Рецептурный препарат
Зарсио

Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.

Зарсио в Белгороде: формы выпуска, дозировки, аналоги

4,3 3 оценки 2 вопроса

О товаре

ЖНВЛП ЖНВЛП Противопоказан детям Хранение: При температуре 8-15 С 107-1/у
Наличие
13 аптек
Доступно для брони
7 аптек
Обновлено
15.09.2026

Инструкция по применению

Код ATX
L03AA02 (Филграстим)
Действующее вещество
филграстим (filgrastim)

Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Показания к применению
Для сокращения продолжительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении у больных, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), а также сокращения продолжительности нейтропении и ее клинических последствий у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей пересадкой костного мозга.

Для мобилизации аутологичных клеток-предшественников гемопоэза в периферической крови (в т.ч. после миелосупрессивной терапии), для ускорения восстановления гемопоэза путем введения этих клеток после миелосупрессии или миелоаблации.

Длительная терапия для увеличения числа нейтрофилов и снижения частоты и продолжительности инфекционных осложнений у детей и взрослых с тяжелой врожденной, периодической или злокачественной нейтропенией (абсолютное число нейтрофилов <500/мкл) и тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе.

youtu.be

AD

Learn More
Форма выпуска
Раствор для в/в и п/к введения прозрачный, бесцветный или желтоватого цвета.

1 шприц (0.5 мл)

филграстим 30 000 000 ЕД (300 мкг)

Вспомогательные вещества: глутаминовая кислота - 0.736 мг, сорбитол - 25 мг, полисорбат 80 - 0.02 мг, натрия гидроксид - q.s. до pH, вода д/и - до 0.5 мл.

0.5 мл - шприцы одноразовые из бесцветного стекла вместимостью 1 мл (1) - блистеры (1) - пачки картонные.

0.5 мл - шприцы одноразовые из бесцветного стекла вместимостью 1 мл (1) - блистеры (5) - пачки картонные.

0.5 мл - шприцы одноразовые из бесцветного стекла вместимостью 1 мл (1) со специальным устройством защиты иглы - блистеры (1) - пачки картонные.

0.5 мл - шприцы одноразовые из бесцветного стекла вместимостью 1 мл (1) со специальным устройством защиты иглы - блистеры (5) - пачки картонные.

Раствор для в/в и п/к введения прозрачный, бесцветный или желтоватого цвета.

1 шприц (0.5 мл)

филграстим 48 000 000 ЕД (480 мкг)

Вспомогательные вещества: глутаминовая кислота - 0.736 мг, сорбитол - 25 мг, полисорбат 80 - 0.02 мг, натрия гидроксид - q.s. до pH, вода д/и - до 0.5 мл.

0.5 мл - шприцы одноразовые из бесцветного стекла вместимостью 1 мл (1) - блистеры (1) - пачки картонные.

0.5 мл - шприцы одноразовые из бесцветного стекла вместимостью 1 мл (1) - блистеры (5) - пачки картонные.

0.5 мл - шприцы одноразовые из бесцветного стекла вместимостью 1 мл (1) со специальным устройством защиты иглы - блистеры (1) - пачки картонные.

0.5 мл - шприцы одноразовые из бесцветного стекла вместимостью 1 мл (1) со специальным устройством защиты иглы - блистеры (5) - пачки картонные.
Лекарственная форма
Зарсио®

Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/0.5 мл: шприцы 1 или 5 шт.

рег. №: ЛП-001302 от 29.11.11 - Бессрочно

Дата перерегистрации: 29.10.18

Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/0.5 мл: шприцы 1 или 5 шт.

рег. №: ЛП-001302 от 29.11.11 - Бессрочно

Дата перерегистрации: 29.10.18
Способ применения и дозы
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Индивидуальный, в зависимости от показаний и схемы лечения.
Беременным и кормящим
Безопасность применения при беременности не установлена, поэтому следует оценить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода.

При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Детям
Безопасность и эффективность применения у новорожденных не установлены.
Пожилым
Специальных исследований эффективности и безопасности применения филграстима у пациентов старческого возраста не проводилось.
Применение при нарушениях функции печени
Не рекомендуется применять у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени, т.к. эффективность и безопасность филграстима у данной категории больных не изучена.
Применение при нарушениях функции почек
Не рекомендуется применять у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек, т.к. эффективность и безопасность филграстима у данной категории больных не изучена.
Особые указания
Не рекомендуется применять у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек или печени, т.к. эффективность и безопасность филграстима у данной категории больных не изучена.

Пациентам с сопутствующими костной патологией и остеопорозом, получающим филграстим непрерывно в течение более 6 месяцев, рекомендуется контроль плотности костного вещества.

Г-КСФ человека может вызывать рост миелоидных клеток in vitro. Аналогичные эффекты могут наблюдаться in vivo и в отношении некоторых немиелоидных клеток. Безопасность и эффективность применения филграстима у пациентов с миелодиспластическим синдромом и хроническим миелолейкозом не установлены, поэтому при этих заболеваниях он не показан. Следует особенно тщательно провести дифференциальный диагноз между бласттрансформацией хронического миелолейкоза и острым миелолейкозом.

В период лечения необходимо регулярно определять число лейкоцитов. Если после прохождения ожидаемого минимума оно превысит 50 000/мкл филграстим следует немедленно отменить. Если филграстим применяется для мобилизации клеток-предшественников гемопоэза периферической крови, его отменяют в том случае, когда число лейкоцитов превысит 100 000/мкл.

С особой осторожностью следует применять у пациентов, получающих высокодозную цитотоксическую химиотерапию.

Монотерапия филграстимом не предотвращает тромбоцитопению и анемию, обусловленные миелосупрессивной химиотерапией. Рекомендуется регулярно определять число тромбоцитов и гематокрит. Особую осторожность следует проявлять при применении однокомпонентных или комбинированных химиотерапевтических схем, известных своей способностью вызывать тяжелую тромбоцитопению.

Перед применением филграстима при тяжелых хронических нейтропениях следует особенно тщательно провести дифференциальный диагноз с другими гематологическими заболеваниями, такими как апластическая анемия, миелодисплазия и миелолейкоз. До начала лечения следует провести развернутый анализ крови с определением лейкоцитарной формулы и количества тромбоцитов, а также исследовать морфологическую картину костного мозга и кариотип.

Следует тщательно контролировать картину крови, в т.ч. число тромбоцитов, особенно в течение первых нескольких недель лечения филграстимом. При тромбоцитопении (число тромбоцитов стабильно ниже 100 000/мкл) следует рассмотреть вопрос о временной отмене филграстима или уменьшении дозы. Наблюдаются также и другие изменения формулы крови, требующие ее тщательного контроля, в т.ч. анемия и преходящее увеличение количества миелоидных клеток-предшественников.

В период лечения следует регулярно контролировать размер селезенки, проводить анализ мочи.

Оценивая число клеток-предшественников, мобилизованных у больных с помощью филграстима, следует уделить особое внимание методу количественного определения. Результаты проточного цитометрического анализа числа CD34+-клеток различаются в зависимости от конкретной методологии, и следует с осторожностью относиться к рекомендациям по их числу, основанным на исследованиях, проведенных в других лабораториях.

Специальных исследований эффективности и безопасности применения филграстима у пациентов старческого возраста не проводилось.
Противопоказания
Тяжелая врожденная нейтропения (синдром Костманна) с цитогенетическими нарушениями, повышенная чувствительность к филграстиму.
Побочные эффекты
Со стороны костно-мышечной системы: возможны боли в мышцах или костях.

Со стороны мочевыделительной системы: возможна дизурия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможна транзиторная артериальная гипотензия.

Со стороны лабораторных показателей: обратимое повышение уровней ЛДГ, ЩФ и ГГТ, мочевой кислоты в плазме крови.

Прочие: редко, преимущественно после в/в введения - симптомы, указывающие на реакции аллергического типа (около половины из них были связаны с введением первой дозы).
Клинико-фармакологическая группа
Стимулятор лейкопоэза
Фармакологическое действие
Г-КСФ. Иммуномодулятор. Представляет собой высокоочищенный негликолизированный белок. Регулирует продукцию функциональных нейтрофилов и их выход в кровь из костного мозга. Вызывает заметное повышение нейтрофилов в течение 24 ч и незначительное увеличение моноцитов.
Фармако-терапевтическая группа
Лейкопоэза стимулятор
Фармакокинетика
Vd составляет около 150 мл/кг. Не кумулирует.

T1/2 составляет около 3.5 ч, клиренс - около 0.6 мл/мин/кг.
Дополнительные сведения
Владелец регистрационного удостоверения:

SANDOZ, d.d. (Словения)

Произведено и расфасовано:

IDT BIOLOGIKA, GmbH (Германия)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

IDT BIOLOGIKA, GmbH (Германия) или SANDOZ, GmbH (Австрия)
Оценка
Представьтесь, пожалуйста
Заполненная звезда Заполненная звезда Заполненная звезда Заполненная звезда Заполненная звезда

Я невероятно благодарен Зарсио. После химиотерапии уровень нейтрофилов у меня был резко низким, что подвергало меня риску серьезных инфекций.Зарсиопомог быстро повысить эти уровни. Инъекция была относительно безболезненной, и я не испытал никаких серьезных побочных эффектов. Благодаря этому мой путь к выздоровлению прошел гораздо более гладко.

Автор отзыва: Анонимный пользователь
Заполненная звезда Заполненная звезда Заполненная звезда Заполненная звезда Пустая звезда

Зарсио спас мне жизнь на этапе лечения рака молочной железы. Это помогало поддерживать здоровый уровень нейтрофилов, делая меня менее подверженным инфекциям. Да, были незначительные побочные эффекты, но с ними можно было справиться, и по сравнению с пользой они, безусловно, того стоили.

Автор отзыва: Анонимный пользователь
Заполненная звезда Заполненная звезда Заполненная звезда Заполненная звезда Пустая звезда

Мой онколог порекомендовал мне Зарсио после прохождения курсов химиотерапии. Я заметил значительное улучшение в количестве моих кровяных телец. Побочные эффекты были для меня несущественными. Я искренне верю, чтоЗарсиоулучшил мое общее самочувствие.

Автор отзыва: Анонимный пользователь

Оплата и получение заказа

Как заказать

Как заказать

Оформить заказ на Зарсио в Белгороде через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Зарсио.

Оплата

Оплата

Купить Зарсио можно с оплатой прямо в аптеке Белгороде при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.

Доставка

Доставка

Возможность доставки Зарсио по Белгороду зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Зарсио, могут быть недоступны для доставки.

Гарантии

Гарантии

РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Зарсио напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.