Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Джакави Таблетки 20 мг №56 в Джанкое
О товаре
Действующее вещество:
Руксолитиниб (Ruxolitinib)
Категория:
Противоопухолевые для внутреннего применения
- Наличие
- 22 аптеки
- Доступно для брони
- 11 аптек
- Обновлено
- 16.09.2026
Выбрать производителя
Наличие Джакави Таблетки 20 мг №56 в аптеках Джанкоя
г. Москва, Берзарина ул, д.23
м. Октябрьское поле
- Доставка по городу
- Доставка из-за рубежа
- Доставка в регионы
круглосуточно (по МСК)
от 180 000 ₽
В наличии: 25 штук
г. Москва, Малый Николопесковский пер, д.4
м. Арбатская (ф)
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
9:00 - 21:00 (по МСК)
от 64 200 ₽
В наличии: 2 штуки
г. Москва, Ленинский пр-т, д.158, внутри г-цы Салют, 1-й этаж
м. Тропарёво
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
10:00 - 20:00 (по МСК)
от 97 000 ₽
В наличии: 1 штука
Сеть Аптека Пульс доставка
Аптека Пульс Кировоградская доставка
г. Москва, Кировоградская ул, д.4, корп.1, стр.5
м. Южная
- Доставка по городу
- Доставка из-за рубежа
- Доставка в регионы
круглосуточно (по МСК)
от 125 000 ₽
В наличии: 25 штук
Аптека Пульс Комсомольский проспект доставка
г. Москва, Комсомольский проспект 3
м. Парк культуры
- Доставка по городу
- Доставка из-за рубежа
- Доставка в регионы
круглосуточно (по МСК)
от 125 000 ₽
В наличии: 25 штук
Аптека Пульс Проспект Мира доставка
г. Москва, Проспект мира 76
м. Рижская
- Доставка по городу
- Доставка из-за рубежа
- Доставка в регионы
круглосуточно (по МСК)
от 125 000 ₽
В наличии: 25 штук
Аптека Пульс Строителей доставка
г. Москва, Строителей ул, д.7, корп.3
м. Университет
- Доставка по городу
- Доставка из-за рубежа
- Доставка в регионы
круглосуточно (по МСК)
от 125 000 ₽
В наличии: 25 штук
Аптека Пульс Ясная доставка
г. Москва, Ясная 1
м. Новомосковская (Коммунарка)
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
9:00 - 21:00 (по МСК)
от 125 000 ₽
В наличии: 25 штук
г. Москва, Старомонетный пер., д.33, стр.1
м. Полянка
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
10:00 - 21:00 (по МСК)
от 130 000 ₽
В наличии: 3 штуки
г. Москва, Малая Юшуньская ул, д.1, корп.1
м. Каховская
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
Пн-Пт: 10 - 21, Сб: 10 - 21, Вс: 10 - 19 (по МСК)
от 130 000 ₽
В наличии: 1 штука
г. Москва, Новослободская ул., д.23
м. Менделеевская
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
круглосуточно (по МСК)
от 130 000 ₽
В наличии: 5 штук
г. Москва, Малый Ржевский пер., д.6
м. Арбатская (ф)
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
10:00 - 21:00 (по МСК)
от 130 000 ₽
В наличии: 3 штуки
г. Москва, Лялин пер., д.19, корп.1
м. Курская
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
9:00 - 21:00 (по МСК)
от 130 000 ₽
В наличии: 1 штука
г. Москва, 1-й Кадашёвский пер, д.3
м. Третьяковская
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
9:00 - 21:00 (по МСК)
от 130 000 ₽
В наличии: 1 штука
г. Москва, Варшавское ш., д.158, корп.2
м. Аннино
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
круглосуточно (по МСК)
от 130 000 ₽
В наличии: 4 штуки
г. Москва, Остаповский пр-д, д.15
м. Угрешская
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
9:00 - 22:00 (по МСК)
от 148 000 ₽
В наличии: 1 штука
г. Москва, Паустовского ул, д.8, корп.3
м. Ясенево
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
10:00 - 21:00 (по МСК)
от 148 000 ₽
В наличии: 1 штука
г. Москва, Генерала Тюленева ул, д.4А, стр.3
м. Теплый стан
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
9:00 - 21:00 (по МСК)
от 148 000 ₽
В наличии: 2 штуки
г. Москва, Огородный пр-д, д.23
м. Бутырская
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
10:00 - 20:00 (по МСК)
от 148 000 ₽
В наличии: 1 штука
г. Санкт-Петербург, Большая Московская ул, д.18
м. Владимирская
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
9:00 - 22:00 (по МСК)
от 250 000 ₽
В наличии: 1 штука
Нет аптек по выбранным фильтрам
Другие формы выпуска и дозировки
Аналоги Джакави Таблетки 20 мг №56 по действующему веществу
Подходящие товары не найдены
Инструкция по применению
Код ATX
L01EJ01 (Руксолитиниб)
Действующее вещество
руксолитиниб (ruxolitinib)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Показания к применению
Джакави
Лечение пациентов с миелофиброзом, включая первичный миелофиброз и вторичный миелофиброз, развившимся вследствие истинной полицитемии и эссенциальной тромбоцитемии.
Лечение пациентов с миелофиброзом, включая первичный миелофиброз и вторичный миелофиброз, развившимся вследствие истинной полицитемии и эссенциальной тромбоцитемии.
Форма выпуска
Джакави
Таблетки белого или почти белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, без фаски, с гравировкой "L20" на одной стороне и "NVR" - на другой.
1 таб.
руксолитиниба фосфат 26.4 мг,
что соответствует содержанию руксолитиниба 20 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 285.8 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 273.4 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) - 19.2 мг, гипролоза - 12.8 мг, повидон - 12.8 мг, кремния диоксид коллоидный - 6.4 мг, магния стеарат - 3.2 мг.
14 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.
60 шт. - банки (1) - пачки картонные.
Таблетки белого или почти белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, без фаски, с гравировкой "L20" на одной стороне и "NVR" - на другой.
1 таб.
руксолитиниба фосфат 26.4 мг,
что соответствует содержанию руксолитиниба 20 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 285.8 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 273.4 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) - 19.2 мг, гипролоза - 12.8 мг, повидон - 12.8 мг, кремния диоксид коллоидный - 6.4 мг, магния стеарат - 3.2 мг.
14 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.
60 шт. - банки (1) - пачки картонные.
Лекарственная форма
Джакави
Таб. 20 мг: 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002028 от 21.03.13 - Бессрочно
Таб. 20 мг: 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002028 от 21.03.13 - Бессрочно
Клинико-фармакологическая группа
Противоопухолевый препарат. Ингибитор протеинкиназы
Фармакологическое действие
Ингибитор протеинтирозинкиназы. Руксолитиниб является селективным ингибитором JAK-киназ (Janus Associated Kinases - JAKs) - JAK 1 и JAK 2. Данные киназы способствуют передаче сигналов от многочисленных цитокинов и факторов роста, играющих важную роль в гемопоэзе и функции иммунной системы.
Активированные JAK-киназы, воздействуя на цитокиновые рецепторы, активируют STAT-белки (STATs) (переносчики сигнала и активаторы транскрипции), которые в результате активации транспортируются внутрь ядра и модулируют экспрессию генов. Дисрегуляция пути JAK-STAT ассоциирована с некоторыми видами злокачественных новообразований и повышением пролиферации и выживаемости злокачественных клеток. Миелофиброз - миелопролиферативное заболевание, связанное с дисрегуляцией сигнального пути JAIC1 и JAK2. Как полагают, основой дисрегуляции является высокий циркулирующий уровень цитокинов, которые активируют путь JAK-STAT, приводя к патологическим функциональным мутациям, таким, как JAK2 V 617F, и к подавлению отрицательных регуляторных механизмов. У пациентов с миелофиброзом обнаруживается дисрегуляция JAK сигнального пути, независимо от наличия мутации JAK2V617F.
Руксолитиниб ингибирует цитокин-индуцированное фосфорилирование STAT 3 в цельной крови, как у здоровых добровольцев, так и у пациентов с миелофиброзом. Руксолитиниб приводит к максимальному ингибированию фосфорилирования STAT 3 через 2 ч после введения, которое возвращалось к исходному показателю через 8 ч у здоровых добровольцев и у пациентов с миелофиброзом, что указывает на отсутствие кумуляции как исходного вещества, так и его метаболитов.
Исходное повышение воспалительных маркеров, таких как ФНОα, ИЛ-6 и C-реактивный белок, наблюдающееся у пациентов с миелофиброзом, снижается после лечения руксолитинибом. У пациентов с миелофиброзом не отмечалось формирования резистентности к фармакодинамическим эффектам руксолитиниба.
В клиническом исследовании не отмечалось удлинения QT/QTc интервала при применении руксолитиниба однократно в супратерапевтических дозах (200 мг), что указывает на отсутствие влияния на реполяризацию сердца.
Активированные JAK-киназы, воздействуя на цитокиновые рецепторы, активируют STAT-белки (STATs) (переносчики сигнала и активаторы транскрипции), которые в результате активации транспортируются внутрь ядра и модулируют экспрессию генов. Дисрегуляция пути JAK-STAT ассоциирована с некоторыми видами злокачественных новообразований и повышением пролиферации и выживаемости злокачественных клеток. Миелофиброз - миелопролиферативное заболевание, связанное с дисрегуляцией сигнального пути JAIC1 и JAK2. Как полагают, основой дисрегуляции является высокий циркулирующий уровень цитокинов, которые активируют путь JAK-STAT, приводя к патологическим функциональным мутациям, таким, как JAK2 V 617F, и к подавлению отрицательных регуляторных механизмов. У пациентов с миелофиброзом обнаруживается дисрегуляция JAK сигнального пути, независимо от наличия мутации JAK2V617F.
Руксолитиниб ингибирует цитокин-индуцированное фосфорилирование STAT 3 в цельной крови, как у здоровых добровольцев, так и у пациентов с миелофиброзом. Руксолитиниб приводит к максимальному ингибированию фосфорилирования STAT 3 через 2 ч после введения, которое возвращалось к исходному показателю через 8 ч у здоровых добровольцев и у пациентов с миелофиброзом, что указывает на отсутствие кумуляции как исходного вещества, так и его метаболитов.
Исходное повышение воспалительных маркеров, таких как ФНОα, ИЛ-6 и C-реактивный белок, наблюдающееся у пациентов с миелофиброзом, снижается после лечения руксолитинибом. У пациентов с миелофиброзом не отмечалось формирования резистентности к фармакодинамическим эффектам руксолитиниба.
В клиническом исследовании не отмечалось удлинения QT/QTc интервала при применении руксолитиниба однократно в супратерапевтических дозах (200 мг), что указывает на отсутствие влияния на реполяризацию сердца.
Фармако-терапевтическая группа
Противоопухолевое средство, ингибитор протеинтирозинкиназы
Фармакокинетика
Руксолитиниб относится к I классу молекул по биофармацевтической классификационной системе (Biopharmaceutical Classification System), с высокой проницаемостью, высокой растворимостью и быстрым распадом. В клинических исследованиях руксолитиниб быстро всасывался после перорального применения со временем достижения Cmax приблизительно 1 ч. Абсорбция руксолитиниба составляет 95% или более. Средняя Cmax и общая экспозиция (AUC) повышаются пропорционально в диапазоне доз от 5 до 200 мг. При применении руксолитиниба одновременно с пищей с высоким содержанием жира наблюдались клинически незначимые изменения фармакокинетики руксолитиниба: средняя Cmax незначительно снижалась (24%), в то время как AUC практически не изменялась (повышалась на 4%).
Кажущийся Cssmax составлял 53-65 л у пациентов с миелофиброзом. В клинически значимых концентрациях руксолитиниба связь с белками in vitro(в основном, с альбумином) составила приблизительно 97%. В исследовании на животных было показано, что руксолитиниб не проникает через ГЭБ.
Руксолитиниб является субстратом изофермента CYP3A4. После приема внутрь в крови циркулирует 60% руксолитиниба в неизмененном виде. В крови человека определены 2 основных активных метаболита руксолитиниба, представляющие 25% и 11% AUC. Фармакологическая активность руксолитиниба на 18% складывается из активности его метаболитов. В клинически значимых концентрациях руксолитиниб не ингибирует CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 или CYP3A4 и не является мощным индуктором CYP1A2, CYP2B6 или CYP3A4.
После введения однократной дозы меченого радиоактивной меткой руксолитиниба пациентам большая часть (74%) радиоактивности определялась в моче (выводилось почками), и 22% выводилось через кишечник. Неизмененное вещество составило менее чем 1% общего выведенного препарата. Средний T1/2 руксолитиниба составляет приблизительно 3 ч.
руксолитиниба изменяется пропорционально вводимым (однократно, многократно) дозам препарата.
AUC метаболитов руксолитиниба повышается с увеличением тяжести почечной недостаточности достигает существенных значений у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, нуждающихся в гемодиализе. Руксолитиниб не выводится посредством диализа. Для пациентов с тяжелой и терминальной стадиями почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин) рекомендуется коррекция дозы руксолитиниба.
Средняя AUC руксолитиниба увеличивалась у пациентов с легкой, умеренной и тяжелой печеночной недостаточностью на 87%, 28% и 65% соответственно, по сравнению с нормальной функцией печени, при этом отсутствует явная взаимосвязь со степенью печеночной недостаточности, основанной на шкале Чайлд-Пью. Конечный T1/2 увеличен у пациентов с печеночной недостаточностью по сравнению со здоровыми добровольцами (4.1-5.0 ч против 2.8 ч). У пациентов с печеночной недостаточностью рекомендуется снижение дозы руксолитиниба.
Кажущийся Cssmax составлял 53-65 л у пациентов с миелофиброзом. В клинически значимых концентрациях руксолитиниба связь с белками in vitro(в основном, с альбумином) составила приблизительно 97%. В исследовании на животных было показано, что руксолитиниб не проникает через ГЭБ.
Руксолитиниб является субстратом изофермента CYP3A4. После приема внутрь в крови циркулирует 60% руксолитиниба в неизмененном виде. В крови человека определены 2 основных активных метаболита руксолитиниба, представляющие 25% и 11% AUC. Фармакологическая активность руксолитиниба на 18% складывается из активности его метаболитов. В клинически значимых концентрациях руксолитиниб не ингибирует CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 или CYP3A4 и не является мощным индуктором CYP1A2, CYP2B6 или CYP3A4.
После введения однократной дозы меченого радиоактивной меткой руксолитиниба пациентам большая часть (74%) радиоактивности определялась в моче (выводилось почками), и 22% выводилось через кишечник. Неизмененное вещество составило менее чем 1% общего выведенного препарата. Средний T1/2 руксолитиниба составляет приблизительно 3 ч.
руксолитиниба изменяется пропорционально вводимым (однократно, многократно) дозам препарата.
AUC метаболитов руксолитиниба повышается с увеличением тяжести почечной недостаточности достигает существенных значений у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, нуждающихся в гемодиализе. Руксолитиниб не выводится посредством диализа. Для пациентов с тяжелой и терминальной стадиями почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин) рекомендуется коррекция дозы руксолитиниба.
Средняя AUC руксолитиниба увеличивалась у пациентов с легкой, умеренной и тяжелой печеночной недостаточностью на 87%, 28% и 65% соответственно, по сравнению с нормальной функцией печени, при этом отсутствует явная взаимосвязь со степенью печеночной недостаточности, основанной на шкале Чайлд-Пью. Конечный T1/2 увеличен у пациентов с печеночной недостаточностью по сравнению со здоровыми добровольцами (4.1-5.0 ч против 2.8 ч). У пациентов с печеночной недостаточностью рекомендуется снижение дозы руксолитиниба.
Дополнительные сведения
Владелец регистрационного удостоверения:
NOVARTIS PHARMA, AG (Швейцария)
Произведено:
NOVARTIS PHARMA STEIN, AG (Швейцария)
Упаковано:
NOVARTIS PHARMA STEIN, AG (Швейцария)
NOVARTIS PHARMA, AG (Швейцария)
Произведено:
NOVARTIS PHARMA STEIN, AG (Швейцария)
Упаковано:
NOVARTIS PHARMA STEIN, AG (Швейцария)
Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.
Вопросов о препарате пока нет.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заказ на Джакави Таблетки 20 мг №56 в Джанкое через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Джакави Таблетки 20 мг №56.
Оплата
Купить Джакави Таблетки 20 мг №56 можно с оплатой прямо в аптеке Джанкое при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.
Доставка
Возможность доставки Джакави Таблетки 20 мг №56 по Джанкою зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Джакави Таблетки 20 мг №56, могут быть недоступны для доставки.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Джакави Таблетки 20 мг №56 напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения:
ЛП-№(003404)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения:
Новартис Фарма АГ
Страна:
Швейцария
Дата получения:
12.10.2023
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: