Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Гадовист в Чебоксарые: формы выпуска, дозировки, аналоги
О товаре
Действующее вещество:
Гадобутрол (Gadobutrol)
- Наличие
- 4 аптеки
- Доступно для брони
- 1 аптека
- Обновлено
- 16.09.2026
Выберите форму выпуска и дозировку
Гадовист Р-р для в/в введ. 1ммоль/мл 5мл №5
В наличии в 4 аптеках
от 10 497 ₽
Гадовист Р-р для в/в введ. 1ммоль/мл 7.5мл №5
В наличии в 4 аптеках
от 8 700 ₽
Гадовист Р-р для в/в введ. 1ммоль/мл 15мл
В наличии в 3 аптеках
от 27 620 ₽
Гадовист Р-р для в/в введ. 1ммоль/мл 15мл №5
В наличии в 2 аптеках
от 28 700 ₽
Гадовист Р-р для в/в введ. 1ммоль/мл 7.5мл
Нет предложений в аптеках города
Гадовист Р-р для в/в введ. 1ммоль/мл 30мл
Нет предложений в аптеках города
Когда препарат появится, вам будет автоматически отправлено письмо и(или) смс.
Через Telegram
Соглашаюсь получать сервисные сообщения, акции и предложения от RusLek.ru и партнёров посредством смс, email и других способов связи
Нажимая кнопку «Отправить», я подтверждаю, что ознакомился с Политикой обработки персональных данных, принимаю Пользовательское соглашение и даю своё согласие на обработку персональных данных
Аналоги Гадовист по действующему веществу
Подходящие товары не найдены
Похожие товары
Подходящие товары не найдены
Инструкция по применению
Код ATX
V08CA09 (Гадобутрол)
Действующее вещество
гадобутрол (gadobutrol)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Показания к применению
Для повышения контрастности при проведении МРВ, включая: повышение контрастности при проведении краниальной и спинальной МРВ; повышение контрастности при проведении МРВ области головы и шеи; повышение контрастности при проведении МРВ области грудной клетки; повышение контрастности при проведении МРВ молочных желез; повышение контрастности при проведении МРВ брюшной полости (в т.ч. поджелудочной железы, печени и селезенки); повышение контрастности при проведении МРВ области малого таза (в т.ч. предстательной железы, мочевого пузыря и матки); повышение контрастности при проведении МРВ забрюшинного пространства (в т.ч. почек); повышение контрастности при проведении МРВ костно-мышечной системы и конечностей; повышение контрастности при проведении магнитно-резонансной ангиографии (МРА); повышения контрастности при проведении МРВ сердца (в т. ч. для оценки миокардиальной перфузии в условиях фармакологического стресса и диагностики жизнеспособности ткани "отсроченное контрастирование").
Спинальная МРВ: проведение дифференциального диагноза между интра- и экстрамедуллярными опухолями, выявление границ солидных опухолей в спинномозговом канале и определение распространенности интрамедуллярной опухоли.
Для перфузионных исследований: при диагностике инсульта, распознавании очаговой ишемии мозга или оценки кровоснабжения опухоли.
Спинальная МРВ: проведение дифференциального диагноза между интра- и экстрамедуллярными опухолями, выявление границ солидных опухолей в спинномозговом канале и определение распространенности интрамедуллярной опухоли.
Для перфузионных исследований: при диагностике инсульта, распознавании очаговой ишемии мозга или оценки кровоснабжения опухоли.
Форма выпуска
Раствор для в/в введения прозрачный, свободный от частиц.
1 мл
гадобутрол 604.72 мг (1 ммоль)
Вспомогательные вещества: калкобутрол натрия, хлористоводородная кислота 1н, трометамол, вода д/и.
5 мл - шприцы бесцветного стекла (1) - блистеры (5) - пачки картонные×.
7.5 мл - шприцы бесцветного стекла (1) - блистеры (5) - пачки картонные×.
5 мл - шприцы бесцветного циклоолефинового полимера (1) - блистеры (5) - пачки картонные×.
7.5 мл - шприцы бесцветного циклоолефинового полимера (1) - блистеры (5) - пачки картонные×.
15 мл - флаконы бесцветного стекла (5) - пачки картонные×.
30 мл - флаконы бесцветного стекла (1) - пачки картонные×.
15 мл - картриджи бесцветного циклоолефинового полимера (5) - пачки картонные×.
30 мл - картриджи бесцветного циклоолефинового полимера (5) - пачки картонные×.
× допускается наличие контроля первого вскрытия (перфорация и/или этикетка).
1 мл
гадобутрол 604.72 мг (1 ммоль)
Вспомогательные вещества: калкобутрол натрия, хлористоводородная кислота 1н, трометамол, вода д/и.
5 мл - шприцы бесцветного стекла (1) - блистеры (5) - пачки картонные×.
7.5 мл - шприцы бесцветного стекла (1) - блистеры (5) - пачки картонные×.
5 мл - шприцы бесцветного циклоолефинового полимера (1) - блистеры (5) - пачки картонные×.
7.5 мл - шприцы бесцветного циклоолефинового полимера (1) - блистеры (5) - пачки картонные×.
15 мл - флаконы бесцветного стекла (5) - пачки картонные×.
30 мл - флаконы бесцветного стекла (1) - пачки картонные×.
15 мл - картриджи бесцветного циклоолефинового полимера (5) - пачки картонные×.
30 мл - картриджи бесцветного циклоолефинового полимера (5) - пачки картонные×.
× допускается наличие контроля первого вскрытия (перфорация и/или этикетка).
Лекарственная форма
Гадовист®
Р-р д/в/в введения 1 ммоль/мл: шприцы 5 мл или 7.5 мл 5 шт., фл. 15 мл 5 шт. или 30 мл 1 шт., картриджи 15 мл или 30 мл 5 шт.
рег. №: П N014546/01 от 29.01.09 - Бессрочно
Дата перерегистрации: 17.01.20
Р-р д/в/в введения 1 ммоль/мл: шприцы 5 мл или 7.5 мл 5 шт., фл. 15 мл 5 шт. или 30 мл 1 шт., картриджи 15 мл или 30 мл 5 шт.
рег. №: П N014546/01 от 29.01.09 - Бессрочно
Дата перерегистрации: 17.01.20
Способ применения и дозы
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Предназначен исключительно для диагностических целей.
Вводят в/в. Доза зависит от показаний.
Взрослые: однократно - 1 ммоль/мл в дозе 0.1 мл/кг обычно бывает достаточным. Максимальная доза составляет 0.3 мл/кг.
Предназначен исключительно для диагностических целей.
Вводят в/в. Доза зависит от показаний.
Взрослые: однократно - 1 ммоль/мл в дозе 0.1 мл/кг обычно бывает достаточным. Максимальная доза составляет 0.3 мл/кг.
Беременным и кормящим
Данные о применении гадобутрола при беременности отсутствуют. Не рекомендуется применять при беременности за исключением случаев крайней необходимости.
В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено эмбриотоксического или тератогенного действия гадобутрола в диагностических дозах. При исследовании гадобутрола в повторных дозах, только введение беременным животным в токсических дозах (превышающих диагностическую дозу в 8-17 раз) вызывало задержку развития эмбрионов и их летальность, но не приводило к тератогенности. В экспериментальных исследованиях установлено, что гадобутрол в минимальных количествах (менее 0.01% введенной дозы) выделяется с грудным молоком.
До настоящего времени не изучена возможность проникновения гадобутрола в грудное молоко у человека. Поэтому после введения гадобутрола грудное вскармливание должно быть прервано по меньшей мере на 24 ч.
В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено эмбриотоксического или тератогенного действия гадобутрола в диагностических дозах. При исследовании гадобутрола в повторных дозах, только введение беременным животным в токсических дозах (превышающих диагностическую дозу в 8-17 раз) вызывало задержку развития эмбрионов и их летальность, но не приводило к тератогенности. В экспериментальных исследованиях установлено, что гадобутрол в минимальных количествах (менее 0.01% введенной дозы) выделяется с грудным молоком.
До настоящего времени не изучена возможность проникновения гадобутрола в грудное молоко у человека. Поэтому после введения гадобутрола грудное вскармливание должно быть прервано по меньшей мере на 24 ч.
Детям
старше 7 лет: рекомендуемая доза составляет 0.1 ммоль/кг (эквивалентно 0.1 мл/кг).
Особые указания
У пациентов с известной повышенной чувствительностью к гадобутролу требуется особенно тщательная оценка соотношения риска и пользы применения.
Применение гадобутрола (как и других контрастных средств для в/в введения) может сопровождаться проявлениями повышенной чувствительности - анафилактоидными реакциями и другими проявлениями идиосинкразии, характеризующимися реакциями со стороны сердечно-сосудистой, дыхательной системы или кожными реакциями, переходящими в тяжелые состояния, включая шок. Большинство этих реакций развивается в течение 0.5-1 ч после введения.
После проведения диагностической процедуры с гадобутролом (также как и после применения других контрастных средств), рекомендуется наблюдение за состоянием пациента.
При исследовании с применением гадобутрола (как и других контрастных средств для в/в введения) необходимо иметь лекарственные препараты и оснащение для проведения реанимационных мероприятий.
Имеется риск развития реакций повышенной чувствительности выше в случаях предшествующей реакции на контрастное средство, бронхиальной астме и аллергических заболеваниях в анамнезе.
Следует особенно тщательно оценивать соотношение риск/польза применения препарата у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек, поскольку в подобных случаях выведение контрастного вещества замедлено. В особо тяжелых случаях следует удалить гадобутрол из организма с помощью гемодиализа. После трех курсов диализа из организма выводится примерно 98% гадобутрола.
Сообщалось о случаях развития нефрогенного системного фиброза в связи с введением гадолиний-содержащих контрастных средств пациентам с острой или хронической почечной недостаточностью тяжелой степени (скорость клубочковой фильтрации <30 мл/мин/1.73 м2); пациентам с острой почечной недостаточностью любой степени тяжести, вызванной печеночно-почечным синдромом, или в период до и после трансплантации печени.
Несмотря на то, что благодаря макроциклической структуре гадобутрол имеет очень высокую стабильность комплекса, существует возможность развития нефрогенного системного фиброза при применении гадобутрола. Поэтому у таких пациентов применять гадобутрол следует только после тщательной оценки соотношения польза/риск.
Перед введением гадобутрола следует контролировать функцию почек (сбор анамнеза и/или проведение лабораторных исследований).
Гадобутрол может быть удален из организма путем гемодиализа. В отношении пациентов, которые на момент введения гадобутрола уже получают гемодиализ, следует рассмотреть целесообразность немедленного начала гемодиализа после введения гадобутрола с целью ускорения элиминации контрастного вещества.
Особая осторожность требуется при применении у пациентов с низким порогом судорожной готовности.
У пациентов с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями гадобутрол следует применять только после тщательной оценки соотношения риск/польза, т.к. информация, касающаяся этой категории больных, ограничена.
Применение гадобутрола (как и других контрастных средств для в/в введения) может сопровождаться проявлениями повышенной чувствительности - анафилактоидными реакциями и другими проявлениями идиосинкразии, характеризующимися реакциями со стороны сердечно-сосудистой, дыхательной системы или кожными реакциями, переходящими в тяжелые состояния, включая шок. Большинство этих реакций развивается в течение 0.5-1 ч после введения.
После проведения диагностической процедуры с гадобутролом (также как и после применения других контрастных средств), рекомендуется наблюдение за состоянием пациента.
При исследовании с применением гадобутрола (как и других контрастных средств для в/в введения) необходимо иметь лекарственные препараты и оснащение для проведения реанимационных мероприятий.
Имеется риск развития реакций повышенной чувствительности выше в случаях предшествующей реакции на контрастное средство, бронхиальной астме и аллергических заболеваниях в анамнезе.
Следует особенно тщательно оценивать соотношение риск/польза применения препарата у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек, поскольку в подобных случаях выведение контрастного вещества замедлено. В особо тяжелых случаях следует удалить гадобутрол из организма с помощью гемодиализа. После трех курсов диализа из организма выводится примерно 98% гадобутрола.
Сообщалось о случаях развития нефрогенного системного фиброза в связи с введением гадолиний-содержащих контрастных средств пациентам с острой или хронической почечной недостаточностью тяжелой степени (скорость клубочковой фильтрации <30 мл/мин/1.73 м2); пациентам с острой почечной недостаточностью любой степени тяжести, вызванной печеночно-почечным синдромом, или в период до и после трансплантации печени.
Несмотря на то, что благодаря макроциклической структуре гадобутрол имеет очень высокую стабильность комплекса, существует возможность развития нефрогенного системного фиброза при применении гадобутрола. Поэтому у таких пациентов применять гадобутрол следует только после тщательной оценки соотношения польза/риск.
Перед введением гадобутрола следует контролировать функцию почек (сбор анамнеза и/или проведение лабораторных исследований).
Гадобутрол может быть удален из организма путем гемодиализа. В отношении пациентов, которые на момент введения гадобутрола уже получают гемодиализ, следует рассмотреть целесообразность немедленного начала гемодиализа после введения гадобутрола с целью ускорения элиминации контрастного вещества.
Особая осторожность требуется при применении у пациентов с низким порогом судорожной готовности.
У пациентов с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями гадобутрол следует применять только после тщательной оценки соотношения риск/польза, т.к. информация, касающаяся этой категории больных, ограничена.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к гадобутролу.
Побочные эффекты
Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль, головокружение, дисгевзия, парестезия; редко - паросмия, потеря сознания, судороги.
Со стороны пищеварительной системы: нечасто - тошнота; редко - рвота.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - расширение сосудов; редко - артериальная гипотензия, остановка сердца, тахикардия, коллапс, приливы.
Со стороны дыхательной системы: редко - одышка, остановка дыхания, бронхоспазм, цианоз, орофарингеальный отек, кашель, заложенность носа, отек гортани.
Со стороны органа зрения: редко - конъюнктивит, отек век.
Со стороны иммунной системы: редко - анафилактоидные реакции, анафилактический шок.
Со стороны кожи: редко - крапивница, сыпь, гипергидроз, зуд, эритема.
Аллергические реакции: отсроченные аллергические реакции (через несколько часов или дней).
Местные реакции: нечасто - боль в месте инъекции, реакция в месте инъекции.
Прочие: редко - ощущение жара, общее недомогание.
Со стороны пищеварительной системы: нечасто - тошнота; редко - рвота.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - расширение сосудов; редко - артериальная гипотензия, остановка сердца, тахикардия, коллапс, приливы.
Со стороны дыхательной системы: редко - одышка, остановка дыхания, бронхоспазм, цианоз, орофарингеальный отек, кашель, заложенность носа, отек гортани.
Со стороны органа зрения: редко - конъюнктивит, отек век.
Со стороны иммунной системы: редко - анафилактоидные реакции, анафилактический шок.
Со стороны кожи: редко - крапивница, сыпь, гипергидроз, зуд, эритема.
Аллергические реакции: отсроченные аллергические реакции (через несколько часов или дней).
Местные реакции: нечасто - боль в месте инъекции, реакция в месте инъекции.
Прочие: редко - ощущение жара, общее недомогание.
Клинико-фармакологическая группа
Контрастный диагностический препарат для магнитной резонансной томографии
Фармакологическое действие
Парамагнитное контрастное средство для магнитно-резонансной визуализации (МРВ).
Гадобутрол представляет собой нейтральный комплекс гадолиния (III) с макроциклическим лигандом – дигидрокси-гидроксиметилпропилтетраазациклододекан-триуксусной кислотой (бутролом).
При использовании Т2*-взвешенных импульсных последовательностей индукция локальной негомогенности магнитного поля под влиянием сильного магнитного момента гадолиния при его высокой концентрации (болюсном введении) приводит к изменению сигнала от тканей (контрастирующему эффекту).
Гадобутрол даже в невысоких концентрациях вызывает значительное укорочение времени релаксации. Способность изменять время релаксации Т1 и Т2, определяемая по влиянию на время спин-решеточной и спин-спиновой релаксации протонов в плазме при рН=7 и температуре 40°C, составляет количественно примерно 5.6 л/ммоль × с и 6.5 л/ммоль × с соответственно. Способность влиять на время релаксации лишь в небольшой степени зависит от напряженности магнитного поля.
Гадобутрол представляет собой нейтральный комплекс гадолиния (III) с макроциклическим лигандом – дигидрокси-гидроксиметилпропилтетраазациклододекан-триуксусной кислотой (бутролом).
При использовании Т2*-взвешенных импульсных последовательностей индукция локальной негомогенности магнитного поля под влиянием сильного магнитного момента гадолиния при его высокой концентрации (болюсном введении) приводит к изменению сигнала от тканей (контрастирующему эффекту).
Гадобутрол даже в невысоких концентрациях вызывает значительное укорочение времени релаксации. Способность изменять время релаксации Т1 и Т2, определяемая по влиянию на время спин-решеточной и спин-спиновой релаксации протонов в плазме при рН=7 и температуре 40°C, составляет количественно примерно 5.6 л/ммоль × с и 6.5 л/ммоль × с соответственно. Способность влиять на время релаксации лишь в небольшой степени зависит от напряженности магнитного поля.
Фармако-терапевтическая группа
Контрастное средство для МРТ
Фармакокинетика
Показатели фармакокинетики у человека пропорциональны вводимой дозе гадобутрола. Введенный в/в гадобутрол быстро распределяется во внеклеточном пространстве и в неизмененной форме выводится почками путем клубочковой фильтрации. Не связывается с белками плазмы.
Если доза гадобутрола не превышает 0.4 ммоль/кг массы тела, после начальной фазы распределения наступает фаза элиминации и его уровень в плазме уменьшается с T1/2 1.81 ч (1.33-2.13 ч), что соответствует скорости выведения почками. При дозе гадобутрола 0.1 ммоль/кг массы тела через 2 мин после инъекции его уровень в плазме составлял 0.59 ммоль/л, а через 60 мин после инъекции – 0.3 ммоль/л. В течение 2 ч с мочой выводится более 50% введенной дозы, а в течение 12 ч – более 90%. Если введенная доза гадобутрола равна 0.1 ммоль/кг массы тела, то 100.3±2.6% этой дозы выводится из организма за 72 ч. Почечный клиренс гадобутрола у здоровых лиц составляет от 1.1 до 1.7 мл/мин × кг; таким образом, он сравним с клиренсом инулина, что свидетельствует о преимущественном выведении гадобутрола путем клубочковой фильтрации. Менее 0.1% введенного вещества выводится из организма с калом. Экстраренальное выведение препарата настолько незначительно, что может не учитываться.
Метаболиты в плазме и моче не обнаруживаются.
T1/2 гадобутрола у пациентов с нарушением функции почек увеличивается пропорционально степени снижения клубочковой фильтрации. У пациентов с легкими или умеренными нарушениями функции почек гадобутрол полностью выводится с мочой в течение 72 ч. У пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек 80% введенной дозы выводится с мочой в течение 120 ч.
Если доза гадобутрола не превышает 0.4 ммоль/кг массы тела, после начальной фазы распределения наступает фаза элиминации и его уровень в плазме уменьшается с T1/2 1.81 ч (1.33-2.13 ч), что соответствует скорости выведения почками. При дозе гадобутрола 0.1 ммоль/кг массы тела через 2 мин после инъекции его уровень в плазме составлял 0.59 ммоль/л, а через 60 мин после инъекции – 0.3 ммоль/л. В течение 2 ч с мочой выводится более 50% введенной дозы, а в течение 12 ч – более 90%. Если введенная доза гадобутрола равна 0.1 ммоль/кг массы тела, то 100.3±2.6% этой дозы выводится из организма за 72 ч. Почечный клиренс гадобутрола у здоровых лиц составляет от 1.1 до 1.7 мл/мин × кг; таким образом, он сравним с клиренсом инулина, что свидетельствует о преимущественном выведении гадобутрола путем клубочковой фильтрации. Менее 0.1% введенного вещества выводится из организма с калом. Экстраренальное выведение препарата настолько незначительно, что может не учитываться.
Метаболиты в плазме и моче не обнаруживаются.
T1/2 гадобутрола у пациентов с нарушением функции почек увеличивается пропорционально степени снижения клубочковой фильтрации. У пациентов с легкими или умеренными нарушениями функции почек гадобутрол полностью выводится с мочой в течение 72 ч. У пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек 80% введенной дозы выводится с мочой в течение 120 ч.
Дополнительные сведения
Владелец регистрационного удостоверения:
BAYER, AG (Германия)
Произведено:
BAYER, AG (Германия) или ПОЛИСАН НТФФ, ООО (Россия)
BAYER, AG (Германия)
Произведено:
BAYER, AG (Германия) или ПОЛИСАН НТФФ, ООО (Россия)
Гадовист Р-р для в/в введ. 1ммоль/мл 7.5мл
Назначили Кабецин, проходила терапию долго, были побочки в виде тошноты и болей в животе. Но состояние улучшилось.
Гадовист Р-р для в/в введ. 1ммоль/мл 7.5мл
Моей жене очень помог этот препарат. Не желаю никому столкнуться с раком у любимого человека, но если так произошло, не теряйте надежду.
Гадовист Р-р для в/в введ. 1ммоль/мл 7.5мл
Оценила, что препарат нужно принимать в таблетках. Когда поставили диагноз рак молочной железы очень боялась, что буду постоянно сидеть на уколах.
Гадовист обеспечивает исключительную четкость при проведении МРТ-сканирования, помогая медицинским работникам ставить точные диагнозы.
Гадовист повысил точность моих МРТ-снимков, помогая в диагностике и лечении различных заболеваний.
Гадовист сыграл решающую роль в улучшении видимости определенных тканей тела во время медицинской визуализации, но его эффективность может варьироваться в зависимости от требований к визуализации и индивидуальных физиологических факторов.
Гадовист Р-р для в/в введ. 1ммоль/мл 15мл
Раствор Гадовист (1 ммоль/мл 15 мл) изменил мое впечатление от МРТ. Объем 15 мл идеально подходит, сводя к минимуму дискомфорт при внутривенном введении. Четкость, которую он придает изображениям, поразительна, что позволяет ставить точные диагнозы. Отсутствие побочных эффектов повышает его привлекательность. В целом, это надежный выбор для улучшения качества МРТ-сканирования, и я ценю удобство упаковки 15 мл.
Гадовист Р-р для в/в введ. 1ммоль/мл 15мл
Раствор Гадовист (1 ммоль/мл 15 мл) выполнил свою задачу во время МРТ, обеспечив адекватное контрастное усиление. Объем 15 мл был достаточным, но я не заметил каких-либо существенных преимуществ по сравнению с другими контрастными препаратами. Это стандартный вариант для внутривенного введения, но опыт не был ни исключительным, ни разочаровывающим.
Гадовист Р-р для в/в введ. 1ммоль/мл 15мл
Мой опыт использования раствора Гадовист (1 ммоль/мл 15 мл) был не очень удачным. Упаковка объемом 15 мл показалась мне недостаточной, что вызвало дискомфорт при внутривенном введении. Сразу после этого я почувствовал тошноту и головокружение, которые сохранялись. Контрастное усиление было минимальным, а побочные эффекты перевешивали все потенциальные преимущества. Я советую с осторожностью относиться к этому препарату, так как дискомфорт и побочные реакции могут испортить общее впечатление от МРТ. Изучите альтернативные варианты для достижения лучших результатов и комфорта пациента.
Гадовист Р-р для в/в введ. 1ммоль/мл 15мл №5
Гадовист Солюшн доказал свою эффективность в диагностической визуализации. Его внутривенное введение не вызывает затруднений, обеспечивая получение четких и детальных изображений. Концентрация 1 ммоль/мл во флаконе объемом 15 мл обеспечивает эффективность без ущерба для безопасности. Неизменное качество этого контрастного вещества повысило нашу способность уверенно обнаруживать и диагностировать медицинские заболевания. Гадовист стал незаменимым инструментом в нашем радиологическом отделении, а его надежность делает его лучшим выбором для повышения точности наших визуализационных исследований.
Гадовист Р-р для в/в введ. 1ммоль/мл 15мл №5
Гадовист Солюшн для внутривенного введения служит своей цели адекватно. Концентрация 1 ммоль/мл во флаконе объемом 15 мл обеспечивает стандартное контрастное усиление во время процедур визуализации. Хотя он отвечает основным требованиям для диагностической визуализации, его мало что отличает от других подобных продуктов на рынке. Нейтральный рН и переносимость заслуживают похвалы, но в целом впечатления от применения препарата не очень примечательны. Это функциональный выбор для рутинной визуализации, но без каких-либо выдающихся особенностей, ему не хватает вау-фактора, который мог бы выделить его на переполненном рынке.
Гадовист Р-р для в/в введ. 1ммоль/мл 15мл №5
Мой опыт использования Гадовиста Солюшн был разочаровывающим. Концентрация 1 ммоль/мл в 15 мл флаконе оказалась недостаточной для оптимального контрастирования в некоторых сценариях визуализации, что привело к менее чем идеальным результатам диагностики. Кроме того, процесс введения препарата оказался не таким гладким, как ожидалось, и пациенты сообщали о дискомфорте и побочных реакциях. Высокая стоимость Гадовиста не согласуется с его неудовлетворительными характеристиками. По сравнению с другими контрастными препаратами, он не обладает достаточной эффективностью и комфортом для пациентов.
Гадовист Р-р для в/в введ. 1ммоль/мл 7.5мл №5
Гадовист использовали при проведении диагностической визуализации. Внутривенная инъекция - это быстрый и простой процесс, а результаты невероятны. Контрастное вещество позволило моему рентгенологу выявить проблему, которую мы не смогли обнаружить другими способами. Кроме того, я не испытал никаких вредных побочных эффектов.
Гадовист Р-р для в/в введ. 1ммоль/мл 7.5мл №5
Как медицинский работник, я неоднократно использовал раствор Гадовист для своих пациентов. Он эффективно улучшает изображения при магнитно-резонансной томографии (МРТ), и большинство пациентов хорошо переносят инъекции. Однако у некоторых инъекция может вызвать незначительные побочные эффекты, такие как гиперемия или легкая головная боль. Удобная упаковка 1 ммоль/мл 7,5 мл № 5 позволяет легко использовать препарат в условиях напряженной практики.
Гадовист Р-р для в/в введ. 1ммоль/мл 7.5мл №5
К сожалению, мой опыт использования раствора Гадовист был крайне негативным. Инъекция вызвала серьезные побочные эффекты, которые не позволили мне завершить МРТ. После инъекции я почувствовал металлический привкус во рту, тошноту, рвоту и сильную головную боль. Симптомы были настолько сильными, что мой радиолог посоветовал не продолжать МРТ. Я не рекомендую этот препарат и надеюсь, что для тех, кто не переносит его, появятся альтернативы.
Каковы основные показания и противопоказания к применению препарата Гадовист?
Ответ:
Гадовист - контрастное вещество, используемое при проведении магнитно-резонансной томографии (МРТ). Его основное назначение - повышение четкости и диагностической точности МРТ. Он широко используется при визуализации центральной нервной системы, например, головного мозга и позвоночника, а также при сосудистой визуализации для изучения кровеносных сосудов. Гадовист помогает выделить специфические структуры и аномалии, делая их более заметными в процессе визуализации. Противопоказаниями к применению Гадовиста являются известные случаи гиперчувствительности или аллергических реакций на контрастные вещества на основе гадолиния. Пациентам с тяжелыми заболеваниями почек или острыми почечными травмами применение препарата также противопоказано, поскольку существует риск развития редкого заболевания - нефрогенного системного фиброза. Кроме того, Гадовист следует с осторожностью применять у пациентов с астмой, аллергией или другими известными аллергическими состояниями.
Как влияет препарат Гадовист на организм человека?
Ответ:
Гадовист, контрастное вещество на основе гадолиния, используется при магнитно-резонансной томографии (МРТ) для повышения четкости изображений. При внутривенном введении он циркулирует в кровотоке и изменяет магнитные свойства молекул воды в организме. Это изменение усиливает контрастность магнитно-резонансных томограмм, позволяя получать более детальные изображения тканей и органов, что облегчает обнаружение таких патологий, как опухоли или воспалительные процессы. Гадовист обычно хорошо переносится, но может вызывать такие побочные эффекты, как головная боль, тошнота или ощущение холода в месте инъекции. В редких случаях он может привести к развитию нефрогенного системного фиброза у пациентов с уже существующими проблемами с почками.
Как Гадовист повышает четкость магнитно-резонансной томографии (МРТ)?
Ответ:
Гадовист улучшает четкость магнитно-резонансной томографии (МРТ) за счет содержания парамагнитного вещества гадолиния. Когда гадовист вводится в кровь пациента, он перемещается в конкретную область, подвергающуюся визуализации. Гадолиний обладает уникальными магнитными свойствами, которые влияют на взаимодействие окружающих тканей с магнитным полем аппарата МРТ. При МРТ магнитное поле заставляет протоны в тканях организма выравниваться. При последующем воздействии радиочастотных волн протоны поглощают и выделяют энергию. Гадовист усиливает этот процесс, сокращая время релаксации близлежащих протонов. В результате возникает более сильный сигнал, что приводит к увеличению яркости и контрастности конечных изображений. Улучшая четкость и контрастность изображений, Гадовист позволяет радиологам и другим медицинским работникам более точно определять и визуализировать анатомические структуры, выявлять аномалии и ставить более точные диагнозы. Это особенно полезно при исследовании таких областей, как головной мозг, позвоночник или кровеносные сосуды, где для точной оценки требуется более высокий уровень детализации.
Гадовист Р-р для в/в введ. 1ммоль/мл 7.5мл
Где купить Кабецин?
Ответ:
Кабецин – это противоопухолевый препарат, в основнлм применяемый для лечения рака молочной железы. Купить Кабецин можно в аптеках, размещенных на сайте ЛекМос. Просто наберите название препарата в строке поиска и выберите подходящее Вам предложение. Для удобства можно воспользоваться фильтрами, чтобы выбрать аптеку по нужно адресу, с доставкой или работающую круглосуточно. Перед посещением аптеки лучше уточнить наличие и цену Кабецин по указанному номеру телефона.
Гадовист Р-р для в/в введ. 1ммоль/мл 7.5мл
Сколько стоит Кабецин?
Ответ:
Цена на Кабецин может отличаться в зависимости от дозировки. Все актуальные цены и предложения аптек по препарату Кабецин в аптеках можно найти на сайте ЛекМос, просто введя название препарата в строку поиска. Наиболее точную информацию о цене Кабецин можно получить по телефону выбранной аптеки.
Гадовист Р-р для в/в введ. 1ммоль/мл 7.5мл
Каковы побочные эффекта от применения Кабецина?
Ответ:
Основные побочные эффекты при лечении рака молочной железы Кабецином связаны с реакциями пищеварительной, нервной систем, а также кожи. Наиболее часто пациентки сталкиваются с болями в животе. диареей, тошнотой, рвотой и т.п. Слабость, сонливость, головная боль – также достаточно распространены у тех, кто принимает этот препарат. Ладонно-подошвенный синдром, дерматит, сухость кожи, алопеция, зуд наблюдаются среди побочных эффектов. Важно всегда сообщать лечащему врачу об индивидуальных реакциях организма для корректировки схемы лечения или применения других лекарственных препаратов для купирования неприятных симптомов.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заказ на Гадовист в Чебоксарые через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Гадовист.
Оплата
Купить Гадовист можно с оплатой прямо в аптеке Чебоксарые при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.
Доставка
Возможность доставки Гадовист по Чебоксарыу зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Гадовист, могут быть недоступны для доставки.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Гадовист напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.