобождения цитокинов (СВЦ).
Схема постепенного повышения доз (Step-up Dosing Schedule):
Поддерживающие дозы после завершения схемы повышения:
Пациенты должны находиться в стационаре в течение 48 часов после введения всех доз в рамках схемы повышения. После первой терапевтической дозы пациент должен оставаться вблизи медицинского учреждения, а медицинский работник должен ежедневно контролировать его состояние в течение 48 часов.
Рекомендуется проводить премедикацию (например, антигистаминными, жаропонижающими и кортикостероидами) перед введением каждой дозы схемы повышения для снижения риска СВЦ. Объем одной инъекции не должен превышать 2 мл; при расчете дозы, требующей большего объема, ее разделяют между несколькими местами инъекций.
Схема постепенного повышения доз (Step-up Dosing Schedule):
- Шаг 1 (День 1): 0.06 мг/кг массы тела.
- Шаг 2 (День 4): 0.3 мг/кг массы тела (интервал между шагами – 2-4 дня, допускается до 7 дней при необходимости).
- Первая терапевтическая доза (День 7): 1.5 мг/кг массы тела (интервал после шага 2 – 2-4 дня, допускается до 7 дней).
Поддерживающие дозы после завершения схемы повышения:
- Еженедельная доза: 1.5 мг/кг 1 раз в неделю.
- Снижение частоты введения: у пациентов, достигших полного ответа или лучше и сохраняющих его минимум 6 месяцев, возможно снижение частоты до 1.5 мг/кг каждые 2 недели.
Пациенты должны находиться в стационаре в течение 48 часов после введения всех доз в рамках схемы повышения. После первой терапевтической дозы пациент должен оставаться вблизи медицинского учреждения, а медицинский работник должен ежедневно контролировать его состояние в течение 48 часов.
Рекомендуется проводить премедикацию (например, антигистаминными, жаропонижающими и кортикостероидами) перед введением каждой дозы схемы повышения для снижения риска СВЦ. Объем одной инъекции не должен превышать 2 мл; при расчете дозы, требующей большего объема, ее разделяют между несколькими местами инъекций.
Особые указания
Препарат имеет предупреждение ("boxed warning") о риске развития синдрома высвобождения цитокинов (СВЦ) и нейротоксичности, включая синдром нейротоксичности, ассоциированный с иммунными эффекторными клетками (ICANS). СВЦ наблюдался у 64% пациентов, получавших препарат в клинических исследованиях. Наиболее частые симптомы СВЦ: лихорадка, гипоксия, озноб, гипотензия, синусовая тахикардия, головная боль.
Основные предосторожности во время лечения:
Основные предосторожности во время лечения:
- Инфекции: возможно развитие тяжелых, жизнеугрожающих или фатальных инфекций. Необходим мониторинг признаков инфекции.
- Нейтропения: может вызвать тяжелую нейтропению, требуется регулярный контроль анализа крови.
- Гепатотоксичность: может вызывать повышение печеночных ферментов. Рекомендуется контроль функции печени.
- Токсическое действие на эмбрион и плод: может нанести вред плоду. Женщинам репродуктивного возраста рекомендуется использовать эффективную контрацепцию во время лечения.
- Реакции гиперчувствительности: возможны системные реакции, связанные с введением, и местные реакции в месте инъекции.
Противопоказания
Официальных противопоказаний для препарата не установлено. Однако применение противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания. Возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не установлены).
Побочные эффекты
Наиболее частые побочные реакции (≥20%):
- Лихорадка, усталость, боль в мышцах и костях.
- Инфекции верхних дыхательных путей, пневмония.
- Тошнота, диарея, головная боль.
- Синдром высвобождения цитокинов, реакции в месте инъекции.
- Снижение уровня лимфоцитов, нейтрофилов, гемоглобина, тромбоцитов (лабораторные отклонения 3-4 степени).
Передозировка
Информация не предоставлена.
Условия хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре от 2°C до 8°C (в холодильнике). Не замораживать. Не встряхивать.
Срок годности
Указан на упаковке производителя.
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача.
Дополнительные сведения
Препарат является лекарственным средством, отпускаемым по рецепту врача. Вводится только подкожно медицинским работником в условиях стационара или специализированного медицинского учреждения. Терапию назначает врач, имеющий опыт лечения множественной миеломы, в условиях наличия оборудования для купирования тяжелых реакций, таких как синдром высвобождения цитокинов (СВЦ) и нейротоксичность.
Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.
Вопросов о препарате пока нет.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заказ на Теквэйли в Джанкое через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Теквэйли.
Оплата
Купить Теквэйли можно с оплатой прямо в аптеке Джанкое при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.
Доставка
Возможность доставки Теквэйли по Джанкою зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Теквэйли, могут быть недоступны для доставки.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Теквэйли напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.