Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Версаво Концентрат д/инф.р-ра 25 мг/мл 4мл №1 в Дмитрове
О товаре
Действующее вещество:
Бевацизумаб (Bevacizumab)
ЖНВЛП
- Наличие
- 2 аптеки
- Доступно для брони
- 1 аптека
- Обновлено
- 20.09.2026
Выбрать производителя
Наличие Версаво Концентрат д/инф.р-ра 25 мг/мл 4мл №1 в аптеках Дмитрова
г. Москва, Ленинский пр-т, д.158, внутри г-цы Салют, 1-й этаж
м. Тропарёво
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
10:00 - 20:00 (по МСК)
от 9 000 ₽
В наличии: 1 штука
г. Москва, Академика Бочвара ул, д.4А
м. Щукинская
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
10:00 - 20:00 (по МСК)
от 11 199 ₽
В наличии: 1 штука
Нет аптек по выбранным фильтрам
Другие формы выпуска и дозировки
Аналоги Версаво Концентрат д/инф.р-ра 25 мг/мл 4мл №1 по действующему веществу
Похожие товары
Инструкция по применению
Код ATX
L01XC07
Действующее вещество
Бевацизумаб — 25 мг в 1 мл концентрата. Один флакон 4 мл содержит 100 мг бевацизумаба.
Вспомогательные вещества: α,α-трегалозы дигидрат, натрия дигидрофосфата моногидрат, натрия гидрофосфат, полисорбат 20, вода для инъекций.
Вспомогательные вещества: α,α-трегалозы дигидрат, натрия дигидрофосфата моногидрат, натрия гидрофосфат, полисорбат 20, вода для инъекций.
Показания к применению
Метастатический колоректальный рак — в комбинации с химиотерапией на основе производных фторпиримидина.
Местно-рецидивирующий или метастатический рак молочной железы — в качестве первой линии терапии в комбинации с паклитакселом.
Распространенный неоперабельный, метастатический или рецидивирующий неплоскоклеточный немелкоклеточный рак легкого — в качестве терапии первой линии дополнительно к химиотерапии на основе препаратов платины, а также в комбинации с эрлотинибом при наличии мутаций EGFR.
Распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак — в качестве первой линии терапии в комбинации с интерфероном альфа-2a.
Глиобластома (глиома IV степени) — в комбинации с лучевой терапией и темозоломидом у пациентов с впервые диагностированной глиобластомой; в качестве монотерапии или в комбинации с иринотеканом при рецидиве или прогрессировании.
Эпителиальный рак яичника, маточной трубы и первичный рак брюшины — в различных режимах в зависимости от стадии и чувствительности к препаратам платины.
Персистирующий, рецидивирующий или метастатический рак шейки матки — в комбинации с паклитакселом и цисплатином или с паклитакселом и топотеканом.
Местно-рецидивирующий или метастатический рак молочной железы — в качестве первой линии терапии в комбинации с паклитакселом.
Распространенный неоперабельный, метастатический или рецидивирующий неплоскоклеточный немелкоклеточный рак легкого — в качестве терапии первой линии дополнительно к химиотерапии на основе препаратов платины, а также в комбинации с эрлотинибом при наличии мутаций EGFR.
Распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак — в качестве первой линии терапии в комбинации с интерфероном альфа-2a.
Глиобластома (глиома IV степени) — в комбинации с лучевой терапией и темозоломидом у пациентов с впервые диагностированной глиобластомой; в качестве монотерапии или в комбинации с иринотеканом при рецидиве или прогрессировании.
Эпителиальный рак яичника, маточной трубы и первичный рак брюшины — в различных режимах в зависимости от стадии и чувствительности к препаратам платины.
Персистирующий, рецидивирующий или метастатический рак шейки матки — в комбинации с паклитакселом и цисплатином или с паклитакселом и топотеканом.
Форма выпуска
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/мл. Прозрачная или опалесцирующая жидкость от бесцветного до слегка коричневатого цвета. В упаковке 1 флакон.
Способ применения и дозы
Только для внутривенной капельной инфузии. Струйное или болюсное введение запрещено. Не совместим с растворами декстрозы.
Перед применением необходимое количество препарата разводят 0,9% раствором натрия хлорида до концентрации бевацизумаба 1,4–16,5 мг/мл.
Рекомендуемые дозы зависят от массы тела пациента и вида рака. Обычно доза составляет 5 мг, 7,5 мг, 10 мг или 15 мг на кг массы тела. Частота введения — 1 раз в 2 или 3 недели.
Первая инфузия проводится в течение 90 минут. При хорошей переносимости вторая инфузия может быть проведена за 60 минут, а последующие — за 30 минут.
Перед применением необходимое количество препарата разводят 0,9% раствором натрия хлорида до концентрации бевацизумаба 1,4–16,5 мг/мл.
Рекомендуемые дозы зависят от массы тела пациента и вида рака. Обычно доза составляет 5 мг, 7,5 мг, 10 мг или 15 мг на кг массы тела. Частота введения — 1 раз в 2 или 3 недели.
Первая инфузия проводится в течение 90 минут. При хорошей переносимости вторая инфузия может быть проведена за 60 минут, а последующие — за 30 минут.
Беременным и кормящим
Применение при беременности противопоказано. Применение в период грудного вскармливания противопоказано.
Детям
и подростков до 18 лет противопоказано в связи с отсутствием данных по безопасности и эффективности.
Особые указания
Применение бевацизумаба может повышать риск развития перфорации желудочно-кишечного тракта, особенно у пациентов с дивертикулитом или язвой желудка в анамнезе.
Может увеличивать риск кровотечений и проблем с заживлением ран. Не следует вводить препарат в течение 28 дней после серьезного хирургического вмешательства или при наличии незаживающей раны.
Может вызывать повышение артериального давления. Перед началом лечения необходимо убедиться, что артериальное давление контролируется.
Повышает риск развития артериальных и венозных тромбоэмболий, особенно у пациентов старше 65 лет.
Может вызывать протеинурию и повреждение почек, особенно при уже существующей гипертензии.
Возможно развитие серьезных инфекций кожи и подкожных тканей.
При появлении болей в полости рта, онемения челюсти или расшатывания зубов необходимо немедленно сообщить врачу, особенно если пациент получает бисфосфонаты.
При развитии тяжелой артериальной гипертензии, тромбоэмболии легочной артерии, перфорации кишечника, тяжелого кровотечения или тяжелых инфекций кожи лечение следует прекратить.
Может увеличивать риск кровотечений и проблем с заживлением ран. Не следует вводить препарат в течение 28 дней после серьезного хирургического вмешательства или при наличии незаживающей раны.
Может вызывать повышение артериального давления. Перед началом лечения необходимо убедиться, что артериальное давление контролируется.
Повышает риск развития артериальных и венозных тромбоэмболий, особенно у пациентов старше 65 лет.
Может вызывать протеинурию и повреждение почек, особенно при уже существующей гипертензии.
Возможно развитие серьезных инфекций кожи и подкожных тканей.
При появлении болей в полости рта, онемения челюсти или расшатывания зубов необходимо немедленно сообщить врачу, особенно если пациент получает бисфосфонаты.
При развитии тяжелой артериальной гипертензии, тромбоэмболии легочной артерии, перфорации кишечника, тяжелого кровотечения или тяжелых инфекций кожи лечение следует прекратить.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к бевацизумабу, к препаратам на основе клеток яичников китайского хомячка или к другим рекомбинантным человеческим антителам.
Беременность.
Период грудного вскармливания.
Детский возраст до 18 лет.
Беременность.
Период грудного вскармливания.
Детский возраст до 18 лет.
Побочные эффекты
Со стороны пищеварительной системы: часто — диарея, тошнота, боли в животе, запор, стоматит; возможно развитие перфорации желудочно-кишечного тракта.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения, анемия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, тромбоэмболия (артериальная и венозная), кровотечения.
Со стороны мочевыделительной системы: протеинурия.
Со стороны дыхательной системы: одышка, носовое кровотечение.
Со стороны нервной системы: головная боль, обморок, гипертензивная энцефалопатия, синдром обратимой задней лейкоэнцефалопатии.
Прочие: утомляемость, астения, лихорадка.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения, анемия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, тромбоэмболия (артериальная и венозная), кровотечения.
Со стороны мочевыделительной системы: протеинурия.
Со стороны дыхательной системы: одышка, носовое кровотечение.
Со стороны нервной системы: головная боль, обморок, гипертензивная энцефалопатия, синдром обратимой задней лейкоэнцефалопатии.
Прочие: утомляемость, астения, лихорадка.
Передозировка
При передозировке возможно развитие тяжелой мигрени. Специфического антидота нет. Лечение симптоматическое.
Условия хранения
При температуре от 2 до 8 °C, в защищенном от света месте. Не замораживать.
Срок годности
Указан на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача.
Взаимодействие с другими препаратами
Фармацевтически несовместим с растворами декстрозы (глюкозы).
Фармакологическое действие
Противоопухолевое средство, рекомбинантное гуманизированное моноклональное антитело. Селективно связывается и нейтрализует биологическую активность фактора роста эндотелия сосудов (VEGF). Это приводит к снижению васкуляризации опухоли и угнетению ее роста.
Фармако-терапевтическая группа
Противоопухолевое средство — моноклональные антитела.
Фармакодинамика
Ингибирует связывание VEGF с его рецепторами на поверхности эндотелиальных клеток, блокируя образование новых кровеносных сосудов, необходимых для роста и метастазирования опухоли.
Фармакокинетика
Не предоставлена.
Дополнительные сведения
Препарат является лекарственным средством, отпускаемым по рецепту врача. Входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП).
Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.
Вопросов о препарате пока нет.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заказ на Версаво Концентрат д/инф.р-ра 25 мг/мл 4мл №1 в Дмитрове через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Версаво Концентрат д/инф.р-ра 25 мг/мл 4мл №1.
Оплата
Купить Версаво Концентрат д/инф.р-ра 25 мг/мл 4мл №1 можно с оплатой прямо в аптеке Дмитрове при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.
Доставка
Возможность доставки Версаво Концентрат д/инф.р-ра 25 мг/мл 4мл №1 по Дмитрову зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Версаво Концентрат д/инф.р-ра 25 мг/мл 4мл №1, могут быть недоступны для доставки.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Версаво Концентрат д/инф.р-ра 25 мг/мл 4мл №1 напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения:
ЛП-007208
Владелец регистрационного удостоверения:
Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм")
Страна:
Россия
Дата получения:
22.07.2021
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: