Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Ултомирис в Алупке: формы выпуска, дозировки, аналоги
О товаре
Действующее вещество:
Не указано
Категория:
Болезни крови
- Наличие
- 1 аптека
- Доступно для брони
- 1 аптека
- Обновлено
- 20.09.2026
Выберите форму выпуска и дозировку
Ултомирис Концентрат д/инф.р-ра 100 мг/мл 11мл №1
В наличии в 1 аптеке
от 500 000 ₽
Ултомирис Концентрат д/инф.р-ра 100 мг/мл 3мл №1
Нет предложений в аптеках города
Когда препарат появится, вам будет автоматически отправлено письмо и(или) смс.
Через Telegram
Соглашаюсь получать сервисные сообщения, акции и предложения от RusLek.ru и партнёров посредством смс, email и других способов связи
Нажимая кнопку «Отправить», я подтверждаю, что ознакомился с Политикой обработки персональных данных, принимаю Пользовательское соглашение и даю своё согласие на обработку персональных данных
Аналоги Ултомирис по действующему веществу
Подходящие товары не найдены
Похожие товары
Подходящие товары не найдены
Инструкция по применению
Код ATX
L04AJ02
Действующее вещество
Равулизумаб — 100 мг в 1 мл концентрата. Один флакон 11 мл содержит 1100 мг равулизумаба .
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, L-гистидин, L-гистидина гидрохлорида моногидрат, полисорбат 80, вода для инъекций. Флакон 11 мл содержит 16.8 мг натрия и 5.5 мг полисорбата 80 .
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, L-гистидин, L-гистидина гидрохлорида моногидрат, полисорбат 80, вода для инъекций. Флакон 11 мл содержит 16.8 мг натрия и 5.5 мг полисорбата 80 .
Показания к применению
Препарат Ултомирис показан для лечения следующих заболеваний у взрослых и детей с массой тела 10 кг и выше :
- Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (ПНГ) у пациентов с гемолизом и клиническими симптомами, указывающими на высокую активность заболевания, или у пациентов, клинически стабильных после лечения экулизумабом не менее 6 месяцев .
- Атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС) для ингибирования комплемент-опосредованной тромботической микроангиопатии . Препарат не показан для лечения гемолитико-уремического синдрома, связанного с Shiga-токсин-продуцирующей E. coli .
- Генерализованная миастения гравис (gMG) у взрослых пациентов с положительными антителами к ацетилхолиновым рецепторам (AChR) в качестве дополнительной терапии к стандартному лечению .
- Нейромиелит оптического спектра (NMOSD) у взрослых пациентов с положительными антителами к аквапорину-4 (AQP4) .
Форма выпуска
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мг/мл. Прозрачный или слегка опалесцирующий раствор от бесцветного до желтоватого цвета . Во флаконе 11 мл, в упаковке 1 флакон.
Способ применения и дозы
Внутривенно, только после разведения. Запрещено вводить в виде болюсной инъекции или струйно . Разведение и введение должны проводиться медицинским специалистом с соблюдением правил асептики .
Приготовление раствора:
Флаконы 100 мг/мл (3 мл и 11 мл) разводят только 0,9% раствором натрия хлорида до конечной концентрации 50 мг/мл . Не смешивать концентрации 100 мг/мл и 10 мг/мл вместе . Общий объем раствора для инфузии рассчитывается в зависимости от дозы и конечной концентрации .
Доза зависит от массы тела пациента и рассчитывается по специальным таблицам для нагрузочной и поддерживающей доз . Лечение начинают с нагрузочной дозы, затем через 2 недели вводят первую поддерживающую дозу .
Взрослые и дети (масса тела ≥ 40 кг, все показания) :
Приготовление раствора:
Флаконы 100 мг/мл (3 мл и 11 мл) разводят только 0,9% раствором натрия хлорида до конечной концентрации 50 мг/мл . Не смешивать концентрации 100 мг/мл и 10 мг/мл вместе . Общий объем раствора для инфузии рассчитывается в зависимости от дозы и конечной концентрации .
Доза зависит от массы тела пациента и рассчитывается по специальным таблицам для нагрузочной и поддерживающей доз . Лечение начинают с нагрузочной дозы, затем через 2 недели вводят первую поддерживающую дозу .
Взрослые и дети (масса тела ≥ 40 кг, все показания) :
- Нагрузочная доза вводится один раз, затем поддерживающие дозы вводятся каждые 8 недель .
- Дозировка зависит от массы тела (например, для пациентов 40-<60 кг нагрузочная доза 2400 мг, поддерживающая 3000 мг) .
Дети (масса тела 10-<40 кг, ПНГ и аГУС) :
- Поддерживающие дозы вводятся каждые 4 или 8 недель в зависимости от массы тела .
- Дозировка зависит от массы тела (например, для пациентов 10-<20 кг нагрузочная и поддерживающая дозы по 600 мг каждые 4 недели) .
Беременным и кормящим
Неизвестно, может ли препарат нанести вред плоду. Женщинам детородного возраста следует использовать эффективные методы контрацепции во время лечения и в течение 8 месяцев после последней дозы . Грудное вскармливание не рекомендуется во время лечения и в течение 8 месяцев после последней дозы .
Детям
Применение возможно у детей с массой тела 10 кг и выше для лечения ПНГ и аГУС . Безопасность и эффективность у детей с gMG и NMOSD не установлены .
Особые указания
Препарат Ултомирис имеет предупреждение ("boxed warning") о риске серьезных и опасных для жизни менингококковых инфекций . Вакцинация против Neisseria meningitidis должна быть проведена или обновлена как минимум за 2 недели до первой дозы . Пациенты должны быть проинформированы о ранних симптомах менингококковой инфекции и немедленно обращаться за медицинской помощью при их появлении . Препарат доступен только через специальную программу REMS .
Также повышен риск инфекций, вызванных другими бактериями, включая Streptococcus pneumoniae и Haemophilus influenzae . В соответствии с национальными рекомендациями может потребоваться вакцинация против этих инфекций, особенно у детей .
Инфузионные реакции: возможны реакции, связанные с инфузией, включая боль в пояснице, боль в животе, мышечные спазмы, изменение артериального давления, утомляемость, чувство дурноты, озноб . При появлении серьезных реакций инфузию следует остановить .
Также повышен риск инфекций, вызванных другими бактериями, включая Streptococcus pneumoniae и Haemophilus influenzae . В соответствии с национальными рекомендациями может потребоваться вакцинация против этих инфекций, особенно у детей .
Инфузионные реакции: возможны реакции, связанные с инфузией, включая боль в пояснице, боль в животе, мышечные спазмы, изменение артериального давления, утомляемость, чувство дурноты, озноб . При появлении серьезных реакций инфузию следует остановить .
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к равулизумабу или любому другому компоненту препарата .
- Неразрешенная инфекция, вызванная Neisseria meningitidis .
- Отсутствие вакцинации против менингококковой инфекции, если только пациент не получает профилактическое лечение антибиотиками до вакцинации .
Побочные эффекты
Наиболее частые побочные эффекты (очень частые, >1/10) зависят от показания и могут включать головную боль, боль в спине, инфекции мочевыводящих путей, артралгию, диарею и инфекции верхних дыхательных путей .
Передозировка
Информация отсутствует.
Условия хранения
Хранить при температуре от 2 до 8 °C (в холодильнике) в оригинальной упаковке для защиты от света . Не замораживать. Не встряхивать .
Срок годности
Указан на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача .
Взаимодействие с другими препаратами
Плазмаферез, плазмаобмен и внутривенное введение иммуноглобулинов могут снижать уровень равулизумаба в сыворотке крови . В этих случаях требуется введение дополнительной дозы препарата .
Фармакологическое действие
Ингибитор комплемента. Равулизумаб является моноклональным антителом, которое специфически связывается с белком комплемента С5, блокируя его расщепление на С5a и С5b. Это предотвращает образование терминального комплекса комплемента (C5b-9) и подавляет комплемент-опосредованную гемолитическую активность .
Фармако-терапевтическая группа
Иммунодепрессанты. Селективные иммунодепрессанты .
Фармакодинамика
Блокируя терминальный путь активации комплемента, препарат предотвращает атаку комплемента на собственные клетки организма, что лежит в основе патогенеза ПНГ и аГУС. При gMG и NMOSD ингибирование комплемента снижает воспалительный ответ и повреждение тканей .
Фармакокинетика
Информация в предоставленных источниках не детализирована.
Дополнительные сведения
Препарат является лекарственным средством, отпускаемым по рецепту врача . Вводится только внутривенно капельно квалифицированным медицинским специалистом .
Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.
Вопросов о препарате пока нет.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заказ на Ултомирис в Алупке через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Ултомирис.
Оплата
Купить Ултомирис можно с оплатой прямо в аптеке Алупке при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.
Доставка
Возможность доставки Ултомирис по Алупке зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Ултомирис, могут быть недоступны для доставки.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Ултомирис напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.