Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Митоксантрон в Архангельске: формы выпуска, дозировки, аналоги
О товаре
Действующее вещество:
Митоксантрон (Mitoxantrone)
Категория:
Не указана
- Наличие
- 0 аптек
- Доступно для брони
- 0 аптек
- Обновлено
- 15.09.2026
Выберите форму выпуска и дозировку
Для препарата пока не добавлены формы выпуска и дозировки.
Когда препарат появится, вам будет автоматически отправлено письмо и(или) смс.
Через Telegram
Соглашаюсь получать сервисные сообщения, акции и предложения от RusLek.ru и партнёров посредством смс, email и других способов связи
Нажимая кнопку «Отправить», я подтверждаю, что ознакомился с Политикой обработки персональных данных, принимаю Пользовательское соглашение и даю своё согласие на обработку персональных данных
Аналоги Митоксантрон по действующему веществу
Подходящие товары не найдены
Похожие товары
Подходящие товары не найдены
Инструкция по применению
Код ATX
L01DB07 (Митоксантрон)
Действующее вещество
митоксантрон (mitoxantrone)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Показания к применению
Митоксантрон
Острый нелимфобластный лейкоз у взрослых; распространенный рак молочной железы; злокачественные лимфомы; первичный печеночно-клеточный рак; гормонально-резистентный рак предстательной железы с болевым синдромом; рак яичников.
Острый нелимфобластный лейкоз у взрослых; распространенный рак молочной железы; злокачественные лимфомы; первичный печеночно-клеточный рак; гормонально-резистентный рак предстательной железы с болевым синдромом; рак яичников.
Форма выпуска
Митоксантрон
Раствор для инъекций 1 мл 1 фл.
митоксантрон 2 мг 20 мг
10 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.
10 мл - флаконы темного стекла (10) - пачки картонные.
Раствор для инъекций 1 мл 1 фл.
митоксантрон 2 мг 20 мг
10 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.
10 мл - флаконы темного стекла (10) - пачки картонные.
Лекарственная форма
Митоксантрон Р-р д/инъекц. 20 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013628/01 от 23.07.10 - Отмена гос. регистрацииДата перерегистрации: 23.12.13
рег. №: П N013628/01 от 23.07.10 - Отмена гос. регистрацииДата перерегистрации: 23.12.13
Способ применения и дозы
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют в/в и внутриплеврально.
Режим дозирования, способ введения определяют индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии.
Интратекальное введение запрещено.
Применяют в/в и внутриплеврально.
Режим дозирования, способ введения определяют индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии.
Интратекальное введение запрещено.
Беременным и кормящим
Митоксантрон противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания. При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
В период использования митоксантрона, а также в течение минимум 3 мес после его отмены женщины детородного возраста должны применять надежные методы контрацепции.
В экспериментальных исследованиях установлено эмбриотоксическое действие митоксантрона.
В период использования митоксантрона, а также в течение минимум 3 мес после его отмены женщины детородного возраста должны применять надежные методы контрацепции.
В экспериментальных исследованиях установлено эмбриотоксическое действие митоксантрона.
Детям
Не рекомендуется применять у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью применяют митоксантрон у пациентов с выраженными нарушениями функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью применяют митоксантрон у пациентов с выраженными нарушениями функции почек.
Особые указания
Лечение митоксантроном следует проводить под наблюдением врача, имеющего опыт использования цитотоксических средств.
В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови (перед каждым введением следует проводить полный анализ крови, включая подсчет тромбоцитов), лабораторных показателей функции печени, а также деятельности сердца (ЭКГ, ЭхоКГ с определением фракции выброса левого желудочка (ФВЛЖ). После достижения суммарной дозы митоксантрона в 100 мг/м2 определение значений ФВЛЖ следует обязательно проводить перед каждым очередным введением средства. Сердечно-сосудистые заболевания в активной или неактивной фазе, лучевая терапия на область средостения/перикардиальную область, проведенная ранее или проводимая одновременно с лечением митоксантроном, предшествующее лечение другими антрациклинами или антрацендионами, а также сопутствующее лечение другими кардиотоксичными препаратами могут повысить риск токсического поражения сердца.
Риск кардиотоксичности повышается при превышении суммарной дозы митоксантрона в 140 мг/м2, однако токсическое поражение сердца может развиться и при более низких суммарных дозах средства.
Так как у отдельных больных с острыми лейкозами может развиться выраженный стоматит, рекомендуется проводить профилактические меры.
При лечении лейкозов может возникать гиперурикемия как результат быстрого распада опухолевых клеток. В случае необходимости следует назначить гипоурикемические препараты.
Применение ингибиторов топоизомеразы II, включая митоксантрон, в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами и/или рентгенотерапией, может привести к развитию острого миелобластного лейкоза или миелодиспластического синдрома.
В связи с иммунодепрессивным действием митоксантрона и возможностью развития тяжелой инфекции, не рекомендуется во время химиотерапии применять живые вакцины. Вакцинацию следует проводить спустя 3 мес после завершения терапии.
Не рекомендуют применять митоксантрон у пациентов с ветряной оспой (в т.ч. недавно перенесенной или после контакта с заболевшими), опоясывающим герпесом и другими острыми инфекционными заболеваниями.
В случае экстравазации необходимо прекратить введение митоксантрона и при необходимости продолжить инфузию в другую вену.
Женщинам и мужчинам во время лечения митоксантроном, а также в течение 3 мес после его отмены следует использовать надежные способы контрацепции.
Следует избегать контакта средства с кожей или слизистыми оболочками, т.к. возможно возникновение некроза тканей. Кожу и слизистые, в случае случайного контакта со средством, необходимо тщательно омыть теплой водой.
В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови (перед каждым введением следует проводить полный анализ крови, включая подсчет тромбоцитов), лабораторных показателей функции печени, а также деятельности сердца (ЭКГ, ЭхоКГ с определением фракции выброса левого желудочка (ФВЛЖ). После достижения суммарной дозы митоксантрона в 100 мг/м2 определение значений ФВЛЖ следует обязательно проводить перед каждым очередным введением средства. Сердечно-сосудистые заболевания в активной или неактивной фазе, лучевая терапия на область средостения/перикардиальную область, проведенная ранее или проводимая одновременно с лечением митоксантроном, предшествующее лечение другими антрациклинами или антрацендионами, а также сопутствующее лечение другими кардиотоксичными препаратами могут повысить риск токсического поражения сердца.
Риск кардиотоксичности повышается при превышении суммарной дозы митоксантрона в 140 мг/м2, однако токсическое поражение сердца может развиться и при более низких суммарных дозах средства.
Так как у отдельных больных с острыми лейкозами может развиться выраженный стоматит, рекомендуется проводить профилактические меры.
При лечении лейкозов может возникать гиперурикемия как результат быстрого распада опухолевых клеток. В случае необходимости следует назначить гипоурикемические препараты.
Применение ингибиторов топоизомеразы II, включая митоксантрон, в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами и/или рентгенотерапией, может привести к развитию острого миелобластного лейкоза или миелодиспластического синдрома.
В связи с иммунодепрессивным действием митоксантрона и возможностью развития тяжелой инфекции, не рекомендуется во время химиотерапии применять живые вакцины. Вакцинацию следует проводить спустя 3 мес после завершения терапии.
Не рекомендуют применять митоксантрон у пациентов с ветряной оспой (в т.ч. недавно перенесенной или после контакта с заболевшими), опоясывающим герпесом и другими острыми инфекционными заболеваниями.
В случае экстравазации необходимо прекратить введение митоксантрона и при необходимости продолжить инфузию в другую вену.
Женщинам и мужчинам во время лечения митоксантроном, а также в течение 3 мес после его отмены следует использовать надежные способы контрацепции.
Следует избегать контакта средства с кожей или слизистыми оболочками, т.к. возможно возникновение некроза тканей. Кожу и слизистые, в случае случайного контакта со средством, необходимо тщательно омыть теплой водой.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к митоксантрону; содержание нейтрофилов менее 1500/мкл (за исключением лечения нелимфобластного лейкоза); беременность, период грудного вскармливания.
С осторожностью: у пациентов с заболеваниями сердца, с предшествующим облучением средостения, с угнетением кроветворения, выраженными нарушениями функции печени или почек, с бронхиальной астмой.
С осторожностью: у пациентов с заболеваниями сердца, с предшествующим облучением средостения, с угнетением кроветворения, выраженными нарушениями функции печени или почек, с бронхиальной астмой.
Побочные эффекты
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, редко - анемия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, стоматит, боли в животе, запор, анорексия; в отдельных случаях - транзиторное нарушение функции печени.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нарушения ритма, боли за грудиной, ишемия миокарда, понижение фракции выброса левого желудочка, застойная сердечно-сосудистая недостаточность. Токсическое повреждение миокарда, в частности застойная сердечная недостаточность, может развиться как во время лечения митоксантроном, так и через месяцы и годы после окончания терапии. Риск кардиотоксического эффекта возрастает при достижении суммарной дозы 140 мг/м2.
Со стороны дыхательной системы: описаны случаи интерстициального пневмонита.
Аллергические реакции: очень редко - артериальная гипотензия, крапивница, одышка, кожная сыпь, анафилактические реакции, включая анафилактический шок.
Местные реакции: флебит; при экстравазации - эритема, отек, боль, жжение, некроз окружающих тканей. Описаны случаи интенсивного голубого окрашивания вен, в которые вводили митоксантрон, и окружающих их тканей.
Прочие: нарушения менструального цикла, аменорея, преходящая алопеция, лихорадка, повышенная утомляемость, общая слабость, повышение температуры тела, неспецифическая неврологическая симптоматика; в отдельных случаях - нарушение функции почек. На фоне применения митоксантрона в первые 2 дня возможно транзиторное сине-зеленоватое окрашивание мочи, иногда склер, а также ногтей и их отделение от ногтевого ложа. В связи с иммунодепрессивным действием митоксантрона возможно развитие вторичных инфекций.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, стоматит, боли в животе, запор, анорексия; в отдельных случаях - транзиторное нарушение функции печени.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нарушения ритма, боли за грудиной, ишемия миокарда, понижение фракции выброса левого желудочка, застойная сердечно-сосудистая недостаточность. Токсическое повреждение миокарда, в частности застойная сердечная недостаточность, может развиться как во время лечения митоксантроном, так и через месяцы и годы после окончания терапии. Риск кардиотоксического эффекта возрастает при достижении суммарной дозы 140 мг/м2.
Со стороны дыхательной системы: описаны случаи интерстициального пневмонита.
Аллергические реакции: очень редко - артериальная гипотензия, крапивница, одышка, кожная сыпь, анафилактические реакции, включая анафилактический шок.
Местные реакции: флебит; при экстравазации - эритема, отек, боль, жжение, некроз окружающих тканей. Описаны случаи интенсивного голубого окрашивания вен, в которые вводили митоксантрон, и окружающих их тканей.
Прочие: нарушения менструального цикла, аменорея, преходящая алопеция, лихорадка, повышенная утомляемость, общая слабость, повышение температуры тела, неспецифическая неврологическая симптоматика; в отдельных случаях - нарушение функции почек. На фоне применения митоксантрона в первые 2 дня возможно транзиторное сине-зеленоватое окрашивание мочи, иногда склер, а также ногтей и их отделение от ногтевого ложа. В связи с иммунодепрессивным действием митоксантрона возможно развитие вторичных инфекций.
Взаимодействие с другими препаратами
При одновременном применении с противоопухолевыми средствами возможно усиление миелотоксичности, а также кардиотоксичности.
При одновременном применении с цитарабином, цисплатином, циклофосфамидом, 5-фторурацилом, метотрексатом, винкристином, дакарбазином взаимно усиливается действие митоксантрона и указанных противоопухолевых средств.
Не рекомендуется одновременное назначение митоксантрона с НПВС.
Средство не следует смешивать с другими лекарственными препаратами в одном шприце или флаконе, так как это может вызвать выпадение осадка.
При одновременном применении с цитарабином, цисплатином, циклофосфамидом, 5-фторурацилом, метотрексатом, винкристином, дакарбазином взаимно усиливается действие митоксантрона и указанных противоопухолевых средств.
Не рекомендуется одновременное назначение митоксантрона с НПВС.
Средство не следует смешивать с другими лекарственными препаратами в одном шприце или флаконе, так как это может вызвать выпадение осадка.
Клинико-фармакологическая группа
Противоопухолевый препарат
Фармакологическое действие
Синтетическое противоопухолевое средство, сходное по химической структуре с противоопухолевыми антрациклиновыми антибиотиками. Механизм противоопухолевого действия окончательно не выяснен. По-видимому, митоксантрон нарушает матричную активность ДНК, образуя с ней комплекс (внедряется между слоями пар оснований ДНК); ингибирует фермент топоизомеразу II. Действие митоксантрона не зависит от фазы клеточного цикла.
Фармако-терапевтическая группа
Противоопухолевое средство, антиметаболит
Фармакокинетика
Митоксантрон быстро проникает в ткани после в/в введения. Связывание с белками плазмы - около 78%. Митоксантрон обнаруживается в высоких концентрациях в печени, легких и, в убывающем порядке, в костном мозге, сердце, щитовидной железе, селезенке, поджелудочной железе, в надпочечниках и почках.
Биотрансформируется в печени. Выводится с желчью (около 25%) и почками (6-11%, из которых 65% в неизменном виде). Большая часть дозы активно захватывается и связывается в тканях, откуда постепенно высвобождается. T1/2 составляет в среднем 75 ч (от 23 до 215 ч).
Не проникает через ГЭБ.
Биотрансформируется в печени. Выводится с желчью (около 25%) и почками (6-11%, из которых 65% в неизменном виде). Большая часть дозы активно захватывается и связывается в тканях, откуда постепенно высвобождается. T1/2 составляет в среднем 75 ч (от 23 до 215 ч).
Не проникает через ГЭБ.
Дополнительные сведения
Владелец регистрационного удостоверения:
PHARMACEUTICAL WORKS JELFA, S.A. (Польша)
PHARMACEUTICAL WORKS JELFA, S.A. (Польша)
Митоксантрон был немного жестким. С самого начала были распространены тошнота и выпадение волос, что усложняло повседневную жизнь. Тем не менее, я благодарен судьбе за то, что мои симптомы рассеянного склероза значительно уменьшились. Раньше я не мог выполнять упражнения, не чувствуя себя измотанным, и это значительно улучшилось! Очень важно поддерживать связь со своим врачом и немедленно сообщать о любых побочных эффектах. Помните, что лечение трудное, но потенциальный результат может быть полезным.
Митоксантрон, хотя и был эффективен в замедлении развития рака предстательной железы, дался мне нелегко. Изменения в образе жизни, включая борьбу с усталостью и потерей аппетита, давались с трудом. Однако, учитывая ощутимую задержку прогрессирования рака, побочные эффекты имеют смысл. Человек должен быть готов к первоначальному дискомфорту, чтобы получить шанс на более долгую и лучшую жизнь.
Когда мне поставили диагноз рассеянный склероз, я обратился к Митоксантрону, который оказался достойным союзником. Некоторое выпадение волос и тошнота были временными осложнениями. Однако улучшения перевесили их. Мои вспышки рассеянного склероза теперь случаются реже, и общая подвижность тоже улучшилась. Это большое облегчение.
Митоксантрон Флакон 2 мг/мл 10мл
Митоксантрон флакон 2мг/мл 10мл сыграл важную роль в моем лечении рака. Концентрированная дозировка в каждом миллилитре обеспечивает эффективность и удобство при приеме. Я ощутил заметное уменьшение симптомов рака и высоко оценил эффективность препарата. Стерильная упаковка и четкая маркировка добавляют к общему положительному впечатлению. Несмотря на возможные побочные эффекты, преимущества в лечении моего заболевания делают этот препарат важным компонентом моего плана лечения.
Митоксантрон Флакон 2 мг/мл 10мл
Митоксантрона флакон 2 мг/мл 10 мл был частью моей терапии рака в течение нескольких циклов. Концентрация позволяет эффективно вводить препарат, но побочные эффекты, включая тошноту и усталость, вызывают трудности. Необходимо тщательно отслеживать побочные реакции. Стерильная упаковка и четкая информация о дозировке способствуют безопасному использованию препарата. Несмотря на эффективность в лечении моего заболевания, побочные эффекты требуют тщательного рассмотрения и консультации с медицинскими работниками.
Митоксантрон Флакон 2 мг/мл 10мл
Разочарован Митоксантроном во флаконе 2 мг/мл 10 мл. Побочные эффекты, включая сильную тошноту и усталость, перевешивают любые предполагаемые преимущества в лечении симптомов рака. Стерильная упаковка и концентрация заслуживают похвалы, но вред, нанесенный моему общему самочувствию, был непереносим. Я бы предостерег других людей от поиска альтернативных методов лечения с более благоприятным профилем побочных эффектов. Приоритет отдавайте консультациям с медицинскими работниками, чтобы определить наилучший курс действий с учетом индивидуальных потребностей и переносимости.
Болит ли желудок от Митоксантрона?
Ответ:
Боль в желудке является одним из возможных побочных эффектов при использовании Митоксантрона. В клинических исследованиях и отчетах о нежелательных явлениях было отмечено, что у некоторых пациентов может возникать боль в желудке во время приема Митоксантрона. Однако, каждый организм индивидуален, и реакция на препарат может варьироваться от пациента к пациенту. Если у пациента возникают или усиливаются боли в желудке во время лечения Митоксантроном, рекомендуется проконсультироваться с врачом, который сможет оценить ситуацию и рекомендовать соответствующие меры для облегчения симптомов.
Можно ли принимать Митоксантрон беременным?
Ответ:
Применение Митоксантрона при беременности является противопоказанным. Это связано с высокой токсичностью препарата и его способностью вызывать повреждение ДНК, что может привести к повреждению плода и возникновению различных аномалий развития. Митоксантрон может также вызвать проблемы репродуктивной системы у мужчин и женщин. При планировании беременности или в случае беременности рекомендуется проконсультироваться с врачом и искать альтернативные методы лечения, которые будут безопасны для матери и ребенка.
Каковы противопоказания к применению Митоксантрона?
Ответ:
Противопоказания к применению Митоксантрона включают известную аллергическую реакцию на препарат или его компоненты, сердечную недостаточность, острую или активную инфекцию, сниженное количество или патологически измененные клетки крови, а также наличие или предшествующий ишемический инсульт. Применение Митоксантрона противопоказано у беременных и кормящих женщин, а также у пациентов с пониженной функцией печени или почек. Перед началом применения Митоксантрона необходимо провести объективное медицинское обследование и проконсультироваться с врачом для оценки индивидуальных рисков и пользы от лечения данным препаратом.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заказ на Митоксантрон в Архангельске через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Митоксантрон.
Оплата
Купить Митоксантрон можно с оплатой прямо в аптеке Архангельске при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.
Доставка
Возможность доставки Митоксантрон по Архангельску зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Митоксантрон, могут быть недоступны для доставки.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Митоксантрон напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.