Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Ултомирис Концентрат д/инф.р-ра 100 мг/мл 11мл №1 в Дмитрове
О товаре
Действующее вещество:
Не указано
Категория:
Болезни крови
- Наличие
- 1 аптека
- Доступно для брони
- 1 аптека
- Обновлено
- 19.09.2026
Выбрать производителя
Наличие Ултомирис Концентрат д/инф.р-ра 100 мг/мл 11мл №1 в аптеках Дмитрова
г. Москва, Новослободская ул., д.23
м. Менделеевская
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
круглосуточно (по МСК)
от 500 000 ₽
В наличии: 3 штуки
Нет аптек по выбранным фильтрам
Другие формы выпуска и дозировки
Когда препарат появится, вам будет автоматически отправлено письмо и(или) смс.
Через Telegram
Соглашаюсь получать сервисные сообщения, акции и предложения от RusLek.ru и партнёров посредством смс, email и других способов связи
Нажимая кнопку «Отправить», я подтверждаю, что ознакомился с Политикой обработки персональных данных, принимаю Пользовательское соглашение и даю своё согласие на обработку персональных данных
Аналоги Ултомирис Концентрат д/инф.р-ра 100 мг/мл 11мл №1 по действующему веществу
Подходящие товары не найдены
Похожие товары
Инструкция по применению
Код ATX
L04AJ02
Действующее вещество
Равулизумаб — 100 мг в 1 мл концентрата. Один флакон 11 мл содержит 1100 мг равулизумаба .
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, L-гистидин, L-гистидина гидрохлорида моногидрат, полисорбат 80, вода для инъекций. Флакон 11 мл содержит 16.8 мг натрия и 5.5 мг полисорбата 80 .
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, L-гистидин, L-гистидина гидрохлорида моногидрат, полисорбат 80, вода для инъекций. Флакон 11 мл содержит 16.8 мг натрия и 5.5 мг полисорбата 80 .
Показания к применению
Препарат Ултомирис показан для лечения следующих заболеваний у взрослых и детей с массой тела 10 кг и выше :
- Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (ПНГ) у пациентов с гемолизом и клиническими симптомами, указывающими на высокую активность заболевания, или у пациентов, клинически стабильных после лечения экулизумабом не менее 6 месяцев .
- Атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС) для ингибирования комплемент-опосредованной тромботической микроангиопатии . Препарат не показан для лечения гемолитико-уремического синдрома, связанного с Shiga-токсин-продуцирующей E. coli .
- Генерализованная миастения гравис (gMG) у взрослых пациентов с положительными антителами к ацетилхолиновым рецепторам (AChR) в качестве дополнительной терапии к стандартному лечению .
- Нейромиелит оптического спектра (NMOSD) у взрослых пациентов с положительными антителами к аквапорину-4 (AQP4) .
Форма выпуска
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мг/мл. Прозрачный или слегка опалесцирующий раствор от бесцветного до желтоватого цвета . Во флаконе 11 мл, в упаковке 1 флакон.
Способ применения и дозы
Внутривенно, только после разведения. Запрещено вводить в виде болюсной инъекции или струйно . Разведение и введение должны проводиться медицинским специалистом с соблюдением правил асептики .
Приготовление раствора:
Флаконы 100 мг/мл (3 мл и 11 мл) разводят только 0,9% раствором натрия хлорида до конечной концентрации 50 мг/мл . Не смешивать концентрации 100 мг/мл и 10 мг/мл вместе . Общий объем раствора для инфузии рассчитывается в зависимости от дозы и конечной концентрации .
Доза зависит от массы тела пациента и рассчитывается по специальным таблицам для нагрузочной и поддерживающей доз . Лечение начинают с нагрузочной дозы, затем через 2 недели вводят первую поддерживающую дозу .
Взрослые и дети (масса тела ≥ 40 кг, все показания) :
Приготовление раствора:
Флаконы 100 мг/мл (3 мл и 11 мл) разводят только 0,9% раствором натрия хлорида до конечной концентрации 50 мг/мл . Не смешивать концентрации 100 мг/мл и 10 мг/мл вместе . Общий объем раствора для инфузии рассчитывается в зависимости от дозы и конечной концентрации .
Доза зависит от массы тела пациента и рассчитывается по специальным таблицам для нагрузочной и поддерживающей доз . Лечение начинают с нагрузочной дозы, затем через 2 недели вводят первую поддерживающую дозу .
Взрослые и дети (масса тела ≥ 40 кг, все показания) :
- Нагрузочная доза вводится один раз, затем поддерживающие дозы вводятся каждые 8 недель .
- Дозировка зависит от массы тела (например, для пациентов 40-<60 кг нагрузочная доза 2400 мг, поддерживающая 3000 мг) .
Дети (масса тела 10-<40 кг, ПНГ и аГУС) :
- Поддерживающие дозы вводятся каждые 4 или 8 недель в зависимости от массы тела .
- Дозировка зависит от массы тела (например, для пациентов 10-<20 кг нагрузочная и поддерживающая дозы по 600 мг каждые 4 недели) .
Беременным и кормящим
Неизвестно, может ли препарат нанести вред плоду. Женщинам детородного возраста следует использовать эффективные методы контрацепции во время лечения и в течение 8 месяцев после последней дозы . Грудное вскармливание не рекомендуется во время лечения и в течение 8 месяцев после последней дозы .
Детям
Применение возможно у детей с массой тела 10 кг и выше для лечения ПНГ и аГУС . Безопасность и эффективность у детей с gMG и NMOSD не установлены .
Особые указания
Препарат Ултомирис имеет предупреждение ("boxed warning") о риске серьезных и опасных для жизни менингококковых инфекций . Вакцинация против Neisseria meningitidis должна быть проведена или обновлена как минимум за 2 недели до первой дозы . Пациенты должны быть проинформированы о ранних симптомах менингококковой инфекции и немедленно обращаться за медицинской помощью при их появлении . Препарат доступен только через специальную программу REMS .
Также повышен риск инфекций, вызванных другими бактериями, включая Streptococcus pneumoniae и Haemophilus influenzae . В соответствии с национальными рекомендациями может потребоваться вакцинация против этих инфекций, особенно у детей .
Инфузионные реакции: возможны реакции, связанные с инфузией, включая боль в пояснице, боль в животе, мышечные спазмы, изменение артериального давления, утомляемость, чувство дурноты, озноб . При появлении серьезных реакций инфузию следует остановить .
Также повышен риск инфекций, вызванных другими бактериями, включая Streptococcus pneumoniae и Haemophilus influenzae . В соответствии с национальными рекомендациями может потребоваться вакцинация против этих инфекций, особенно у детей .
Инфузионные реакции: возможны реакции, связанные с инфузией, включая боль в пояснице, боль в животе, мышечные спазмы, изменение артериального давления, утомляемость, чувство дурноты, озноб . При появлении серьезных реакций инфузию следует остановить .
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к равулизумабу или любому другому компоненту препарата .
- Неразрешенная инфекция, вызванная Neisseria meningitidis .
- Отсутствие вакцинации против менингококковой инфекции, если только пациент не получает профилактическое лечение антибиотиками до вакцинации .
Побочные эффекты
Наиболее частые побочные эффекты (очень частые, >1/10) зависят от показания и могут включать головную боль, боль в спине, инфекции мочевыводящих путей, артралгию, диарею и инфекции верхних дыхательных путей .
Передозировка
Информация отсутствует.
Условия хранения
Хранить при температуре от 2 до 8 °C (в холодильнике) в оригинальной упаковке для защиты от света . Не замораживать. Не встряхивать .
Срок годности
Указан на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача .
Взаимодействие с другими препаратами
Плазмаферез, плазмаобмен и внутривенное введение иммуноглобулинов могут снижать уровень равулизумаба в сыворотке крови . В этих случаях требуется введение дополнительной дозы препарата .
Фармакологическое действие
Ингибитор комплемента. Равулизумаб является моноклональным антителом, которое специфически связывается с белком комплемента С5, блокируя его расщепление на С5a и С5b. Это предотвращает образование терминального комплекса комплемента (C5b-9) и подавляет комплемент-опосредованную гемолитическую активность .
Фармако-терапевтическая группа
Иммунодепрессанты. Селективные иммунодепрессанты .
Фармакодинамика
Блокируя терминальный путь активации комплемента, препарат предотвращает атаку комплемента на собственные клетки организма, что лежит в основе патогенеза ПНГ и аГУС. При gMG и NMOSD ингибирование комплемента снижает воспалительный ответ и повреждение тканей .
Фармакокинетика
Информация в предоставленных источниках не детализирована.
Дополнительные сведения
Препарат является лекарственным средством, отпускаемым по рецепту врача . Вводится только внутривенно капельно квалифицированным медицинским специалистом .
Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.
Вопросов о препарате пока нет.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заказ на Ултомирис Концентрат д/инф.р-ра 100 мг/мл 11мл №1 в Дмитрове через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Ултомирис Концентрат д/инф.р-ра 100 мг/мл 11мл №1.
Оплата
Купить Ултомирис Концентрат д/инф.р-ра 100 мг/мл 11мл №1 можно с оплатой прямо в аптеке Дмитрове при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.
Доставка
Возможность доставки Ултомирис Концентрат д/инф.р-ра 100 мг/мл 11мл №1 по Дмитрову зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Ултомирис Концентрат д/инф.р-ра 100 мг/мл 11мл №1, могут быть недоступны для доставки.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Ултомирис Концентрат д/инф.р-ра 100 мг/мл 11мл №1 напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.