Таллитон Таблетки 25 мг №28 в Белгороде

C07AG02 Карведилол

Карведилол*(Carvedilolum)

Таблетки1 табл.карведилол 6,25 мг12,5 мг25 мгвспомогательные вещества: лактозы моногидрат; сахароза; кремния диоксид коллоидный безводный; повидон К-25; кросповидон; магния стеарат; красители— ариавит желтый хинолин (таблетки по 6,25 мг), ариавит желтый «Сансет» (таблетки по 12,5 мг)в блистере 14 шт.; в пачке картонной 1 или 2 блистера или во флаконах темного стекла по 20 или 30 шт.; в пачке картонной 1 флакон.

Внутрь, таблетки следует проглатывать целиком и запивать достаточным количеством жидкости.При эссенциальной гипертонии: рекомендуемая начальная доза— 12,5 мг Таллитона® 1 раз в день в течение 2 дней (1 табл. по 12,5 мг утром или по 1 табл. 6,25 мг 2 раза в день— 1 утром, другая— вечером). Рекомендуемая поддерживающая доза— 25 мг Таллитона® (1 табл. по 25 мг утром или по 1 табл. 12,5 мг 2 раза в день— 1 утром, другая— вечером). В случае неудовлетворительного результата, но не ранее 14 дня лечения, дозу можно увеличить до максимальной— 50 мг в день (по 1 табл. 25 мг 2 раза в день— утром и вечером). Максимальная разовая доза— 25мг, суточная доза не должна превышать 50 мг.Стабильная стенокардия: рекомендуемая начальная доза— по 12,5 мг 2 раза в день (утром и вечером) в течение 2 первых дней. Рекомендуемая поддерживающая доза— 25 мг 2 раза в день (утром и вечером). В случае неудовлетворительного результата, но не ранее 14 дня лечения, дозу можно увеличить до максимальной— по 50 мг 2 раза в день (2 табл. по 25 мг утром и 2 табл. вечером).Хроническая сердечная недостаточность: дозу следует подбирать индивидуально, во время увеличения дозы проводить тщательное мониторирование. Следует наблюдать за состоянием больного в течение 2–3 ч после первого приема или после первой увеличенной дозы. Дополнительное применение Таллитона® требует стабильного клинического состояния. Доза и назначение таких ЛС, как дигоксин, диуретики и ингибиторы АПФ, должны быть зафиксированы до назначения Таллитона®. Больные должны принимать таблетки во время еды (для уменьшения риска ортостатической гипотензии).Рекомендуемая начальная доза— 3,125мг 2 раза в день в течение 14 дней (1/2 табл. по 6,25 мг утром и вечером). Если лечение переносится пациентом хорошо и в этом есть необходимость, то дозу можно увеличить до 6,25мг 2 раза в день (1 табл. по 6,25 мг утром и 1— вечером). Возможно последующее увеличение дозы до 12,5 мг 2 раза в день (1 табл. по 12,5 мг утром и вечером), затем до 25 мг 2 раза в день (по 1 табл. 25 мг утром и вечером). Больным назначают максимально переносимую дозу. Максимальная рекомендуемая доза: по 25 мг 2 раза в день (1 табл. по 25 мг утром и 1— вечером)— для больных с массой тела до 85 кг и по 50 мг дважды в день (2 табл. по 25 мг утром и 2— вечером)— для больных с массой тела более 85 кг. Больным с сердечной недостаточностью с целью предотвращения ортостатической гипотензии рекомендуется принимать препарат во время еды.В начале лечения и до увеличения каждой дозы состояние больных следует контролировать, т.к. возможно ухудшение течения сердечной недостаточности. Может развиться задержка жидкости, а в связи с сосудорасширяющим действием— артериальная гипотензия и вялость. При задержке жидкости следует повысить дозы диуретиков, кроме того, может потребоваться временное снижение дозы Таллитона®. В некоторых случаях лечение Таллитоном® следует временно приостановить.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15–25°C. Хранить в недоступном для детей месте.

5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России

Альфа- и бета-адреноблокаторы

Фармакологическое действие — антиангинальное, гипотензивное.

I10 Эссенциальная (первичная) гипертензияI15 Вторичная гипертензияI20 Стенокардия [грудная жаба]I25.9 Хроническая ишемическая болезнь сердца неуточненнаяI50.0 Застойная сердечная недостаточность