Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Винбластин Флакон 5 мг №10 в Дмитрове
О товаре
Действующее вещество:
Винбластин (Vinblastine)
ЖНВЛП
- Наличие
- 1 аптека
- Доступно для брони
- 0 аптек
- Обновлено
- 16.09.2026
Выбрать производителя
Наличие Винбластин Флакон 5 мг №10 в аптеках Дмитрова
Космонавтов ул, д.36а
- Доставка по городу
10:00 - 22:00
от 14 900 ₽
В наличии: 2 штуки
Нет аптек по выбранным фильтрам
Другие формы выпуска и дозировки
Аналоги Винбластин Флакон 5 мг №10 по действующему веществу
Подходящие товары не найдены
Похожие товары
Инструкция по применению
Код ATX
L01CA01 (Винбластин)
Действующее вещество
винбластин (vinblastine)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Показания к применению
Винбластин-Рихтер
Лимфогранулематоз, неходжкинские лимфомы, герминогенные опухоли яичка и яичников, хориокарцинома (резистентная к применению других химиотерапевтических препаратов), саркома Капоши, грибовидный микоз (генерализованные стадии), болезнь Леттерера-Сиве, уротелиальный рак (рак мочевого пузыря, почечной лоханки, мочеточников, уретры), рак молочной железы (при неэффективности других методов лечения).
Лимфогранулематоз, неходжкинские лимфомы, герминогенные опухоли яичка и яичников, хориокарцинома (резистентная к применению других химиотерапевтических препаратов), саркома Капоши, грибовидный микоз (генерализованные стадии), болезнь Леттерера-Сиве, уротелиальный рак (рак мочевого пузыря, почечной лоханки, мочеточников, уретры), рак молочной железы (при неэффективности других методов лечения).
Форма выпуска
Винбластин-Рихтер
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения белого или желтовато-белого цвета.
1 фл.
винбластина сульфат 5 мг
Растворитель: 0.9% р-р натрия хлорида - 5 мл.
Флаконы темного стекла (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.) - поддоны пластиковые (10) - пачки картонные.
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения белого или желтовато-белого цвета.
1 фл.
винбластина сульфат 5 мг
Растворитель: 0.9% р-р натрия хлорида - 5 мл.
Флаконы темного стекла (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.) - поддоны пластиковые (10) - пачки картонные.
Лекарственная форма
Винбластин-Рихтер Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 мг: фл. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013919/01 от 15.08.07 - Отмена гос. регистрации
рег. №: П N013919/01 от 15.08.07 - Отмена гос. регистрации
Способ применения и дозы
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии.
Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии.
Беременным и кормящим
Винбластин противопоказан к применению при беременности. В случае необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
При применении у женщин детородного возраста рекомендуется использовать надежные методы контрацепции.
В экспериментальных исследованиях установлен тератогенный эффект винбластина.
При применении у женщин детородного возраста рекомендуется использовать надежные методы контрацепции.
В экспериментальных исследованиях установлен тератогенный эффект винбластина.
Детям
Возможно применение у детей по показаниям.
Пожилым
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.
Применение при нарушениях функции печени
У пациентов с нарушением функции печени повышен риск возникновения токсических эффектов винбластина.
Применение при нарушениях функции почек
Специальных ограничений при нарушении функции почек не имеется.
Особые указания
С осторожностью применяют винбластин у пациентов с ветряной оспой (в т.ч. недавно перенесенной или после контакта с заболевшими), опоясывающим герпесом, другими острыми инфекционными заболеваниями, подагрой, нефролитиазом (в т.ч. в анамнезе). У пациентов с нарушением функции печени повышен риск возникновения токсических эффектов винбластина.
С осторожностью применять на фоне лечения препаратами, угнетающими активность изофермента CYP3A.
Максимальная депрессия кроветворения (в первую очередь снижение количества лейкоцитов в периферической крови) достигается через 5-10 дней после прекращения применения винбластина. Нормализация количества лейкоцитов в периферической крови отмечается через 7-14 дней. Развитие тромбоцитопении (менее 200 000/мкл) наиболее вероятно у пациентов, получавших предшествующую противоопухолевую или лучевую терапию. Нормализация числа тромбоцитов отмечается, как правило, через несколько дней после отмены винбластина.
Риск развития лейкопении при применении винбластина повышен у больных с кахексией и язвенными поражениями кожных покровов, поэтому пациентам с вышеуказанными состояниями его назначать не рекомендуют. У пациентов с метастазами в костный мозг выраженное снижение числа лейкоцитов и тромбоцитов было отмечено после применения винбластина в средних дозах. В этих случаях дальнейшее применение винбластина не показано.
В процессе терапии следует контролировать активность трансаминаз печени и ЛДГ, уровень билирубина и концентрацию мочевой кислоты в плазме крови.
В период лечения не рекомендуется проведение вакцинации пациентов и членов их семей.
Внутриоболочечное введение винбластина может привести к летальному исходу. При случайном попадании в глаза может возникнуть сильное воспаление.
С осторожностью применять на фоне лечения препаратами, угнетающими активность изофермента CYP3A.
Максимальная депрессия кроветворения (в первую очередь снижение количества лейкоцитов в периферической крови) достигается через 5-10 дней после прекращения применения винбластина. Нормализация количества лейкоцитов в периферической крови отмечается через 7-14 дней. Развитие тромбоцитопении (менее 200 000/мкл) наиболее вероятно у пациентов, получавших предшествующую противоопухолевую или лучевую терапию. Нормализация числа тромбоцитов отмечается, как правило, через несколько дней после отмены винбластина.
Риск развития лейкопении при применении винбластина повышен у больных с кахексией и язвенными поражениями кожных покровов, поэтому пациентам с вышеуказанными состояниями его назначать не рекомендуют. У пациентов с метастазами в костный мозг выраженное снижение числа лейкоцитов и тромбоцитов было отмечено после применения винбластина в средних дозах. В этих случаях дальнейшее применение винбластина не показано.
В процессе терапии следует контролировать активность трансаминаз печени и ЛДГ, уровень билирубина и концентрацию мочевой кислоты в плазме крови.
В период лечения не рекомендуется проведение вакцинации пациентов и членов их семей.
Внутриоболочечное введение винбластина может привести к летальному исходу. При случайном попадании в глаза может возникнуть сильное воспаление.
Противопоказания
Выраженное угнетение костномозгового кроветворения, беременность, период грудного вскармливания, бактериальные и вирусные инфекции, повышенная чувствительность к винбластину.
С осторожностью
При предварительной или одновременной миелосупрессивной терапии и лучевой терапии, при лейкопении, тромбоцитопении, поражении печени, у пациентов пожилого возраста.
С осторожностью
При предварительной или одновременной миелосупрессивной терапии и лучевой терапии, при лейкопении, тромбоцитопении, поражении печени, у пациентов пожилого возраста.
Побочные эффекты
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: невропатия, невриты периферических нервов, головная боль, депрессия, судороги.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, анемия.
Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, боли в животе, паралитическая непроходимость кишечника, запор, диарея, язвенный стоматит, геморрагический энтероколит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, развитие инфаркта миокарда, нарушения мозгового кровообращения, усиление симптоматики болезни Рейно.
Со стороны дыхательной системы: острая дыхательная недостаточность, бронхоспазм.
Со стороны репродуктивной системы: азооспермия, аменорея.
Прочие: алопеция, боли в костях.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, анемия.
Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, боли в животе, паралитическая непроходимость кишечника, запор, диарея, язвенный стоматит, геморрагический энтероколит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, развитие инфаркта миокарда, нарушения мозгового кровообращения, усиление симптоматики болезни Рейно.
Со стороны дыхательной системы: острая дыхательная недостаточность, бронхоспазм.
Со стороны репродуктивной системы: азооспермия, аменорея.
Прочие: алопеция, боли в костях.
Взаимодействие с другими препаратами
Запрещается одновременное применение препаратов, оказывающих нейротоксическое действие (в т.ч. изониазид, аспарагиназа).
При одновременном применении с ингибиторами активности изофермента CYP3A возможно более раннее появление и/или усугубление тяжести побочных эффектов винбластина.
При одновременном применении с винбластином возможно снижение концентрации фенитоина в плазме крови и уменьшение его противосудорожной активности, по-видимому, за счет уменьшения абсорбции, повышения скорости метаболизма и элиминации фенитоина.
При одновременном применении винбластина в высоких дозах с интерфероном альфа-n1 возможна тяжелая миелодепрессия.
При одновременном применении с ингибиторами активности изофермента CYP3A возможно более раннее появление и/или усугубление тяжести побочных эффектов винбластина.
При одновременном применении с винбластином возможно снижение концентрации фенитоина в плазме крови и уменьшение его противосудорожной активности, по-видимому, за счет уменьшения абсорбции, повышения скорости метаболизма и элиминации фенитоина.
При одновременном применении винбластина в высоких дозах с интерфероном альфа-n1 возможна тяжелая миелодепрессия.
Клинико-фармакологическая группа
Противоопухолевый препарат
Фармакологическое действие
Противоопухолевое средство. Механизм действия связан с блокадой тубулина и остановкой клеточного деления в метафазе.
Фармако-терапевтическая группа
Противоопухолевое средство, алкалоид
Фармакокинетика
В незначительной степени проникает через ГЭБ. Связывание с белками плазмы составляет 75%. Биотрансформируется в печени с образованием активных метаболитов. Преимущественно выводится с желчью, частично - почками.
Дополнительные сведения
Владелец регистрационного удостоверения:
GEDEON RICHTER, Plc. (Венгрия)
GEDEON RICHTER, Plc. (Венгрия)
Винбластин Флакон 5 мг №10
Винбластин во флаконе 5 мг № 10 - мощный противораковый препарат, показавший высокую эффективность при лечении различных злокачественных новообразований. Удобная дозировка 5 мг во флаконе обеспечивает точное введение препарата, сводя к минимуму ошибки при дозировании. Упаковка надежна и сохраняет стабильность препарата при хранении. Однако ограниченное количество в каждом флаконе может создать проблемы при длительном лечении, требуя частого повторного заказа. В целом, Винбластин во флаконе 5 мг № 10 отличается своей эффективностью, но размер упаковки может доставить неудобства тем, кто нуждается в больших количествах.
Винбластин Флакон 5 мг №10
Винбластин во флаконе 5 мг № 10 - надежный вариант для лечения рака. Эффективность препарата в подавлении роста клеток достойна похвалы, что дает надежду как пациентам, так и медицинским работникам. Компактный размер каждого флакона удобен для одноразового применения, что минимизирует потери и повышает безопасность. Однако необходимость использования нескольких флаконов для полного курса лечения может привести к увеличению расходов и логистическим проблемам. Несмотря на это, положительное влияние препарата на лечение рака трудно переоценить, что делает его ценным дополнением к арсеналу онкологов.
Винбластин Флакон 5 мг №10
Винбластин флакон 5 мг № 10 наносит мощный удар по раковым клеткам, демонстрируя достойную эффективность в клинических условиях. Удобная дозировка 5 мг в каждом флаконе упрощает прием и обеспечивает точное дозирование. Компактная упаковка повышает портативность, облегчая транспортировку и хранение. Однако ограниченное количество во флаконе может стать недостатком для пациентов, которым требуются более высокие дозы, что приведет к увеличению отходов упаковки. Тем не менее, терапевтические преимущества препарата делают его важнейшим компонентом в схемах лечения рака, давая надежду и прогресс в борьбе со злокачественными опухолями.
Вопросов о препарате пока нет.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заказ на Винбластин Флакон 5 мг №10 в Дмитрове через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Винбластин Флакон 5 мг №10.
Оплата
Купить Винбластин Флакон 5 мг №10 можно с оплатой прямо в аптеке Дмитрове при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.
Доставка
Возможность доставки Винбластин Флакон 5 мг №10 по Дмитрову зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Винбластин Флакон 5 мг №10, могут быть недоступны для доставки.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Винбластин Флакон 5 мг №10 напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения:
Р N000203/01
Владелец регистрационного удостоверения:
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна:
Россия
Дата получения:
18.01.2012
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: