Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.

Бараклюд Таблетки 500мкг №28 в Чебоксарые

О товаре

ЖНВЛП ЖНВЛП
Наличие
1 аптека
Доступно для брони
1 аптека
Обновлено
18.09.2026

Выбрать производителя

Наличие Бараклюд Таблетки 500мкг №28 в аптеках Чебоксарыа

Стоимость до:
(14 оценок)
Отзыв или жалоба

Адрес г. Москва, Планерная ул, д.7, корп.1 (ориентиры - Ортопедия, рядом с магазинами ВкусВилл и Fix Price)

Метро м. Планерная

  • Доставка по городу
  • Доставка в регионы

Часы работы Пн-Пт: 9 - 21, Сб: 9 - 21, Вс: 10 - 20 (по МСК)

от 6 900 ₽

Производитель: Бристол-Майерс Сквибб

В наличии: 1 штука

Цена действительна только при бронировании онлайн

×

Аналоги Бараклюд Таблетки 500мкг №28 по действующему веществу

Подходящие товары не найдены

Инструкция по применению

Код ATX
J05AF10 .
Действующее вещество
Энтекавир — 500 мкг (0,5 мг) в 1 таблетке .

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, повидон, магния стеарат, опадри белый (гипромеллоза, титана диоксид, макрогол, полисорбат 80) .
Показания к применению
Хронический гепатит В у взрослых с компенсированным поражением печени при наличии вирусной репликации, повышения уровня активности сывороточных трансаминаз (АЛТ или АСТ) и гистологических признаков воспалительного процесса в печени и/или фиброза .

Данный препарат также показан для лечения хронической HBV-инфекции у детей с 2 лет и старше с компенсированным поражением печени при наличии активной вирусной репликации и стойкого повышения АЛТ либо признаков умеренного/тяжелого воспаления или фиброза .
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мкг. Треугольные таблетки белого или почти белого цвета с маркировкой «BMS» на одной стороне и «1611» на другой .

В упаковке 28 таблеток .
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь натощак (не менее чем через 2 часа после еды и не позднее чем за 2 часа до следующего приема пищи) .

Рекомендуемая доза для взрослых пациентов с компенсированным поражением печени, ранее не получавших нуклеозидные препараты: 500 мкг 1 раз в сутки .

При наличии резистентности к ламивудину или декомпенсированном поражении печени рекомендуется доза 1 мг 1 раз в сутки .
Беременным и кормящим
Применение при беременности возможно только в случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода . Данных о выделении энтекавира с грудным молоком нет, поэтому на время лечения грудное вскармливание не рекомендуется .
Детям
с массой тела не менее 32,6 кг назначают 500 мкг 1 раз в сутки .

Пациентам с почечной недостаточностью (клиренс креатинина <50 мл/мин), в том числе на гемодиализе, требуется коррекция дозы .

с 2 лет и старше возможно в соответствующей дозировке по массе тела . Не рекомендуется применять у детей младше 2 лет или с массой тела менее 10 кг .
Пожилым
Коррекция дозы у пожилых пациентов не требуется, однако дозу следует корректировать в зависимости от функции почек .
Особые указания
Лечение должно проводиться врачом, имеющим опыт лечения хронического гепатита В .

Не следует прекращать прием препарата без консультации с врачом, так как может развиться тяжелое обострение гепатита .

При отмене препарата необходим регулярный контроль функции печени в течение нескольких месяцев .

Пациентам с коинфекцией ВИЧ/ВГВ, не получающим высокоактивную антиретровирусную терапию, прием энтекавира может привести к развитию резистентности ВИЧ .

Пациентам с декомпенсированным циррозом печени отмена лечения не рекомендуется .

При развитии лактацидоза или гепатотоксичности лечение следует прекратить .
Противопоказания
Повышенная чувствительность к энтекавиру или любому другому компоненту препарата .

Детский возраст до 2 лет или масса тела менее 10 кг .

Редкая наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция .
Побочные эффекты
Часто (≥1/100, <1/10): головная боль, утомляемость, головокружение, бессонница, сонливость, тошнота, диарея, диспепсия, рвота, повышение активности печеночных трансаминаз .

Редко: сыпь, алопеция, анафилактоидная реакция .

У пациентов с декомпенсированным поражением печени дополнительно могут наблюдаться: снижение концентрации бикарбоната, повышение активности АЛТ и билирубина, снижение альбумина, возрастание активности липазы, тромбоцитопения, почечная недостаточность .
Передозировка
При приеме доз до 40 мг в сутки нежелательные реакции не отмечались . При передозировке требуется медицинское наблюдение и поддерживающая терапия .
Условия хранения
При температуре 15–25 °C .
Срок годности
3 года .
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача .
Взаимодействие с другими препаратами
Энтекавир выводится преимущественно почками, поэтому одновременное применение с препаратами, влияющими на функцию почек или конкурирующими за канальцевую секрецию, может повышать его концентрацию . Клинически значимого взаимодействия с ламивудином, адефовиром или тенофовиром не выявлено .
Фармакологическое действие
Противовирусное средство, аналог нуклеозида гуанозина . Энтекавир фосфорилируется до активного трифосфата, который ингибирует все три функциональные активности вирусной полимеразы HBV: прайминг, обратную транскрипцию и синтез позитивной нити ДНК . Активен в отношении клеточных ДНК-полимераз в значительно меньшей степени .
Фармако-терапевтическая группа
Противовирусные средства системного действия; нуклеозидные и нуклеотидные ингибиторы обратной транскриптазы .
Фармакодинамика
Энтекавир подавляет репликацию вируса гепатита В в клеточных линиях и в клинических исследованиях, что подтверждается снижением уровня ДНК HBV в сыворотке крови .
Фармакокинетика
Абсорбция: после приема внутрь быстро всасывается, максимальная концентрация в плазме достигается через 0,5–1,5 часа. Прием пищи снижает максимальную концентрацию на 44–46% и AUC на 18–20%, поэтому препарат следует принимать натощак. Равновесное состояние достигается через 6–10 дней .

Распределение: объем распределения превышает общий объем воды в организме, связывание с белками плазмы составляет около 13% .

Метаболизм: энтекавир не является субстратом, ингибитором или индуктором ферментов CYP450 .

Выведение: период полувыведения — 128–149 часов, эффективный период полувыведения при приеме 1 раз в сутки — около 24 часов. Выводится почками в неизмененном виде (62–73% дозы) .
Дополнительные сведения
Препарат является лекарственным средством, отпускаемым по рецепту врача .
Оценка
Представьтесь, пожалуйста

Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.

Оплата и получение заказа

Как заказать

Как заказать

Оформить заказ на Бараклюд Таблетки 500мкг №28 в Чебоксарые через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Бараклюд Таблетки 500мкг №28.

Оплата

Оплата

Купить Бараклюд Таблетки 500мкг №28 можно с оплатой прямо в аптеке Чебоксарые при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.

Доставка

Доставка

Возможность доставки Бараклюд Таблетки 500мкг №28 по Чебоксарыу зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Бараклюд Таблетки 500мкг №28, могут быть недоступны для доставки.

Гарантии

Гарантии

РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Бараклюд Таблетки 500мкг №28 напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.

Регистрационное удостоверение

Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(002713)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения: Бристол-Майерс Сквибб Компани
Страна: США
Дата получения: 07.07.2023

Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: