Рецептурный препарат
Цитарабин Р-р д/инъекций 100 мг 1мл №1

Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.

Цитарабин Р-р д/инъекций 100 мг 1мл №1 в Брянске

О товаре

Действующее вещество
Действующее вещество: Цитарабин (Cytarabine)
Категория
Категория: Онкология
Подходит для детей Хранение: При температуре до 25°С 107-1/у
Наличие
0 аптек
Доступно для брони
0 аптек
Обновлено
06.11.2026

Другие формы выпуска и дозировки

Аналоги Цитарабин Р-р д/инъекций 100 мг 1мл №1 по действующему веществу

Подходящие товары не найдены

Инструкция по применению

Код ATX
L01BC01
Действующее вещество
Цитарабин
Показания к применению
Острый миелоидный лейкоз (индукция и консолидация ремиссии), острый лимфобластный лейкоз, бластные кризы хронического миелоидного лейкоза, менингеальный лейкоз (интратекальное введение), неходжкинские лимфомы, миелодиспластический синдром.
Форма выпуска
Раствор для инъекций 100 мг/мл, по 1 мл в ампулах, 1 ампула в упаковке.
Способ применения и дозы
Вводят внутривенно (струйно или инфузионно), подкожно или интратекально. Дозу, режим и длительность лечения подбирают индивидуально в зависимости от диагноза, схемы химиотерапии, чувствительности и гематологического статуса пациента. Стандартные режимы: индукция — 100–200 мг/м² в сутки в виде продолжительной инфузии в течение 5–10 дней; поддерживающая терапия — 70–200 мг/м² в сутки в течение 4–5 дней каждые 3–4 недели. При интратекальном введении — 5–75 мг/м² 1–2 раза в неделю. Разведение и совместимость — согласно инструкции.
Беременным и кормящим
Противопоказан при беременности (категория D по классификации FDA). Женщинам репродуктивного возраста следует использовать надежные методы контрацепции во время лечения и как минимум 6 месяцев после его окончания. На время терапии грудное вскармливание прекращают.
Детям
возможно строго по жизненным показаниям, дозу рассчитывают по площади поверхности тела. Необходим тщательный мониторинг, особенно при интратекальном введении из-за риска нейротоксичности.
Пожилым
Пациентам пожилого возраста коррекции дозы обычно не требуется, но из-за возможного возрастного снижения функции почек и печени требуется осторожность и мониторинг. Чаще наблюдается тяжелая миелосупрессия.
Особые указания
Препарат обладает выраженной миелосупрессивной активностью. До начала, во время и после терапии необходимо регулярно контролировать показатели крови, функции печени и почек, уровень мочевой кислоты. Рекомендуется адекватная гидратация и аллопуринол для профилактики гиперурикемии. При высоких дозах цитарабина возможно развитие церебральной и мозжечковой нейротоксичности (риск повышается у пациентов старше 60 лет и при нарушении функции почек). Необходимо избегать введения раствора, содержащего частицы. Все манипуляции с препаратом должны проводить медицинские работники в условиях стационара.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к цитарабину; выраженная миелосупрессия (не связанная с заболеванием); беременность и период грудного вскармливания; детский возраст (безопасность и эффективность у детей не установлены для всех показаний, используют по жизненным показаниям под строгим контролем).
Побочные эффекты
Со стороны крови и лимфатической системы: лейкопения, тромбоцитопения, анемия, мегалобластоз. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, стоматит, изъязвление слизистой оболочки полости рта и ЖКТ, повышение активности печеночных ферментов, панкреатит. Со стороны нервной системы: головная боль, периферическая нейропатия, при высоких дозах — мозжечковая и церебральная дисфункция, судороги, кома. Аллергические реакции: сыпь, крапивница, ангионевротический отек. Локальные реакции: боль, воспаление в месте инъекции. Прочие: алопеция, гиперурикемия, анорексия, кардиотоксичность (редко).
Передозировка
Симптомы: глубокая миелосупрессия, тяжелые инфекции, кровотечения, неврологические расстройства. Специфического антидота не существует. Лечение: переливание компонентов крови, антибиотикотерапия, симптоматическая поддержка, мониторинг жизненно важных функций.
Условия хранения
Хранить при температуре от 15 до 25 °C в защищенном от света месте. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Взаимодействие с другими препаратами
Одновременное применение с другими миелосупрессивными средствами и/или лучевой терапией усиливает угнетение костного мозга. Антагонисты фолиевой кислоты (метотрексат) и фторурацил могут снижать противоопухолевую активность цитарабина. Цитарабин может нарушать абсорбцию дигоксина. Сочетание с препаратами, обладающими нейротоксичностью (метотрексат, ифосфамид), увеличивает риск неврологических осложнений. При совместном введении с глюкокортикостероидами повышается риск инфекций.
Клинико-фармакологическая группа
Противоопухолевое средство, антиметаболит (L01BC01).
Фармакологическое действие
Противоопухолевое средство, антиметаболит. Ингибирует синтез ДНК в S-фазе клеточного цикла.
Фармакодинамика
Цитарабин является аналогом дезоксицитидина. После внутриклеточного фосфорилирования до трифосфата цитарабин конкурентно ингибирует ДНК-полимеразу, нарушая синтез ДНК и репарацию. Активен преимущественно в отношении быстроделящихся клеток.
Фармакокинетика
После внутривенного введения быстро метаболизируется в печени и других тканях до неактивного урацила-арабинозида. Период полувыведения составляет 1–3 часа. Проникает через гематоэнцефалический барьер, при интратекальном введении уровень в спинномозговой жидкости поддерживается дольше. Выводится преимущественно с мочой в виде метаболитов.
Оценка
Представьтесь, пожалуйста

Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.

Оплата и получение заказа

Как заказать

Как заказать

Оформить заявку на Цитарабин Р-р д/инъекций 100 мг 1мл №1 в Брянске через сайт РусЛек можно даже при его отсутствии: выберите уведомление о появлении, и мы сообщим, когда препарат снова будет в наличии. Если нужен аналог прямо сейчас — посмотрите другие формы выпуска и дозировки Цитарабин Р-р д/инъекций 100 мг 1мл №1, препараты с тем же действующим веществом (Цитарабин (Cytarabine)) или средства из той категории «Онкология». Их можно заказать стандартно: выберите аптеку с наличием, добавьте в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену.

Оплата

Оплата

Купить Цитарабин (р-р д/инъекций 100 мг 1мл №1, а также аналоги и другие формы) можно с оплатой в аптеке Брянска при получении — наличными или картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки. При оформлении заявки на отсутствующий препарат оплата не требуется, вы просто оставляете запрос на оповещение.

Доставка

Доставка

Возможность доставки по Брянску зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки с собственной курьерской службой или работающие с транспортными компаниями отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты могут быть недоступны для доставки. Для отсутствующего в данный момент Цитарабин Р-р д/инъекций 100 мг 1мл №1 доставка недоступна, но как только препарат появится — вы сможете забронировать его с доставкой или самовывозом.

Гарантии

Гарантии

РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем препараты напрямую, в том числе Цитарабин Р-р д/инъекций 100 мг 1мл №1 и его аналоги. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами (например, по заказу аналога или заявке на появление), звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.

Регистрационное удостоверение

Номер регистрационного удостоверения: ЛП-008336
Владелец регистрационного удостоверения: ООО "Манас Мед"
Страна: Россия
Дата получения: 30.06.2022

Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: