Броксинак в Дедовске: формы выпуска, дозировки, аналоги

S01BC11 Бромфенак

Бромфенак*(Bromfenacum*)

Уменьшение послеоперационного воспаления и боли у пациентов после экстракции катаракты.

Категория действия на плод по FDA — C.Безопасность офтальмологического применения бромфенака во время беременности не изучалась. Однако данные некоторых исследований эмбриотоксичности на животных свидетельствуют о возможности снижения жизнеспособности эмбриона. Применение бромфенака возможно, если ожидаемый эффект для матери превышает потенциальный риск для плода. Следует избегать назначения бромфенака на поздних сроках беременности.Необходимо соблюдать осторожность при применении у женщин в период грудного вскармливания.

Применение местных НПВС за 24 ч до оперативного вмешательства на глазах и в течение 14 дней после офтальмологической операции может увеличить риск возникновения и степень тяжести побочных реакций со стороны роговицы.Применение местных НПВС может привести к развитию кератита. У некоторых восприимчивых пациентов длительное применение местных НПВС может вызвать разрыв эпителия, истончение, эрозию, образование язвы или перфорацию роговицы. Эти побочные явления могут создавать риск потери зрения. Пациенты с признаками разрыва эпителия роговицы должны немедленно прекратить применение бромфенака и находиться под наблюдением врача до нормализации состояния роговицы.Применение НПВС может замедлять процесс заживления, особенно при совместном применении с местными кортикостероидами.Пациенты должны быть предупреждены о том, что может произойти замедление заживления во время применения НПВС.При применении бромфенака пациенты не должны использовать контактные линзы.Пациентов следует предупредить, чтобы они не трогали кончик капельницы и не касались им любой поверхности, это может привести к контаминации содержимого флакона.Влияние на способность к вождению автотранспорта и работе с механизмами. Бромфенак незначительно влияет на способность к вождению автотранспорта и работе с механизмами. Возможно кратковременное помутнение зрения после введения, поэтому рекомендуется подождать до полного восстановления зрения, прежде чем приступить к вождению автотранспорта или работе с механизмами.

Повышенная чувствительность к бромфенаку, а также другим НПВС; пациенты, у которых приступы бронхиальной астмы, крапивницы и симптоматика острого ринита усиливаются при приеме ацетилсалициловой кислоты и других НПВС; возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения не исследовались).

Классификация частоты побочных эффектов: очень часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000, включая отдельные сообщения).При однократном применении бромфенака наблюдались следующие побочные реакции.Со стороны органа зрения: часто (2–7% пациентов) — чувство дискомфорта и необычные ощущения в глазах, раздражение глаз, боль, зуд и жжение в глазах, покраснение глаз, гиперемия конъюнктивы, воспаление радужной оболочки глаз; очень редко — имеются единичные постмаркетинговые сообщения об эрозии роговицы, перфорации роговицы, истончении роговицы, разрушении эпителия.Со стороны нервной системы: головная боль.При двукратном применении бромфенака наблюдались также следующие побочные реакции.Со стороны органа зрения: нечасто — снижение остроты зрения, кровоизлияние в сетчатку, отек роговицы, светобоязнь, кровотечение из сосудов век, экссудаты на глазном дне; редко — язва роговицы.Со стороны органов дыхания, органов грудной клетки и средостения: носовое кровотечение, кашель, выделения из носа, астма.Общие расстройства и нарушения в месте введения: отек лица.

При температуре 15–25°C. Хранить в недоступном для детей месте.

2 года. После вскрытия— 16 сут.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России

Прочие ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средстваОфтальмологические средства