Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Ивлизи Концентрат д/инф.р-ра 125 мг 5мл №1 в Чебоксарые
О товаре
Действующее вещество:
Дивозилимаб
Категория:
Не указана
ЖНВЛП
- Наличие
- 0 аптек
- Доступно для брони
- 0 аптек
- Обновлено
- 21.09.2026
Другие формы выпуска и дозировки
Когда препарат появится, вам будет автоматически отправлено письмо и(или) смс.
Через Telegram
Соглашаюсь получать сервисные сообщения, акции и предложения от RusLek.ru и партнёров посредством смс, email и других способов связи
Нажимая кнопку «Отправить», я подтверждаю, что ознакомился с Политикой обработки персональных данных, принимаю Пользовательское соглашение и даю своё согласие на обработку персональных данных
Аналоги Ивлизи Концентрат д/инф.р-ра 125 мг 5мл №1 по действующему веществу
Подходящие товары не найдены
Похожие товары
Подходящие товары не найдены
Инструкция по применению
Код ATX
Нет данных в предоставленных источниках.
Действующее вещество
Дивозилимаб — 25 мг в 1 мл концентрата . Один флакон 10 мл содержит 250 мг дивозилимаба .
Вспомогательные вещества: натрия ацетата тригидрат, сорбитол, L-метионин, уксусная кислота ледяная, вода для инъекций .
Вспомогательные вещества: натрия ацетата тригидрат, сорбитол, L-метионин, уксусная кислота ледяная, вода для инъекций .
Показания к применению
Препарат ИВЛИЗИ® применяется у взрослых пациентов старше 18 лет для лечения рассеянного склероза с обострениями (включая ремиттирующий и вторично-прогрессирующий рассеянный склероз) с признаками активности заболевания . Также показан для лечения системной склеродермии (прогрессирующий системный склероз) при наличии кожных проявлений у пациентов в возрасте 16 лет и старше и для лечения активных заболеваний спектра оптиконевромиелита (ЗСОНМ) у взрослых .
Форма выпуска
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 250 мг. Прозрачная жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета во флаконе 10 мл . В упаковке 1 флакон .
Способ применения и дозы
Только для внутривенного введения (инфузии). Препарат должен вводиться врачом или медсестрой, имеющими опыт применения данного лекарственного препарата .
Рекомендуемая доза составляет 500 мг каждые 6 месяцев . Начальная доза вводится в виде двух отдельных инфузий по 250 мг с интервалом в 2 недели . Каждая инфузия длится приблизительно 2 часа 35 минут .
Последующие дозы вводятся в виде разовой инфузии 500 мг каждые 6 месяцев . Первая последующая доза вводится через 6 месяцев после первой инфузии начальной дозы . Продолжительность последующих инфузий составляет около 2 часов 45 минут или 1 час 45 минут, в зависимости от скорости введения .
Перед каждой инфузией проводится премедикация (кортикостероиды, антигистаминные препараты) для профилактики инфузионных реакций .
Рекомендуемая доза составляет 500 мг каждые 6 месяцев . Начальная доза вводится в виде двух отдельных инфузий по 250 мг с интервалом в 2 недели . Каждая инфузия длится приблизительно 2 часа 35 минут .
Последующие дозы вводятся в виде разовой инфузии 500 мг каждые 6 месяцев . Первая последующая доза вводится через 6 месяцев после первой инфузии начальной дозы . Продолжительность последующих инфузий составляет около 2 часов 45 минут или 1 час 45 минут, в зависимости от скорости введения .
Перед каждой инфузией проводится премедикация (кортикостероиды, антигистаминные препараты) для профилактики инфузионных реакций .
Беременным и кормящим
противопоказано .
Детям
Применение противопоказано пациентам младше 18 лет (за исключением лечения системной склеродермии у пациентов с 16 лет) .
Пожилым
Эффективность и безопасность применения у пациентов старше 65 лет не изучались .
Особые указания
Лечение должно проводиться под наблюдением опытного невролога . В процессе инфузии и в течение не менее 1 часа после нее необходим тщательный медицинский контроль из-за риска инфузионных реакций и реакций гиперчувствительности . При возникновении тяжелой инфузионной реакции введение препарата может быть прекращено .
Препарат может повышать восприимчивость к инфекциям, включая COVID-19. Имеющаяся инфекция может усугубиться на фоне терапии. Перед началом лечения необходимо исключить активные инфекции . При подозрении на прогрессирующую мультифокальную лейкоэнцефалопатию (ПМЛ) необходимо немедленно сообщить врачу .
Препарат может повышать восприимчивость к инфекциям, включая COVID-19. Имеющаяся инфекция может усугубиться на фоне терапии. Перед началом лечения необходимо исключить активные инфекции . При подозрении на прогрессирующую мультифокальную лейкоэнцефалопатию (ПМЛ) необходимо немедленно сообщить врачу .
Противопоказания
Гиперчувствительность к дивозилимабу или любому компоненту препарата .
Тяжелые инфузионные реакции на моноклональные антитела в анамнезе .
Активные инфекции, включая туберкулез и вирусный гепатит В .
Тяжелые заболевания или нарушения иммунной системы, прием иммунодепрессантов .
Злокачественные новообразования .
Беременность и период грудного вскармливания .
Детский и подростковый возраст до 18 лет (для некоторых показаний — до 16 лет) .
Тяжелые инфузионные реакции на моноклональные антитела в анамнезе .
Активные инфекции, включая туберкулез и вирусный гепатит В .
Тяжелые заболевания или нарушения иммунной системы, прием иммунодепрессантов .
Злокачественные новообразования .
Беременность и период грудного вскармливания .
Детский и подростковый возраст до 18 лет (для некоторых показаний — до 16 лет) .
Побочные эффекты
Очень часто (≥1/10): инфузионные реакции (включая повышение АД, тахикардию, озноб, лихорадку, тремор, головную боль, сыпь, тошноту, приливы жара, мышечные боли, зуд) , снижение числа лимфоцитов, снижение числа нейтрофилов .
Часто (≥1/100, <1/10): инфекции верхних и нижних дыхательных путей, инфекции мочевыводящих путей , депрессия, головная боль, алопеция, анемия, лейкопения, повышение артериального давления, повышение температуры тела, изменения лабораторных показателей (СОЭ, билирубин, АСТ, ГГТ) .
Нечасто (≥1/1000, <1/100): герпес, грибковые инфекции, диарея, медикаментозное поражение печени, сыпь, повышение АЛТ .
Часто (≥1/100, <1/10): инфекции верхних и нижних дыхательных путей, инфекции мочевыводящих путей , депрессия, головная боль, алопеция, анемия, лейкопения, повышение артериального давления, повышение температуры тела, изменения лабораторных показателей (СОЭ, билирубин, АСТ, ГГТ) .
Нечасто (≥1/1000, <1/100): герпес, грибковые инфекции, диарея, медикаментозное поражение печени, сыпь, повышение АЛТ .
Передозировка
При случайном превышении дозы необходимо немедленно прекратить инфузию и сообщить об этом врачу. Лечение симптоматическое .
Условия хранения
Хранить при температуре от 2 до 8 °C (в холодильнике) .
Срок годности
Длительный срок (указан на упаковке) .
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача .
Взаимодействие с другими препаратами
При применении с химиотерапевтическими препаратами, иммунодепрессантами или другими препаратами для лечения рассеянного склероза влияние на иммунную систему может быть чрезмерно сильным. Врач может принять решение об отсрочке лечения или отмене сопутствующих препаратов .
Фармакологическое действие
Дивозилимаб — это рекомбинантное гуманизированное моноклональное антитело, которое присоединяется к антигену CD20 на поверхности В-лимфоцитов и вызывает их истощение . Это уменьшает воспаление и атаки на миелиновую оболочку при рассеянном склерозе, снижает вероятность обострений и замедляет прогрессирование заболевания .
Фармако-терапевтическая группа
Иммунодепрессанты, селективные иммунодепрессанты . Препарат, изменяющий течение рассеянного склероза .
Фармакодинамика
Препарат воздействует на В-клетки, которые играют важную роль в патогенезе рассеянного склероза, что приводит к уменьшению воспалительной активности .
Фармакокинетика
Нет данных в предоставленных источниках.
Дополнительные сведения
Препарат является лекарственным средством, отпускаемым по рецепту врача. Входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) .
Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.
Вопросов о препарате пока нет.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заявку на Ивлизи Концентрат д/инф.р-ра 125 мг 5мл №1 в Чебоксарые через сайт РусЛек можно даже при его отсутствии: выберите уведомление о появлении, и мы сообщим, когда препарат снова будет в наличии. Если нужен аналог прямо сейчас — посмотрите другие формы выпуска и дозировки Ивлизи Концентрат д/инф.р-ра 125 мг 5мл №1, препараты с тем же действующим веществом (Дивозилимаб). Их можно заказать стандартно: выберите аптеку с наличием, добавьте в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену.
Оплата
Купить Ивлизи (концентрат д/инф.р-ра 125 мг 5мл №1, а также аналоги и другие формы) можно с оплатой в аптеке Чебоксарыа при получении — наличными или картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки. При оформлении заявки на отсутствующий препарат оплата не требуется, вы просто оставляете запрос на оповещение.
Доставка
Возможность доставки по Чебоксарыу зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки с собственной курьерской службой или работающие с транспортными компаниями отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты могут быть недоступны для доставки. Для отсутствующего в данный момент Ивлизи Концентрат д/инф.р-ра 125 мг 5мл №1 доставка недоступна, но как только препарат появится — вы сможете забронировать его с доставкой или самовывозом.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем препараты напрямую, в том числе Ивлизи Концентрат д/инф.р-ра 125 мг 5мл №1 и его аналоги. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами (например, по заказу аналога или заявке на появление), звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения:
ЛП-№(002035)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения:
Общество с ограниченной ответственностью "ПК- 137" ( ООО "ПК-137")
Страна:
Россия
Дата получения:
24.03.2023
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: